2021-2022學(xué)年安徽省池州市高一（下）期末生物試卷

一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。

• 1．核酸是遺傳信息的攜帶者。下列關(guān)于核酸的敘述，錯誤的是（　　）

  A．DNA和RNA都是在細胞核中合成的

  B．DNA和RNA兩者都可以儲存遺傳信息

  C．含有堿基U的病毒的遺傳物質(zhì)是RNA

  D．DNA和RNA之間能發(fā)生堿基互補配對
  組卷：38引用：2難度：0.5

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• 2．真核細胞和原核細胞中通常都有核糖體，它是細胞中“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機器”。下列敘述正確的是（　　）

  A．與正常細胞相比，癌細胞中核糖體的數(shù)量一般較少

  B．核糖體與細胞的物質(zhì)運輸、分裂和分化等過程密切相關(guān)

  C．附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的蛋白質(zhì)一定是分泌蛋白

  D．細胞中核糖體的形成一定與核仁有關(guān)
  組卷：6引用：2難度：0.7

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• 3．研究表明，生長分化因子（CDF15）和成纖維生長因子21（FCP21）是刺激大腦和外周組織減少食物攝入，增加能量消耗的關(guān)鍵分泌蛋白。肝臟產(chǎn)生的CNOT6L脫腺苷酶可使GDF15和FCF21的mRNA去腺苷化，從而使mRNA降解。下列分析錯誤的是（　　）

  A．GDF15、FGF21和CNOT6L脫腺苷酶均含有N元素

  B．細胞向外分泌GDF15和FCF21時需要消耗能量

  C．CNOT6L脫腺苷酶通過降低反應(yīng)活化能促使相關(guān)mRNA降解

  D．抑制CNOT6L脫腺苷酶的活性可增加食物攝入量，使生物體重增大
  組卷：7引用：2難度：0.7

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• 4．蜂群中的雄蜂專司與蜂王交尾，它是由未受精的卵細胞直接發(fā)育來的，這種現(xiàn)象稱為產(chǎn)雄性孤雌生殖。而蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育來的。下列敘述錯誤的是（　　）

  A．卵細胞直接發(fā)育成雄蜂體現(xiàn)了生殖細胞的全能性

  B．同處于有絲分裂中期的雄蜂體細胞中染色體數(shù)是工蜂的一半

  C．受精卵發(fā)育成蜂王或工蜂與其所含的染色體數(shù)目有關(guān)

  D．蜜蜂的性別決定與性染色體無關(guān)
  組卷：4引用：2難度：0.7

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• 5．如圖甲，乙表示基因型為Aa的某動物不同分裂時期的細胞示意圖，其中乙圖標明了該細胞中A、a在染色體上的分布情況。下列敘述正確的是（　　）

  A．圖甲所示的細胞中同源染色體共有4對

  B．圖乙表示該細胞在分裂間期DNA復(fù)制時出現(xiàn)錯誤

  C．圖乙所示的細胞是由圖甲所示的細胞分裂而來

  D．圖甲所示的細胞最終只能產(chǎn)生一種基因型的卵細胞
  組卷：5引用：2難度：0.7

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• 6．假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法．研究者在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問題、作出假說，然后根據(jù)假說進行演繹推理，最后再通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論是香正確。下列敘述錯誤的是（　　）

  A．孟德爾設(shè)計測交實驗并預(yù)期實驗結(jié)果的過程屬于演繹推理的過程

  B．薩頓通過假說—演繹法證明了基因在染色體上

  C．為了解釋同一種實驗現(xiàn)象，不同的研究者作出的假設(shè)不一定相同

  D．演繹推理的預(yù)測結(jié)果與實際實驗結(jié)果不一定相符合
  組卷：1引用：2難度：0.6

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• 7．某種群中只有AA和Aa兩種基因型的個體（aa個體在胚胎時期死亡），且二者比例為1：2。若該種群個體隨機交配一代，則F₁中Aa所占的比例為（　　）

  A． 1 2

  B． 1 3

  C． 1 4

  D． 1 6
  組卷：7引用：5難度：0.6

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三、非選擇題：共5題，共58分。

• 21．如圖表示T₂噬菌體侵染大腸桿菌后，病毒遺傳信息的傳遞過程。回答下列問題：
  
  （1）圖示過程共涉及

   

  類RNA。
  （2）通常情況下圖中分子①、②

   

  （填“相同”或“不同”），分子③、④最終

   

  （填“相同”或“不同”）。圖示核糖體沿mRNA移動的方向為

   

  （填“從左向右”或“從右向左”）。
  （3）圖中遺傳信息的流動方向是

   

  ，在此過程中

   

  是信息的載體，

   

  （填物質(zhì)）為信息流動提供能量。
  （4）若用³²P和³⁵S共同標記的T₂噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，則子代噬菌體的標記情況是

   

  。
  組卷：0引用：2難度：0.6

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• 22．白化病有多種類型，可能涉及不同染色體上的不同基因。Ⅰ型白化病為11號染色體隱性遺傳病，是由于缺乏酪氨酸酶、難以合成黑色素引起；Ⅱ型白化病是某染色體上P基因異常導(dǎo)致黑色素前體物質(zhì)——酪氨酸轉(zhuǎn)運異常，進而引起黑色素合成障礙。這兩類患者的白化表型不易區(qū)分。如圖為某白化家庭遺傳系譜圖，已知兩患者都只含一種致病基因，回答下列問題：
  
  （1）Ⅰ型白化病體現(xiàn)了基因通過

   

  ，進而控制生物體的性狀。
  （2）Ⅱ-6的致病基因

   

  （填“可能”或“不可能”）位于X染色體上，理由是

   

  。
  （3）若Ⅱ-5患Ⅰ型白化病，則其致病基因來自第Ⅰ代的個體

   

  （填編號）。此時，Ⅱ-6患

   

  （填“Ⅰ型”“Ⅱ型”或“Ⅰ型或Ⅱ型”）白化病，理由是

   

  。
  組卷：2引用：2難度：0.5

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