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          2022年廣東省高考生物模擬試卷(一)

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題:本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題2分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

          • 1.下列關于細胞的結構與功能的相關敘述中,正確的是(  )

            組卷:71引用:9難度:0.8
          • 2.鐵是人體內必不可少的微量元素,如圖表示鐵被小腸吸收和轉運至細胞內的過程。圖中轉鐵蛋白(Tf)可運載Fe3+,以Tf-Fe3+結合形式進入血液。Tf-Fe3+與轉鐵蛋白受體(TfR)結合后進入細胞,并在囊泡的酸性環境中將Fe3+釋放。下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:155引用:20難度:0.7
          • 3.如圖表示在一定的光照強度和溫度下,植物光合作用增長速率隨CO2濃度變化的情況,下列有關說法錯誤的是(  )

            組卷:296引用:7難度:0.5
          • 4.人工合成的二甲基精氨酸能加強細胞中內質網的糖基化功能,促進蛋白質的運輸和分泌,同時能誘導細胞凋亡并促進細胞更新,下列敘述正確的是(  )

            組卷:41引用:6難度:0.7
          • 5.將同一紫色洋蔥鱗片葉外表皮制成兩組相同的臨時裝片,分別浸潤在甲、乙兩種溶液中,測得液泡直徑的變化情況如圖所示。下列相關敘述,正確的是(  )

            組卷:251引用:24難度:0.9
          • 6.Dnase酶和Caspase酶是細胞凋亡的兩種關鍵酶,在凋亡誘導因子與細胞膜受體結合后,通過細胞內信號傳導激活凋亡相關基因。這兩種酶一旦被激活,Dnase酶能將DNA切割形成DNA片段,Caspase酶能將細胞內蛋白降解成多肽,導致細胞裂解形成凋亡小體,進而被吞噬細胞吞噬清除。下列分析錯誤的是(  )

            組卷:40引用:2難度:0.7
          • 7.新冠肺炎病毒是一種單股正鏈RNA病毒,如圖是該病毒在宿主細胞內增殖的示意圖,下列有關敘述正確的是(  )

            組卷:29引用:2難度:0.7

          二、非選擇題:本題共5小題,共60分。

          • 20.植物細胞質和細胞核中存在很多雄性不育基因和可育基因。表格為高粱細胞質和細胞核中含有的育性基因情況,其中標號1、2代表基因的不同系列,不同系列之間不存在等位基因;系列1的細胞核基因A1和a1、B1和b1分別為等位基因,系列2以此類推。當細胞質和細胞核中任一系列的基因都為不育基因時,植株即表現為雄性不育,其他表現為可育。例如,基因型為N1S2(A1A1b1b1a2a2b2b2)的植株是雄性不育的,基因型為S1N2(A1A1b1 b1a2a2b2b2)是可育的。
            基因系列 細胞質可育基因 細胞質不育基因 細胞核可育基因 細胞核不育基因
            系列1 N1 S1 A1、B1 a1、b1
            系列2 N2 S2 A2、B2 a2、b2
            現有甲、乙和丙3種純合品系,其中品系甲的基因型為S1N2(a1a1b1 b1a2a2b2b2),品系乙的基因型為S1N2 ( A1A1b1 b1A2A2B2B2),品系丙為具有細胞質可育基因凡的雄性不育品系。
            (1)讓品系甲和品系乙進行雜交,作父本的品系是
             
            ,F1進行自交產生的F2育性及分離比為
             

            (2)利用品系甲、乙和丙進行如圖的一系列雜交實驗,可以判斷品系丙的基因型是
             
            (寫出一種即可)。
            (3)根據以上實驗結果還可以推測,導致品系丙雄性不育的細胞核基因位于
             
            (填“一對”或“兩對”)同源染色體上,作出這種推測的依據
             

            (4)請從品系甲、乙、丙中選取材料,設計雜交實驗驗證以上推測(要求:寫出實驗思路并預:期實驗結果)。
            實驗思路:
             

            預期結果
             

            組卷:49引用:3難度:0.6
          • 21.從自然界中的生物體內分離得到的天然酶,在工業生產環境中催化效率往往較低。研究人員利用易錯PCR技術對某種天然酶進行改造,獲得了高催化效率的酶。易錯PCR是利用低保真的Taq酶和改變PCR的反應條件,降低DNA復制的準確性,在新DNA鏈的合成過程中增加堿基錯配,從而使擴增產物出現較多點突變的一種體外誘導DNA序列變異的方法。如圖是利用易錯PCR改造某種天然酶的流程示意圖。回答下列問題:

            (1)Taq酶的某一區域負責將堿基與模板鏈正確地互補配對,Mn2+可以降低這一功能;非互補的堿基對由于氫鍵不易形成,穩定性差,Mg2+可以提高該錯配區的穩定性。因此,與普通PCR相比,易錯PCR的反應體系中應適當
             
            (填“提高”或“降低”)Mn2+濃度、
             
            (填“提高”或“降低”)Mg2+濃度。
            (2)圖中步驟①為易錯PCR過程,其擴增過程包括
             
            三步。在擴增過程中,不需要在每次循環中重復加入Taq酶,是因為Taq酶具有
             
            的特點。
            (3)圖中步驟②是將構建的重組質粒溶于緩沖液中與用
             
            處理的受體菌混合,在一定溫度下完成轉化。轉化是指
             

            (4)請闡述通過易錯PCR技術改造天然酶與通過蛋白質工程改造天然酶的本質區別。
             

            組卷:16引用:2難度:0.7
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