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          2021-2022學年廣東省深圳市鹽田高級中學高二(下)期中生物試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、單選題(1-12題每題2分,13-16題每題4分,共40分)

          • 1.下列有關種群的敘述正確的是(  )

            組卷:11引用:1難度:0.8
          • 2.下列有關生物群落結構的敘述,不正確的是(  )

            組卷:9引用:1難度:0.7
          • 3.高中很多生物學實驗需要測量和計數,下列操作可能導致實驗結果估值偏小的是(  )

            組卷:6引用:2難度:0.6
          • 4.關于生態系統的結構與功能,下列說法錯誤的是(  )

            組卷:9引用:1難度:0.8
          • 5.下列關于生態系統自我調節能力的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:18引用:2難度:0.8
          • 6.下列關于人類活動和生態環境的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:6引用:1難度:0.7
          • 7.下列關于傳統發酵技術應用的敘述,正確的是(  )

            組卷:4引用:2難度:0.6

          二、非選擇題(共60分,除特別說明外,每空1分)

          • 20.如圖是制作抗病菌X的單克隆抗體示意圖,回答下列問題:

            (1)單克隆抗體制備過程運用了動物細胞培養和
             
            技術;圖B中注射的物質是
             

            (2)細胞合成DNA有D和S兩條途徑,其中D途徑能被氨基蝶呤阻斷。人體淋巴細胞盡管有這兩條途徑,但不能無限增殖,腫瘤細胞盡管沒有S途徑,但能無限增殖。請依據該原理,設計化學方法獲得C所示細胞的流程:動物細胞培養液中加入圖中所示
             
            細胞(填字母),再加入
             
             
            兩種藥劑,置于CO2恒溫培養箱中培養一段時間,能夠增殖的細胞只有
             
            (填字母)。
            (3)上述選出細胞仍然不能作為生產目標單克隆抗體的種子細胞,因為
             
            ;圖D所示細胞具有
             
            特點。
            (4)用抗HCG單克隆抗體作出診斷試劑,能在妊娠初期即可作出診斷,主要是因為該抗體具有
             
            的優點。

            組卷:7引用:1難度:0.7
          • 21.隨著全球轉基因作物大規模種植和全球一體化下頻繁的貿易流通,轉基因監管的任務將越來越重。為了還給消費者知情權和選擇權,多個國家和地區對轉基因產品實行標識管理制度,這些法規實施的前提就是要建立穩定、準確的轉基因檢測技術。PCR轉基因檢測技術被多國檢測工作者使用,該技術通常包括核酸提取、核酸擴增、擴增產物檢測3個步驟。某研究小組設計并完成了“轉基因抗草甘膦大豆定性PCR檢測”實驗,請參與實驗設計并回答相關問題(草甘膦為常用除草劑;轉基因抗草甘膦大豆的外源基因構建圖如圖1所示):

            (1)提取DNA:取待測大豆組織裂解破碎,進行DNA提取和純化,得到待測大豆基因組DNA。該過程的常用的試劑有EDTA、SDS、NaCl、酒精等。在研磨液中加入NaCl的目的是
             
            ,提取到的DNA可以用
             
            試劑鑒定。
            (2)DNA擴增:
            ①在確定擴增對象后,從
             
            中獲得待擴增基因序列,以此為依據可設計引物。該小組擬定的引物設計如表所示,其引物設計有一個是不科學的,請指出并說明原因
             

            基因 引物序列 產物片段大小 基因來源
            Lectin F-5'GCC CTC TAC TCC ACC CCC ATC C-3'
            R-5'GCC CAT CTG CAA GCC TTT TTG TG-3'
            118 內源基因
            CaMV35S F-5'GGG ATT-3'
            R-5'AAT CCC-3'
            195 外源基因
            NOS F-5'GAA TCC TGT TGC CGG TCT TG-3'
            R-5'TTA TCC TAG TTT GCG CGC TA-3'
            180 外源基因
            CP4-EPSPS F-5'CTT CTG TGC TGT AGC CAC TGA TGC-3
            R-5'CCA CTA TCC TTC GCA AGA CCC TTC-3
            320 外源基因
            注:內源基因指大豆基因組內基因,外源基因指大豆基因組外基因。
            ②PCR擴增:在4個反應體系中分別加入
             
            (模板)、相應引物、
             
            酶、
             
            等,并將PCR儀的溫度設定為:變性94℃30s、復性58℃30s、延伸72℃40s,循環30次。“延伸”的溫度設定為72℃,是因為該溫度下
             
            。在設定的PCR體系下可以特異性擴增目標DNA片段,主要是因為
             
            具有特異性。
            (3)擴增產物檢測:可采用
             
            的方法檢測。部分實驗結果如圖2、3所示。據圖2初步判斷,該大豆為
             
            (填“轉基因”或“非轉基因”)大豆。據圖2、圖3分析,其實驗結果是
             
            (填“可信的”或“不可信的”)。

            組卷:50引用:1難度:0.5
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