2022年天津市高考生物猜題試卷
發布：2024/5/17 8:0:8
一、選擇題（共10小題，每題4分，共48分）
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1．如圖是動物肝細胞中一種常見的細胞器，相關敘述錯誤的是（ ）
組卷：40引用：3難度：0.5 -
2．正常條件下某植物根細胞吸收離子W可分兩個階段，如曲線1所示，oa段表示離子W進入細胞壁，而沒有通過膜進入細胞質，ab段表示離子W以恒定的速率持續進入細胞質。bc段表示將其移至蒸餾水中產生的結果。限制代謝作用，得到的結果如曲線2所示。下列分析錯誤的是（ ）組卷：72引用：6難度：0.5 -
3．酶使化學反應能夠在常溫常壓下進行，下列對酶活性的實驗設計不合理的是（ ）
實驗編號 探究課題 選用材料與試劑 ① 溫度對酶活性的影響 過氧化氫溶液、新鮮的肝臟研磨液 ② pH對酶活性的影響 新制的淀粉酶溶液、可溶性淀粉溶液、斐林試劑 ③ 酶的高效性 H2O2溶液、新鮮的土豆浸出液、FeCl3溶液 ④ 酶的專一性 蔗糖溶液、淀粉酶溶液、蔗糖酶溶液、碘液 組卷：9引用：4難度：0.7 -
4．月亮魚是目前已報道的唯一“全身恒溫魚類”月亮魚的體溫比周圍海水溫度高約5℃，能夠提高其神經傳導能力基于比較基因組學研究，發現月亮魚基因組中多個基因發生了適應性變化，這些基因的適應性變化可能共同驅動了月亮魚恒溫性狀的演化，下列相關敘述錯誤的是（ ）
組卷：33引用：7難度：0.6 -
5．我國科學家發現脫落酸（ABA）調控小麥種子休眠的機理如圖所示：ABA調控轉錄因子TaGATA1的活性，與DNA去甲基化酶TaELF6-A1共同作用，通過增強TaABI5基因的表達，從而增強小麥種子休眠的能力，提高穗發芽抗性。下列敘述正確的是?（ ）
組卷：24引用：3難度：0.6
二、非選擇題
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16．人類皮膚表面有大量共生菌，研究利用共生菌防治腫瘤具有重要意義。
（1）表皮葡萄球菌（S）是定植在正常人群皮膚表面微生物的主要成員之一，S菌可侵入機體，進而激活機體的免疫功能。但S菌不會引起皮膚屏障受損和炎癥反應，且能通過與其他致病菌種間競爭，從而避免嚴重感染對維持皮膚的健康狀態發揮著重要作用。
（2）色素瘤多發生于皮膚，科研人員計劃改造S菌使其攜帶腫瘤抗原OVA，誘導機體產生特異性免疫反應，進而治療腫瘤，為探究OVA抗原的不同區段和不同定位對免疫效果的影響，研究人員構建了不同種類的改造S菌，分別涂抹到小鼠皮膚上，一段時間后，分別檢測了針對某種”特異性抗原”的輔助性和細胞毒性T細胞的增殖情況，S菌種類和結果如圖1。
注：肽段1不能激活輔助性T細胞，肽段2不能激活細胞毒性T細胞；h組中的S菌生長缺陷，故未進行該組實驗
①實驗中“特異性抗原”是指（選填“S”、“OVA”、“S”和“OVA”），據圖1分析其依據是。
②根據圖1，激活細胞毒性T細胞和輔助性T細胞的效果最好的改造S菌分別為（選填圖1中對應的字母）
（3）為進一步研究改造的S菌對腫瘤生長的影響，研究人員選用上述兩種效果最好的改造S菌，分別或同時涂抹小鼠后，再給小鼠注射含OVA的黑色素瘤細胞，22天后檢測腫瘤體積，結果如圖2，結合圖1推測，改造的S需才能起到預防腫瘤的作用。
（4）用改造的S治療黑色素瘤腫瘤的過程中，激活的免疫細胞工作一段時間后常出現“疲憊”，研究發現抗PD-1抗體可解除“疲憊”，進而推測聯合用藥可增強治療效果。為驗證上述推測，科研人員進行實驗，實驗組別和預期結果如圖3，結果證實了上述推測，請用簡要文字完善聯合用藥組的實驗流程，并將各組應做的處理填入如圖方框。
a、生理鹽水
b、改造的S菌
c、抗PD-1抗體
d、改造的S菌和抗PD-1抗體組卷：13引用：2難度：0.5 -
17．蜂毒前溶血肽原是prepromelittin基因（以下簡稱PL基因）的表達產物，在蜜蜂體內合成后首先加工成蜂毒溶血肽原（蜂毒肽前體蛋白），被進一步水解形成分泌蛋白蜂毒肽。與蜂毒肽相比，蜂毒前溶血肽原具有較大的溶解度，且對細胞的破壞能力小，可利用基因工程方法合成蜂毒肽的前體產物。
（1）生產蜂毒肽常選用微生物做受體細胞，優點是（答出兩點即可）；原核細胞（填“能“或“不能“）將蜂毒溶血肽原加工成蜂毒肽，原因是。
（2）為了解決（1）中的問題，對蜂毒前溶血肽原基因進行改造（如圖1），以便后期用羥胺（一種能專一性裂解特定兩個氨基酸之間肽鍵的化合物）對生產出的蜂毒前溶血肽原進行加工。根據圖1推測羥胺的識別位點是。為實現最終生產有活性的蜂毒肽，與原DNA序列相比，改造后的序列末端還刪除了Gly的對應編碼鏈序列，推測刪除的理由是。改造后的DNA編碼區序列長度為bp。
注：①陰影：蜂毒肽序列；方框：Asn-Gly位點；
②圖1中所示的“原DNA序列”為蜂毒前溶血肽原的編碼區序列的編碼鏈；
③甲硫氨酸，縮寫為M，由起始密碼子AUG編碼；丙氨酸（Asn），縮寫為N；
④甘氨酸（Gly），縮寫為G，由密碼子GGU、GGC、GGA、GGG編碼。
⑤終止密碼子UAA、UGA和UAG
（3）根據改造后的基因序列，利用人工化學合成方法進行全基因合成，設計并合成引物對合成基因進行PCR擴增，引物序列的長度越長、GC含量越高，PCR過程中退火溫度的設定值越。將PCR產物和pGEX-4T-1載體利用酶進行基因表達載體的構建，獲得蜂毒前溶血肽原與GST（一種標簽蛋白）融合表達重組質粒pGEX-4T-1/PPMe（見圖2）。擴增PL基因時設計了引物對M1和M2，其中M1的部分序列是：5'-GAATTC-3'且EcoRⅠ的識別序列是GAATTC，請續寫出該引物的后8個堿基5'3'。
（4）將重組表達載體轉化至（“含有“或“不含有”）pGEX-4T-1/PPMel的大腸桿菌的感受態細胞，借助PCR和電泳鑒定是否轉化成功：凝膠中DNA分子的遷移速率與有關（答2點）。
（5）若培育相應的轉基因植物；常用農桿菌轉化法，需將目的基因插入質粒的中，最后通過植物組織培養技術培育轉基因植株。組卷：14引用：2難度：0.7