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          2023-2024學年山東省日照市高三(上)開學生物試卷

          發布:2024/8/6 8:0:9

          一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項是最符合題目要求的。

          • 1.合理施肥是充分發揮肥料的增產作用,實現高產、穩產、低成本的重要措施。有機肥養分全,肥效慢;化肥肥分濃,見效快。下列敘述正確的是(  )

            組卷:11引用:2難度:0.7
          • 2.球狀蛋白分子空間結構為外圓中空,氨基酸側鏈極性基團分布在分子的外側,而非極性基團分布在內側。蛋白質變性后,會出現生物活性喪失及一系列理化性質的變化。下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:8引用:3難度:0.7
          • 3.杏花蜜腺細胞的細胞膜和細胞壁具脊狀突起,細胞中含有許多有色體(含類胡蘿卜素,不含葉綠素,無類囊體結構)。在花蕾開放后,杏花蜜腺細胞開始分泌主要成分為水和糖類的花蜜。下列分析不合理的是(  )

            組卷:6引用:2難度:0.7
          • 4.某研究小組將某油料作物的種子置于適宜的黑暗環境中培養,通過定期檢測,發現萌發過程中其干重先增加后減少。下列說法錯誤的是(  )

            組卷:5引用:2難度:0.5
          • 5.科學家用離心技術分離得到了有核糖體結合的微粒體,即膜結合核糖體,其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)。研究發現,SRP與SP結合是引導新合成的多肽鏈進入內質網腔進行加工的前提,經囊泡包裹離開內質網的蛋白質均不含SP,此時的蛋白質一般無活性。下列相關推測正確的是
            (  )

            組卷:58引用:11難度:0.6
          • 6.耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)是一類“超級病菌”,有多種變異種,對青霉素等抗生素有耐藥性且繁殖速度快。下列說法正確的是(  )

            組卷:8引用:2難度:0.7
          • 7.核膜主要由外核膜、內核膜、核孔復合體和核纖層構成。核纖層是位于內核膜與染色質之間緊貼內核膜的一層蛋白網絡結構,核纖層蛋白向外與內核膜上的蛋白結合,向內與染色質的特定區段結合。當細胞進行有絲分裂時,核纖層蛋白磷酸化引起核膜崩解,磷酸化核纖層蛋白去磷酸化介導核膜圍繞染色體重建。下列敘述正確的是(  )

            組卷:12引用:4難度:0.7
          • 8.Arf家族蛋白參與蛋白質的囊泡運輸,它們有兩種狀態,結合GDP的不活躍狀態和結合GTP的活躍狀態。GTP與ATP的結構和性質相似,僅是堿基A被G替代。活躍狀態的Arf蛋白參與貨物蛋白的招募和分選,保證貨物蛋白進入特定囊泡等待運輸。下列相關敘述錯誤的是(  )

            組卷:10引用:3難度:0.7

          三、非選擇題:本題共5小題,共55分。

          • 24.自然界中不同微生物之間存在著復雜的相互作用。有些細菌具有溶菌特性,能夠破壞其他細菌的結構使細胞內容物釋出。科學家試圖從某湖泊水樣中分離出有溶菌特性的細菌。
            (1)培養基使用前需要滅菌處理,常用的滅菌方法是
             
            。用于分離細菌的固體培養基包含水、葡萄糖、蛋白胨和瓊脂等成分,其中蛋白胨主要為細菌提供
             

            (2)甲細菌通常被用做溶菌對象。為分離出具有溶菌作用的細菌,研究者將含有一定濃度甲細菌的少量培養基傾倒在固體培養平板上,凝固形成薄層后,培養至渾濁。接著將含菌量較高的湖泊水樣用
             
            法接種于不同的薄層上。培養一段時間后,能溶解甲細菌的菌落周圍出現了
             
            ,進而分離出能夠溶解甲細菌的乙細菌。
            (3)研究發現,乙細菌能溶解破壞甲細菌,請提出一個乙細菌破壞甲細菌方式的合理假設(要求:該假設可以用以下材料和設備加以驗證。主要實驗材料和設備:甲、乙兩種細菌、培養基、圓形濾紙小片、離心機和細菌培養箱)。
            提出的假設:
             

            組卷:4引用:2難度:0.6
          • 25.我國科學家發現小麥近緣屬植物長穗偃麥草的7號染色體長臂末端含有抗赤霉病的Fhb7基因,并將其成功轉移至小麥細胞中,發揮了穩定的抗性作用。
            (1)研究人員通過PCR從長穗偃草中獲得Fhb7基因并進行大量擴增,該技術的原理是
             
            。PCR的每次循環可以分為三步,依次是
             

            (2)研究發現,啟動子PrbeS能夠驅動Fhb7基因表達,并且質粒中的T基因能使Fhb7基因更高水平地表達。為此,研究人員進行了相關實驗。
            ①如圖表示科研人員用質粒甲和質粒乙構建重組質粒丙的過程,該過程需要用到的限制酶是
             


            ②酶切后經凝膠電泳測得含PrtbeS-T的片段約為1.86kb,根據圖中信息分析,2B的長度約為0.46kb,則重組質粒丙的長度約為
             
            kb。
            ③Fhb7基因可插入SphⅠ和BamHⅠ之間也可插入到PrbeS與T基因之間(插入的位置不影響PrbeS啟動子和T基因對Fhb7基因的作用),與后者相比,前者具有的優點是
             

            組卷:11引用:2難度:0.6
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