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          2022-2023學年湖南省長沙市雨花區雅禮中學高二(下)期中生物試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、單項選擇題

          • 1.某封閉種群數量增長的形式呈“S”形曲線,K值為環境容納量,如圖為該種群的(K值﹣種群數量)/K值隨種群數量變化的曲線(設K值為200)。下列相關分析合理的是(  )

            組卷:8引用:1難度:0.6
          • 2.間種是指在一塊田里同時種植兩種或兩種以上農作物的種植方式,是農業增產增收的重要措施之一。在種植大豆的田里,常常間種玉米;大豆的根常形成根瘤,根瘤中的根瘤菌能將空氣中的氮轉變成氨供大豆利用,并從大豆的根中獲取有機物,根瘤破潰能向土壤釋放大量的
            NH
            +
            4
            等。下列相關分析不正確的是(  )

            組卷:14引用:1難度:0.8
          • 3.馬來西亞特有的寄生植物凱氏大王花(又稱腐尸花)無根和葉,其花苞展開時直徑可達一米,散發出腐臭的氣味,吸引麗蠅為其傳粉;綠色植物角蜂眉蘭的花極像一只雌性胡蜂,并模仿雌性胡蜂特有的氣味,吸引雄性胡蜂“上當交配”為其傳粉。下列相關敘述正確的是(  )

            組卷:11引用:1難度:0.7
          • 4.廚余垃圾處理不當會對環境造成嚴重影響。下列不屬于廚余垃圾資源化處理的是(  )

            組卷:8引用:2難度:0.7
          • 5.如圖是果酒果醋發酵的改良裝置,有關說法正確的是(  )

            組卷:9引用:1難度:0.6
          • 6.人們在研究、利用微生物時,需用無菌技術培養獲取純種微生物,并對其進行技術或保存。下列有關敘述正確的是(  )

            組卷:6引用:1難度:0.6
          • 7.自生固氮菌是土壤中能夠獨立固定空氣中N2的細菌,將玉米種子用自生固氮菌拌種后播撒,可顯著提高產量并降低化肥的使用量。科研人員進行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究,部分流程圖如圖。以下說法錯誤的是(  )

            組卷:10引用:1難度:0.7

          三、非選擇題

          • 20.1845年,巴斯德發現并分離培養了純種酵母。1996年6月,在國際互聯網的公共數據庫中公布了釀酒酵母的完整基因組順序,它含有16條染色體,全長為12068 kb。釀酒酵母作為單細胞真核生物的代表,發酵工藝成熟,生物安全性高,用于燃料乙醇與酒業生產,也廣泛應用于畜牧養殖業和飼料工業。
            (1)在傳統酒精發酵中的酵母菌菌種來自于
             
            ,存在菌種純度低、質量不高的問題,雖然隨著酵母菌大量繁殖使得發酵液中
             
            (答兩點)抑制雜菌繁殖,但是仍存在雜菌與其他代謝物,為提高酒的質量需要對尋找釀酒酵母的純種進行進一步的分析。
            (2)在實驗室使用“馬鈴薯、葡萄、瓊脂、蒸餾水”對酵母菌培養液進行純化,其中馬鈴薯提供的是
             
            ,可以使用的純化方法有
             
            (答兩種)。
            (3)純化后得到的菌種(B0213\EC1118\FN10\RV002)需要進一步篩選,經培養發酵后,測得如圖所示的結果,選擇
             
            (填菌株型號)最為合適。在發酵結束后,采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥。同時因為酵母菌含有豐富的蛋白質,可以生產
             
            作為飼料。

            組卷:8引用:1難度:0.5
          • 21.人乳頭瘤病毒HPV是雙鏈DNA病毒,可以引起人皮膚黏膜上皮增生。HPV病毒的DNA分子與健康細胞的細胞核結合,利用細胞產生出兩種蛋白E6、E7,它們會附著在抑癌基因p53和pRb上,并關閉它們的功能。默沙東九價HPV疫苗是利用釀酒酵母菌進行生產。
            (1)相較于其他模式生物而言,酵母菌具有
             
            等特點,能更快獲得工程目標。
            (2)圖1為重組質粒構建的過程,其中AvrⅡ的酶切序列與位點是C↓CTAGG;SnaBⅠ的酶切序列與位點是TAC↓GTA;SacⅠ的酶切序列與位點是GAGCT↓C;BglⅡ的酶切序列與位點是 A↓GATCT。在對HPV的DNA進行PCR擴增時,需要設計兩種引物以保證目的基因和質粒有相同的限制酶識別序列,根據選擇的質粒及各限制酶識別序列,引物中需要有序列
             
            。將得到的重組質粒置于含有Ca2+的釀酒酵母培養液中,酵母菌吸收后,接種到
             
            培養基上進行初步篩選,得到含有該質粒的酵母菌,挑取菌落轉移到96孔板上培養,利用
             
            技術鑒定篩選確實表達了HPV的E6、E7蛋白質的釀酒酵母,再進行擴大培養。

            (3)在宮頸癌篩查中有HPV檢查,取病宮頸組織和局部黏液、分泌物進行HPV-DNA檢測。病毒DNA的檢測一般采取Real-time PCR技術即實時熒光測序(如圖2所示),需要的物質有
             
            、4種脫氧核苷酸、患者的組織或分泌物、水、緩沖液、兩種引物。探針序列含有HPV的特定序列,隨著PCR循環次數的增加,很快就檢測到了熒光,說明該患者
             
            (有\沒有)HPV病毒。

            組卷:6引用:1難度:0.7
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