2021-2022學年黑龍江省哈爾濱三中高二（下）期末化學試卷
發(fā)布：2024/12/16 3:30:2
一、單選題（本題共20小題，每題3分，共60分，每小題四個選項中，只有一項符合題意）
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1．可以用分液漏斗分離的一組混合物是（ ）
組卷：50引用：4難度：0.7 -
2．相同物質的量濃度的下列物質的稀溶液，其中pH最小的是（ ）
組卷：7引用：2難度：0.7 -
3．下列有機物分子中的碳原子既有sp3雜化又有sp雜化的是（ ）
組卷：19引用：3難度：0.7 -
4．下列說法正確的是（ ）
組卷：30引用：3難度：0.7 -
5．下列說法正確的是（ ）
組卷：14引用：2難度：0.7 -
6．下列關于常見有機物的說法不正確的是（ ）
組卷：24引用：4難度：0.6 -
7．關于生活中的有機物，下列說法不正確的是（ ）
組卷：278引用：15難度：0.7 -
8．烏頭酸的結構簡式如圖所示，下列關于烏頭酸的說法錯誤的是（ ）組卷：7引用：2難度：0.5
二、填空題
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23．苯乙腈是一種重要的精細化工產(chǎn)品，實驗室制備苯乙腈的反應原理為：
相關物質除NaCl外均有毒，信息如下表：
主要裝置：名稱 Mr 顏色、狀態(tài) 溶解性 沸點/℃ 苯乙腈 117 無色油狀液體 難溶于水，密度比水大，溶于醇 233.5 氯化芐 126.5 無色或微黃色液體 微溶于水，易溶于乙醇 179.4 氰化鈉 49 白色結晶顆粒或粉末 易溶于水 1496 二甲胺 45 無色氣體 易溶于水，溶于乙醇 6.9 
實驗步驟：
①向儀器a中加入氯化芐25.3g及適量二甲胺水溶液，放入攪拌磁子。
②安裝好裝置，開啟冷凝水，并對儀器a進行加熱至90℃。
③向儀器b中加入30%氰化鈉水溶液49.0g。
④控制向儀器a中滴加氰化鈉水溶液的速度與反應溫度（90±5℃）。
⑤滴加結束后，加熱回流20小時。
⑥反應結束并冷卻至室溫后，向混合物中加100mL水，洗滌，分液。
⑦往得到的有機粗產(chǎn)物中加入無水CaCl2顆粒，靜置片刻，將液體倒入蒸餾燒瓶中，棄去固體，進行減壓蒸餾，得到苯乙腈產(chǎn)品22.3g。
回答下列問題：
（1）儀器名稱：a，c。儀器b中導管的作用是。
（2）燒杯及倒置漏斗的主要作用是。
（3）步驟⑥進行分液操作時產(chǎn)品在混合物（填“上層”或“下層”）。
（4）步驟⑦中無水CaCl2顆粒的作用是。
（5）步驟⑦中減壓蒸餾得到的產(chǎn)品，純度和產(chǎn)率均比常壓下蒸餾高，減壓蒸餾的目的是。
（6）本實驗中所得苯乙腈的產(chǎn)率是（結果保留三位有效數(shù)字）。組卷：9引用：2難度：0.5 -
24．顛茄酮也稱托品酮，是一種生物堿類藥物。1902年，德國化學家Willstatter由七元環(huán)狀化合物環(huán)庚酮出發(fā)，經(jīng)過20步反應合成了顛茄酮，主要合成步驟如圖：
1917年，英國化學家Robinson改進了合成路線，以丁二醛（K）、甲胺（I）、3-氧代戊二酸（J）三種有機物合成了顛茄酮，主要合成步驟如圖：
已知：當有機物分子中羧基與酮羰基連在同一個碳原子上時，在加熱條件下會發(fā)生脫羧反應（羧基轉化為氫原子）。
回答下列問題：
（1）Willstatter合成法中E的分子式為。
（2）B轉化為C的兩步反應類型分別為1）、2）；G轉化為顛茄酮的反應類型為。
（3）有機物I的官能團名稱為。
（4）Robinson法中X生成顛茄酮的反應方程式為。
（5）K的同分異構體中，同時滿足下列條件的共有種（考慮順反異構）。
①能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應且無環(huán)狀結構；
②能發(fā)生水解反應；
③能發(fā)生銀鏡反應。
（6）Robinson改進的合成路線其優(yōu)勢在于。
（7）Willstatter合成法中，由A到B的合成路線被省略，請根據(jù)所學的有機化學知識設計完成該合成路線（無機試劑任選）。組卷：15引用：2難度：0.5