2022-2023學年浙江省衢州市高二(下)期末生物試卷
發布:2024/7/6 8:0:9
一、選擇題(本大題共18小題,每小題2分,共40分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)
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1.新冠疫情爆發時,為了殺滅病毒,人們曾大量使用消毒劑。關于消毒劑的大量使用可能導致的后果,下列敘述正確的是( )
A.水體富營養化 B.引起酸雨 C.破壞臭氧層 D.改變土壤微生物種類 組卷:4引用:1難度:0.5 -
2.人類的ABO血型是由IA、IB、i三個基因控制的,基因型IAi、IBi、IAIB的表型分別為A型、B型、AB型,從顯性現象的表現形式看,IA對i、IA對IB的關系分別是( )
A.共顯性 完全顯性 B.完全顯性 不完全顯性 C.共顯性 共顯性 D.完全顯性 共顯性 組卷:6引用:2難度:0.7 -
3.生物技術的快速發展,一方面給人類帶來紅利,另一方面也帶來了安全性問題。下列生物技術帶來的安全問題,無需過多擔憂的是( )
A.插入外源基因的轉基因食品,可能會成為某些人群的致敏原 B.插入植物基因組的外源基因,可能會隨花粉擴散到周圍環境中 C.應用“試管嬰兒”技術,可以解決不孕夫婦的生育難題 D.改造成“生物戰劑”的微生物,可能自行增多擴大影響范圍 組卷:7引用:2難度:0.6 -
4.閱讀下列材料,回答4~5題。
細胞分裂促進因子(MPF),是一種使多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶,在細胞分裂過程中發揮重要作用。其數量在G2晚期達到最大值,并一直保持到中期,之后被逐漸降解。
組成細胞分裂促進因子(MPF)的基本單位可能是( )A.氨基酸 B.葡萄糖 C.脫氧核苷酸 D.脂肪酸 組卷:1引用:0難度:0.70 -
5.閱讀下列材料,回答4~5題。
細胞分裂促進因子(MPF),是一種使多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶,在細胞分裂過程中發揮重要作用。其數量在G2晚期達到最大值,并一直保持到中期,之后被逐漸降解。
高濃度細胞分裂促進因子(MPF)作用下,下列分裂過程一般不可能發生的是( )A.核膜解體 B.紡錘體形成 C.染色體解聚為染色質 D.染色體的著絲粒排列在赤道面 組卷:1引用:0難度:0.50 -
6.某興趣小組從土壤中分離和計數分解尿素的微生物,如圖結果最能達到實驗目的的是( )
A. B. C. D. 組卷:10引用:3難度:0.6 -
7.蜂王的分化發育是一種表觀遺傳現象。食用充足蜂王漿的雌蜂幼蟲發育成為蜂王,其他基因型相同的雌蜂幼蟲則發育成工蜂。下列敘述錯誤的是( )
A.該機制有利于蜂群的生存和繁衍 B.雌蜂幼蟲發育為蜂王的根本原因是蜂王漿導致其遺傳物質改變 C.雌蜂幼蟲生活環境改變導致的表型變化,在一定條件下可遺傳給后代 D.蜂王和工蜂出現差異的原因可能是DNA甲基化影響其遺傳信息表達 組卷:0引用:1難度:0.7
二、非選擇題(本大題共5小題,共60分)
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24.青蒿素是屠呦呦及研究團隊在青蒿中發現的能高效抗瘧疾的藥物,其在細胞內的合成途徑如圖1所示,其中IPP和FPP是酵母細胞合成固醇、青蒿細胞合成青蒿素的中間產物。某研究小組利用基因工程和發酵工程生產青蒿素的原料—青蒿酸。回答下列問題:
(1)合成FPP是青蒿細胞和酵母菌細胞的共有途徑,圖1中①是
(2)構建酵母菌表達載體。
利用酵母菌生產青蒿酸,可從青蒿基因組中獲得
(3)篩選含目的基因的酵母菌。
①方案一:已知URA3為乳清苷-5-磷酸脫羧酶基因,其控制合成的酶能將5-氟乳清酸轉化為5-氟尿嘧啶,使細胞中毒死亡。欲利用URA3篩選含目的基因的酵母菌,可將待選酵母菌分別影印接種在
②方案二:提取酵母菌的總DNA,利用
(4)規模化發酵生產。選育出的酵母菌菌株需經過多次
(5)除將目的基因導入酵母菌獲得青蒿酸,還可進一步獲得高產青蒿酸的酵母菌。依據圖1,提出你的改進思路
(6)利用大腸桿菌表達載體也能生產青蒿素,但酵母菌表達載體生產青蒿素更有優勢,請說明兩點原因組卷:4引用:2難度:0.6 -
25.遇到蛇或被毒蛇咬后,人體會迅速做出一系列反應。蛇毒有血液循環蛇毒和神經蛇毒等類型。有些蛇毒可作用于全身組織,對機體有廣泛的影響。回答下列問題:
(1)遇到蛇時,多數人會感到毛骨悚然,心跳加速,肌肉收縮,打寒戰,這是通過內分泌系統、
(2)某些血液循環蛇毒,會破壞血管壁,改變其通透性,血液中的物質滲入
(3)神經蛇毒主要破壞人的神經系統,阻斷神經沖動的傳播。為研究某神經蛇毒X阻斷神經沖動傳播的機理,研究小組以蛙的坐骨神經-腓腸肌標本為材料進行實驗探究。A、B、C、D為實驗位點,其中D為神經肌肉接點(如圖1):
①實驗思路:先后兩次將神經蛇毒X放置于同一個坐骨神經—腓腸肌標本的某位置,再刺激另一位置,觀察記錄腓腸肌的收縮情況。
步驟1:第一次實驗的神經蛇毒X放置點和刺激點分別是
步驟2:第二次實驗的神經蛇毒X放置點和刺激點分別是
②結果預期:
若步驟1處理后的肌肉不收縮,步驟2處理后的肌肉收縮,說明
若
(4)研究證實神經蛇毒X阻斷神經肌肉接點的興奮傳遞。為進一步確定神經蛇毒X的作用位置是在突觸前膜還是突觸后膜,繼續進行以下實驗:
①為確定神經蛇毒X是否作用于突觸前膜,需檢測施用神經蛇毒X前后標本突觸間隙內的
②為確定神經蛇毒X是否作用于突觸后膜,需用
(5)被毒蛇咬傷后,需要注射抗蛇毒血清進行治療,其原理是組卷:42引用:2難度:0.5