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          2020-2021學年黑龍江省牡丹江十五中高一(下)期末生物試卷(文科)

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題

          • 1.遺傳學的奠基人孟德爾之所以在研究遺傳規律時獲得巨大成功,關鍵在于他在實驗中選擇了正確的方法。下面各項中不屬他獲得成功的重要原因的是(  )

            組卷:15引用:4難度:0.8
          • 2.下列生物的遺傳不能用基因的分離定律和自由組合定律解釋的是(  )

            組卷:21引用:7難度:0.9
          • 3.僅在減數分裂過程中出現,而有絲分裂過程中不出現的現象是(  )

            組卷:24引用:9難度:0.9
          • 4.若人成熟神經細胞核中DNA含量為a,下列各項核DNA含量分別為2a、a、0.5a的是(  )

            組卷:2引用:2難度:0.6
          • 5.下列有關基因的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:12引用:4難度:0.8
          • 6.下列有關分離定律和自由組合定律的敘述,正確的是(  )

            組卷:2引用:3難度:0.7
          • 7.下列物質從復雜到簡單的結構層次關系正確的是(  )

            組卷:98引用:7難度:0.7
          • 8.一玉米植株的基因型為AABB,周圍生長有其他基因型的玉米植株,其子代不可能出現的基因型(  )

            組卷:80引用:13難度:0.8

          二、非選擇題

          • 24.科研人員采用雜交的方法對小鼠毛皮顏色及行為的遺傳規律進行了研究,實驗結果如下表所示。
            實驗 親本 子代(只)
            有色正常 有色華爾茲病 白色正常 白色華爾茲病
            有色、正常×白色、正常 29 10 0 0
            有色、正常×有色、正常 38 13 11 4
            有色、正常×白色、華爾茲病 8 7 9 6
            請回答下列問題。
            (1)依據實驗
             
            的結果可判斷,上述性狀中
             
            是顯性性狀。
            (2)控制小鼠毛皮顏色和行為的基因在遺傳中遵循
             
            定律。
            (3)實驗Ⅱ的結果表明,控制小鼠毛皮顏色和行為的基因位于
             
            對同源染色體上,實驗Ⅱ子代中有色、正常純合子的概率為
             

            (4)若用A、a和B、b分別表示控制小鼠毛皮顏色及行為的等位基因,實驗Ⅰ親本基因型為
             
            ,實驗Ⅲ后代中出現不同于親本的新類型,這種變異來源于
             

            組卷:2引用:2難度:0.6
          • 25.如圖為蜘蛛的絲腺細胞合成蛛絲蛋白的過程示意圖,請據圖回答問題。

            (1)甲圖表示
             
            過程,圖中的[①]
             
            進入細胞質后,與[⑥]
             
            結合進一步翻譯成多肽鏈。
            (2)乙圖為
             
            過程,圖中的酶是
             
            ,原料是
             

            (3)圖丙表示人類鐮狀細胞貧血的病因,據圖回答下列問題。
            圖中①過程最可能發生在
             
            期。圖中②以DNA的一條鏈為模板,按照
             
            原則,合成mRNA的過程同上圖的
             
            (填甲或乙)。鐮狀細胞貧血發生的根本原因是DNA上的堿基對發生
             
            ,使DNA一條鏈上的堿基組成由GAG變為圖中α鏈上的
             
            ,進而使mRNA上的堿基組成由GAG變為圖中β鏈的
             
            ,從而通過翻譯過程使得氨基酸由原本的谷氨酸變為了纈氨酸,導致血紅蛋白異常。這種可遺傳變異的類型屬于
             

            組卷:2引用:1難度:0.5
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