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          2022-2023學(xué)年浙江省溫州市樂清市知臨中學(xué)高二(下)期末生物試卷

          發(fā)布:2024/5/31 8:0:9

          一、選擇題(本大題共19小題,每小題2分,共40分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)

          • 1.用電高峰期限電停產(chǎn)的主要原因是煤炭漲價造成的電力緊缺和碳中和、碳達標(biāo)帶來的能耗雙控。下列對于解決能源供應(yīng)問題提出的解決方案,敘述最合理的是(  )

            組卷:1引用:1難度:0.6
          • 2.下列屬于植物克隆和動物克隆共有的培養(yǎng)方法是(  )

            組卷:5引用:2難度:0.7
          • 3.真核細胞細胞質(zhì)中含多種細胞器,即相對獨立,又協(xié)調(diào)配合有序完成各項生命活動。其中正確的是(  )

            組卷:14引用:1難度:0.7
          • 4.ATP可將蛋白質(zhì)磷酸化,磷酸化的蛋白質(zhì)會改變形狀做功,從而推動細胞內(nèi)系列反應(yīng)的進行(機理如圖所示)。下列說法錯誤的是(  )

            組卷:69引用:9難度:0.7
          • 5.閱讀下列材料,回答第5、6題。
            組蛋白脫乙酰基酶(HDACs)可通過去除乙酰基,逆轉(zhuǎn)染色質(zhì)乙酰化,改變癌基因和抑癌基因的轉(zhuǎn)錄。HDACs還能使非組蛋白脫乙酰化,控制著包括癌癥的發(fā)生和發(fā)展在內(nèi)的一系列生物學(xué)過程。因此,HDACs是治療癌癥的極好的靶標(biāo)。
            細胞中組蛋白的乙酰化引起表型改變,屬于(  )

            組卷:0引用:0難度:0.70
          • 6.閱讀下列材料,回答第5、6題。
            組蛋白脫乙酰基酶(HDACs)可通過去除乙酰基,逆轉(zhuǎn)染色質(zhì)乙酰化,改變癌基因和抑癌基因的轉(zhuǎn)錄。HDACs還能使非組蛋白脫乙酰化,控制著包括癌癥的發(fā)生和發(fā)展在內(nèi)的一系列生物學(xué)過程。因此,HDACs是治療癌癥的極好的靶標(biāo)。
            如果用HDACs抑制劑處理癌細胞后,最可能會發(fā)生改變的是(  )

            組卷:0引用:0難度:0.70
          • 7.群落演替是一個緩慢、持續(xù)的動態(tài)過程,短時間的觀察難以發(fā)現(xiàn)這個過程,但是有些現(xiàn)象的出現(xiàn),可以一窺其演替進行的狀態(tài)。下列事實的出現(xiàn),可以用來推斷群落演替正在進行著的是(  )

            組卷:247引用:9難度:0.5
          • 8.某同學(xué)在探究酶的專一性的實驗時,設(shè)計的組別如下根據(jù)以上實驗,下列敘述錯誤的是(  )
            試管 1 2 3 4 5 6
            本尼迪特試劑 2mL 2mL 2mL 2mL 2mL 2mL
            1%淀粉溶液 3 mL - 3 mL - 3 mL -
            2%蔗糖溶液 - 3 mL - 3 mL - 3 mL
            新鮮唾液 - - 1mL 1mL - -
            蔗糖酶溶液 - - - - 1 mL 1 mL
            實驗結(jié)果

            組卷:6引用:1難度:0.6

          二、非選擇題(本大題共5小題,共60分)

          • 24.黃瓜花葉病毒能感染多種植物,對煙草的危害尤其嚴(yán)重。病毒的Cu-4基因表達所形成的蛋白是子代病毒形成和釋放的關(guān)鍵蛋白,研究人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得能表達Cu-4基因反義RNA的轉(zhuǎn)基因煙草,反義RNA與Cu-4基因轉(zhuǎn)錄獲得的mRNA互補結(jié)合形成雙鏈RNA,阻止了mRNA的翻譯,從而獲得了抵抗該病毒的能力。在Cu-4基因(A鏈?zhǔn)悄0彐湥┮粋?cè)連接了帶有細菌啟動子的四環(huán)素抗性基因(在植物細胞該基因會被完整切除),如圖1所示。圖2是Ti質(zhì)粒相關(guān)基因圖譜。
            ?
            備注:
            1.Cu-4基因長度為300bp,tetr基因長度為500bp。Ⅰ—Ⅳ是四種引物。
            2.LB和RB是T-DNA的邊界,XhoⅠ和EcoRⅠ是兩種限制酶,切割后形成的黏性末端不互補。P3ss和TRBC是僅在植物細胞中發(fā)揮功能的啟動子和終止子。tetr和ampr分別是四環(huán)素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因。所用農(nóng)桿菌不具有氨芐青霉素、四環(huán)素和潮霉素抗性。
            (1)人工合成如圖1所示的DNA片段后,利用引物組合
             
            (A.引物Ⅰ和Ⅳ;B.引物Ⅱ和Ⅲ;C.引物Ⅰ和Ⅲ;D.引物Ⅱ和Ⅳ)進行PCR擴增,為使圖1所示的DNA片段能與載體正確連接,在引物的5′端分別添加
             
            酶的識別序列。將Ti質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌后,可使用含有
             
            的培養(yǎng)基進行篩選。
            (2)在將農(nóng)桿菌接種在煙草葉片前用砂紙輕微摩擦煙草葉片,目的是
             
            。接種一段時間后,將煙草葉片酶解,獲取分散的葉肉細胞。將葉肉細胞培養(yǎng)在含有潮霉素的培養(yǎng)基中擴增培養(yǎng),其中潮霉素的作用是
             

            (3)提取葉肉細胞的總DNA,酶切后用相應(yīng)的PCR引物進行擴增,電泳后若觀察到長度
             
            的片段,則說明所需的基因?qū)胫参锛毎小?br />(4)將具有黃瓜花葉病毒抗性的煙草進行自然種植時,需考慮轉(zhuǎn)基因作物帶來的
             
            問題。研究人員發(fā)現(xiàn)將目的基因轉(zhuǎn)移到植物細胞線粒體或葉綠體中可降低基因漂移發(fā)生的風(fēng)險,原理是
             

            組卷:9引用:1難度:0.6
          • 25.油菜物種Ⅰ(2n=20)與Ⅱ(2n=18)雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后,得到一個油菜新品(注:Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數(shù)分裂中不會相互配對)。
            (1)秋水仙素通過抑制分裂細胞中
             
            的形成,導(dǎo)致染色體加倍;獲得的植株進行自交,子代
             
            (會/不會)出現(xiàn)性狀分離。
            (2)觀察油菜新品系根尖細胞有絲分裂,應(yīng)觀察
             
            區(qū)的細胞,處于分裂后期的細胞中含有
             
            條染色體。
            (3)該油菜新品系經(jīng)多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子,已知種子顏色由一對基因A/a控制,并受另一對基因R/r影響,用產(chǎn)黑色種子植株(甲)、產(chǎn)黃色種子植株(乙和丙)進行以下實驗:
            組別 親代 F1表現(xiàn)型 F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例
              實驗一 甲×乙 全為產(chǎn)黑色種子植株 產(chǎn)黑色種子植株:產(chǎn)黃色種子植株=3:1
            實驗二 乙×丙 全為產(chǎn)黃色種子植株 產(chǎn)黑色種子植株:產(chǎn)黃色種子植株=3:13
            ①由實驗一得出,種子顏色性狀中黃色對黑色為
             
            性。
            ②分析以上實驗可知,當(dāng)
             
            基因存在時會抑制A基因的表達。實驗二中丙的基因型為
             
            ,F(xiàn)2產(chǎn)黃色種子植株中純合子的比例為
             

            ③有人重復(fù)實驗二,發(fā)現(xiàn)某一F1植株,其體細胞中含R/r基因的同源染色體有三條(其中兩條含R基因),請解釋該變異產(chǎn)生的一種具體原因:
             
            。讓該植株自交,理論上后代中產(chǎn)能穩(wěn)定遺傳的黑色種子的植株所占比例為
             

            組卷:26引用:1難度:0.3
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