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          2021-2022學年廣東省汕尾市高一(下)期末生物試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題:本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題2分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

          • 1.細胞學說與生物進化論、能量守恒定律被恩格斯譽為“19世紀自然科學的三大發現”。以下與細胞學說相關的敘述,正確的是(  )

            組卷:51引用:5難度:0.7
          • 2.胡楊能生長在干旱、含鹽量高的土壤中。研究發現,胡楊可通過在液泡中儲存大量的Na+以促進根細胞吸收水分。該現象說明無機鹽(  )

            組卷:14引用:4難度:0.8
          • 3.中國科學家屠呦呦等發現的青蒿素是從黃花蒿中分離的一種抗惡性瘧疾的脂質,分子式為C15H22O5。以下關于青蒿素的敘述,正確的是(  )

            組卷:6引用:4難度:0.8
          • 4.在“綠葉中色素的提取和分離”實驗中,利用紙層析法能夠分離各種色素所依據的原理是:不同色素分子(  )

            組卷:9引用:3難度:0.7
          • 5.多細胞生物體從小長大,既有細胞數量的增加,還有細胞在結構和功能上的分化。下列過程中發生了細胞分化的是(  )

            組卷:8引用:3難度:0.5
          • 6.如圖表示人體骨骼肌細胞內發生的某項生理過程,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代表相關物質,該過程不會發生在人體的(  )

            組卷:1引用:3難度:0.7
          • 7.綠葉海蝸牛是一種有趣的軟體動物,它在第一次進食藻類后,便將藻類的葉綠體吸收入自己的細胞內,并可進行光合作用,從此可終生禁食。某同學將綠葉海蝸牛細胞放在光學顯微鏡下觀察,可以清晰觀察到的細胞結構是(  )
            ①細胞壁②細胞膜③細胞核④葉綠體⑤核糖體

            組卷:7引用:7難度:0.8

          二、非選擇題:本題共5小題,共60分。

          • 20.紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的。據統計,我國紅綠色盲的發病率男性約為7%,女性約為0.5%。為了解及研究紅綠色盲的遺傳方式,某小組同學從2位患者入手,在征得患者同意后,追溯調查了他們家族部分成員的性狀表現,并繪制了甲、乙兩個家庭的系譜圖,如圖所示。

            (1)甲家庭中Ⅲ1的基因型是
             
            ,其致病基因來自
             
            (填“母親”或“父親”);色盲基因在該家庭Ⅰ~Ⅲ代中的遺傳過程為
             
            (用符號或文字與箭頭的形式回答)。
            (2)在乙家庭中,Ⅱ3的致病基因與其母親有無關系?
             
            (填“有”或“沒有”);其女兒(即Ⅲ2)不患病的原因是
             
            。如果再生一個男孩,患病的概率是
             

            (3)綜合分析紅綠色盲致病基因的傳遞過程,你可以發現什么規律?請簡要列出。
             
            (回答2點即可)。

            組卷:24引用:3難度:0.5
          • 21.中華文化五千年,酒文化源遠流長。經調查研究發現,有些人喝酒不多就臉紅,稱作“紅臉人”,其體內只有乙醇脫氫酶(ADH);有的人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,稱作“白臉人”,其體內乙醇脫氫酶(ADH)和乙醛脫氫酶(ALDH)都沒有。乙醇進入人體后的代謝途徑如圖所示。

            請回答:
            (1)“紅臉人”由于沒有ALDH,飲酒后血液中
             
            含量相對較高,毛細血管擴張而引起臉紅。由此說明基因可通過控制
             
            來控制代謝過程,進而控制
             

            (2)“白臉人”沒有ADH、ALDH兩種酶,據圖可推測其基因型是
             

            (3)就上述材料而言,喝酒后是否臉紅與性別有關嗎?
             
            (填“有關”或“無關”),這是因為
             

            (4)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,過量飲酒者和高齡產婦生下21三體綜合征患兒的概率將增大。若21號染色體上具有一對等位基因D和d,某21三體綜合征患兒的基因型為Ddd,其父親的基因型為DD,母親的基因型為Dd,則該患兒21三體綜合征形成的原因是其雙親中
             
            的21號染色體在減數第
             
            次分裂中移向了細胞的同一極。
            (5)為了有效預防21三體綜合征的發生,可采取的主要措施有
             
            (至少回答2點)。

            組卷:15引用:5難度:0.6
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