2020-2021學(xué)年黑龍江省哈爾濱師大附中高二（上）開學(xué)生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（共40小題，每小題1.5分，滿分60.0分）
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1．等位基因是指（ ）
組卷：33引用：27難度：0.9 -
2．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，下列科學(xué)發(fā)現(xiàn)所運用的方法與其他三項不同的是（ ）
組卷：4引用：3難度：0.7 -
3．實驗室里，老師組織同學(xué)們自己動手完成《性狀分離比的模擬》實驗，小明在操作過程中不慎將甲桶內(nèi)的1個D小球丟失。下列說法中正確的是（ ）
組卷：32引用：13難度：0.7 -
4．某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因a顯性，短尾基因B對長尾基因b顯性。且基因A或b在純合時使胚胎致死，這兩對基因是獨立遺傳的。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代基因型比例為（ ）
組卷：10引用：7難度：0.7 -
5．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？（ ）
組卷：182引用：60難度：0.9 -
6．已知一批基因型為AA和Aa的豌豆種子，其數(shù)目之比為3：2，將這批種子種下，自然狀態(tài)下（假設(shè)結(jié)實率相同）其子一代中基因型為AA、Aa、aa的種子數(shù)之比為（ ）
組卷：53引用：2難度：0.7 -
7．果蠅灰身（B）對黑身（b）為顯性，現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的F1代再自交產(chǎn)生F2代，將F2代中所有黑身果蠅除去，讓灰身果蠅自由交配，產(chǎn)生F3代。問F3代中灰身與黑身果蠅的比例是（ ）
組卷：31引用：9難度：0.7 -
8．鼠粗毛（R）對光毛（r）為顯性，黑毛（B）對白毛（b）為顯性（兩對基因符合自由組合定律）。將粗毛黑鼠與粗毛白鼠雜交，產(chǎn)生的后代中有：28只粗毛黑鼠；31只粗毛白鼠；11只光毛黑鼠；9只光毛白鼠。則親本的基因型為（ ）
組卷：41引用：28難度：0.9 -
9．某生物的基因型為AaBb,已知Aa和Bb兩對等位基因分別位于兩對非同源染色體上，那么該生物的體細(xì)胞，在有絲分裂的后期，基因的走向是（ ）
組卷：114引用：69難度：0.9 -
10．細(xì)胞分裂過程中一條染色體上DNA含量的變化情況如圖所示。下列有關(guān)該圖的敘述，不正確的是（ ）組卷：57引用：41難度：0.9 -
11．下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯誤的是（ ）
組卷：70引用：160難度：0.9 -
12．如圖是某個二倍體動物的幾個細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。據(jù)圖判斷不正確的是（ ）組卷：26引用：10難度：0.9 -
13．基因型為AaBbCc（三對等位基因分別位于三對同源染色體上）的一個初級精母細(xì)胞和一個初級卵母細(xì)胞，減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，則其最終分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類數(shù)比為（ ）
組卷：17引用：2難度：0.8 -
14．某對夫婦，丈夫患leber遺傳性視神經(jīng)病（致病基因在線粒體上），妻子患紅綠色盲，后代中男女只患一種病的概率分別是（ ）
組卷：18引用：1難度：0.7
二、非選擇題。
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43．如圖1所示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。
尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會變成黑色，稱為尿黑酸癥。
苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺，血液中苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，患者體內(nèi)高濃度的苯丙酮酸會損害大腦。請分析：
（1）缺少酶會使人患尿黑酸癥；缺少酶會使人患白化病；缺少酶使人患苯丙酮尿癥。（請?zhí)钚蛱枺?br />（2）若酶①由m個氨基酸組成，則控制合成酶①的基因中至少有個堿基，若其中腺嘌呤有 a個，則復(fù)制 4 次需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸個。
（3）如圖2所示Ⅱ-1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ-3 患有尿黑酸癥，Ⅱ-4 患紅綠色盲（上述三種性狀的等位基因分別用 Aa、Bb、Hh 表示）。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。
①Ⅱ1的基因型是；
②Ⅱ3已經(jīng)懷孕，她生一個健康的男孩的概率是；生一個健康女孩的概率是。
③Ⅱ1在妊娠時，經(jīng)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒的基因型正常，但胎兒的大腦發(fā)育有一定的損傷，其原因是。組卷：56引用：2難度：0.6 -
44．普通小麥中有高稈抗病（TTRR）和矮稈易感病（ttrr）兩個品種，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實驗：
（1）A組由F1獲得F2的方法是，F(xiàn)2矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占。
（2）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮稈抗病植株中，最可能不育的是組。
（3）通過矮稈抗病Ⅱ獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是。獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占。
（4）A、B、C三組方法中，最不容易獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是組，原因是。組卷：5引用：1難度：0.7