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          人教版(2019)選修3《3.1 重組DNA技術(shù)的基本工具》2021年同步練習(xí)卷(1)

          發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題

          • 1.科學(xué)家經(jīng)過多年的努力,創(chuàng)立了一種新興生物技術(shù)DNA重組技術(shù),實施該技術(shù)的最終目的是(  )

            組卷:24引用:9難度:0.8
          • 2.下列敘述符合基因工程概念的是(  )

            組卷:24引用:15難度:0.7
          • 3.下列有關(guān)限制性內(nèi)切核酸酶的敘述,正確的是(  )

            組卷:20引用:12難度:0.7
          • 4.下列關(guān)于DNA連接酶作用的敘述,正確的是(  )

            組卷:19引用:20難度:0.9

          二、解答題

          • 12.根據(jù)圖表的內(nèi)容回答問題:
            幾種限制酶識別序列切割位點
            限制酶 SmaⅠ EcoRⅠ PstⅠ
            切割位點 CCCGGG
            GGGCCC
            GAATTC
            CTTAAG
            CTGCAG
            GACGTC
            (1)假設(shè)所用的限制酶均能將所識別的位點完全切開,采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切含有目的基因的DNA,能得到
             
            種DNA片段。如果將質(zhì)粒載體和含目的基因的DNA片段只用EcoRⅠ酶切,酶切產(chǎn)物再加入DNA連接酶,其中由兩個DNA片段之間連接形成的產(chǎn)物有
             
             
             

            (2)為了防止目的基因和質(zhì)粒表達(dá)載體酶切后的末端任意連接,酶切時應(yīng)該選用的酶是
             
             

            組卷:7引用:3難度:0.7
          • 13.目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細(xì)菌質(zhì)粒的各種元件為基礎(chǔ)重新組建的人工質(zhì)粒,pBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì)粒載體,其主要結(jié)構(gòu)如圖一所示.

            (1)構(gòu)建人工質(zhì)粒時要有抗性基因,以便于
             

            (2)pBR32Z分子中有單個EcoRI限制酶作用位點,EcoR 1只能識別序列一GAATTC一,并只能在G與A之間切割.若在某目的基因的兩側(cè)各有1個EcoRI的切點,請畫出目的基因兩側(cè)被限制酶EcoRI切割后所形成的黏性末端.
             

            (3)pBR322分子中另有單個的BamHI限制酶作用位點,現(xiàn)將經(jīng)BamHI處理后的質(zhì)粒與用另一種限制酶BgIⅡ處理得到的目的基因,通過DNA連接酶作用恢復(fù)鍵,成功的獲得了重組質(zhì)粒.說明
             

            (4)為了檢測上述重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入原本無ampR和tetR的大腸桿菌,將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖二的菌落.再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上,使絨布面沾上菌落,然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖三的結(jié)果(空圈表示與圖二對照無菌落的位置).與圖三空圈相對應(yīng)的圖二中的菌落表現(xiàn)型是
             
            ,圖三結(jié)果顯示,多數(shù)大腸桿菌導(dǎo)入的是
             

            組卷:18引用:5難度:0.5
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