試卷征集
          加入會員
          操作視頻
          當前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

          2022年天津市高考生物試卷(等級性)

          發布:2024/11/10 22:0:2

          一、本卷共12題,每題4分,共48分。在每題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。

          • 1.新冠病毒抗原檢測的對象是蛋白質,其基本組成單位是(  )

            組卷:164引用:4難度:0.8
          • 2.下列生理過程的完成不需要兩者結合的是(  )

            組卷:177引用:8難度:0.7
          • 3.如圖所示實驗方法的應用或原理,不恰當的是(  )
            實驗方法 應用 原理
            A.分離綠葉中的色素 B.不同色素在層析液中溶解度不同
            C.細菌計數 D.逐步稀釋

            組卷:127引用:4難度:0.7
          • 4.天津市針對甘肅古浪縣水資源短缺現狀,實施“農業水利現代化與智慧灌溉技術幫扶項目”,通過水肥一體化智慧灌溉和高標準農田建設,助力落實國家“藥肥雙減”目標,實現鄉村全面振興。項目需遵循一定生態學原理。下列原理有誤的是(  )

            組卷:136引用:5難度:0.6
          • 5.小鼠Avy基因控制黃色體毛,該基因上游不同程度的甲基化修飾會導致其表達受不同程度抑制,使小鼠毛色發生可遺傳的改變。有關敘述正確的是(  )

            組卷:184引用:8難度:0.6

          二、非選擇題,本卷共5題,共52分。

          • 16.利用藍細菌將CO2轉化為工業原料,有助于實現“雙碳”目標。
            (1)藍細菌是原核生物,細胞質中同時含有ATP、NADPH、NADH(呼吸過程中產生的[H])和丙酮酸等中間代謝物。ATP來源于
             
             
            等生理過程,為各項生命活動提供能量。
            (2)藍細菌可通過D-乳酸脫氫酶(Ldh),利用NADH將丙酮酸還原為D-乳酸這種重要的工業原料。研究者構建了大量表達外源Ldh基因的工程藍細菌,以期提高D—乳酸產量,但結果并不理想。分析發現,
            是由于細胞質中的NADH被大量用于
             
            作用產生ATP,無法為Ldh提供充足的NADH。
            (3)藍細菌還存在一種只產生ATP不參與水光解的光合作用途徑。研究者構建了該途徑被強化的工程菌K,以補充ATP產量,使更多NADH用于生成D-乳酸。測定初始藍細菌、工程菌K中細胞質ATP、NADH和NADPH含量,結果如表。
            注:數據單位為pmol∕OD730
            菌株 ATP NADH NADPH
            初始藍細菌 626 32 49
            工程菌K 829 62 49
            由表可知,與初始藍細菌相比,工程菌K的ATP含量升高,且有氧呼吸第三階段
             
            (被抑制∕被促進∕不受影響),光反應中的水光解
             
            (被抑制∕被促進∕不受影響)。
            (4)研究人員進一步把Ldh基因引入工程菌K中,構建工程菌L。與初始藍細菌相比,工程菌L能積累更多D-乳酸,是因為其
             
            (雙選)。
            A.光合作用產生了更多ATP
            B.光合作用產生了更多NADPH
            C.有氧呼吸第三階段產生了更多ATP
            D.有氧呼吸第三階段節省了更多NADH

            組卷:214引用:6難度:0.7
          • 17.α地中海貧血是一種常染色體遺傳病,可由α2珠蛋白基因變異導致,常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型。現發現一例患者,疑似攜帶罕見α2基因變異,對其家系α2基因進行分析。
            ①檢測堿基替換突變,發現祖母不攜帶堿基替換突變;母親的α2基因僅含一個單堿基替換突變,該變異基因可記錄為“αW”。
            ②檢測有無α2基因缺失,電泳結果如圖。

            注:1.7kb條帶表示有α2基因,1.4kb條帶表示無α2基因
            (1)將缺失型變異記錄為“—”,正常α2基因記錄為“α”,則祖母的基因型可記錄為“—∕α”。仿此,母親的基因型可記錄為
             

            (2)經鑒定,患者確攜帶一罕見α2基因變異,將該變異基因記錄為“αX”,則其基因型可記錄為“—∕αX”。αX屬于
             
            (缺失型∕非缺失型)變異。
            (3)患者有一妹妹,經鑒定,基因型為“αX∕αW”,請在上圖虛線框中畫出其在基因缺失型變異檢測中的電泳圖譜。
            (4)患者還有一哥哥,未進行基因檢測。他與基因型為“—∕αW”的女性結婚,生育一孩,理論上該孩基因型為“—∕αW”的概率為
             

            組卷:164引用:2難度:0.4
          APP開發者:深圳市菁優智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優網 | 應用版本:5.0.7 |隱私協議|第三方SDK|用戶服務條款
          本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯系并提供證據,本網將在三個工作日內改正