2021-2022學(xué)年貴州省黔西南州興義市義龍藍(lán)天學(xué)校高二(下)期中生物試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共20小題,每小題3分,共60分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
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1.有關(guān)基因工程的載體--質(zhì)粒的敘述,錯誤的是( )
A.動物病毒能作為目的基因的載體 B.質(zhì)粒是位于擬核區(qū)的環(huán)狀DNA分子 C.抗生素抗性基因能作為質(zhì)粒的標(biāo)記基因 D.質(zhì)粒上至少有一個限制酶切割位點(diǎn) 組卷:7引用:2難度:0.9 -
2.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變.檢測這種堿基序列改變必須使用的酶是
( )A.解旋酶 B.DNA連接酶 C.限制性內(nèi)切酶 D.RNA聚合酶 組卷:138引用:17難度:0.7 -
3.下列敘述中能說明目的基因完成表達(dá)的是( )
A.重組質(zhì)粒成功地導(dǎo)入受體細(xì)胞中 B.能檢檢測到受體細(xì)胞中出現(xiàn)了標(biāo)記基因 C.受體細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)目的基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA D.受體細(xì)胞中存在目的基因表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì) 組卷:16引用:2難度:0.9 -
4.基因芯片技術(shù)是近幾年才發(fā)展起來的高新技術(shù),固定在芯片上的探針是已知的單鏈DNA分子,而待測DNA分子用同位素標(biāo)記.若待測的DNA分子能與芯片上的探針配對,則發(fā)出熒光.下列敘述中錯誤的是( )
A.基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對 B.待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序 C.基因芯片技術(shù)可用來篩選農(nóng)作物的突變基因 D.基因芯片技術(shù)將來可以制作“基因身份證” 組卷:28引用:3難度:0.9 -
5.利用基因工程生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示,下列敘述不正確的是( )
A.過程①是在小菜蛾細(xì)胞的細(xì)胞核中進(jìn)行 B.過程②獲取的CarE基因中不含有啟動子 C.過程③進(jìn)行前需要用Ca2+處理大腸桿菌 D.過程④后只有部分工程菌含有CarE基因 組卷:33引用:7難度:0.9 -
6.以下為形成cDNA過程和PCR擴(kuò)增過程示意圖。據(jù)圖分析,下列說法不正確的是( )
A.催化①過程的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶 B.④過程發(fā)生的變化是引物與單鏈DNA結(jié)合 C.催化②⑤過程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高溫 D.通過該過程可以使目的基因的量以指數(shù)的形式增長 組卷:1引用:1難度:0.7 -
7.下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述,錯誤的是( )
A.植物組織培養(yǎng)基中需要添加植物激素 B.植物組織培養(yǎng)基中添加蔗糖可以調(diào)節(jié)滲透壓 C.植物的組織細(xì)胞在離體后才能表現(xiàn)出全能性 D.同一植株的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織的基因型相同 組卷:13引用:2難度:0.7
二、非選擇題:本大題共3小題,共40分。
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22.科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了含有人生長激素基因的奶牛,如果要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁育,可以對此轉(zhuǎn)基因奶牛進(jìn)行克隆(如圖所示)請結(jié)合圖示回答下列相關(guān)問題:
(1)在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)之前,要對取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織細(xì)胞進(jìn)行分離,形成單個細(xì)胞,這個過程中需要利用
(2)用于核移植的供體細(xì)胞,一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞,原因是
(3)在進(jìn)行原代培養(yǎng)時,細(xì)胞增殖的方式是
(4)將進(jìn)行培養(yǎng)的供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞中,去除卵母細(xì)胞細(xì)胞核的目的是
(5)將重組細(xì)胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)成的重組胚胎移入受體母牛后,該母牛就會生出與供體奶牛遺傳物質(zhì)相同的牛犢,但也不是100%的復(fù)制,原因最可能是組卷:11引用:2難度:0.6 -
23.科學(xué)家從某細(xì)菌中提取抗鹽基因,轉(zhuǎn)入煙草并培育成轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草。如圖是轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的培育過程、含目的基因的DNA和質(zhì)粒上的箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。請分析回答:
(1)①過程獲得的抗鹽基因可用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增,該技術(shù)須用
(2)已知幾種限制酶識別序列及其切割位點(diǎn)如表:限制 BanHⅠ HindⅢ EcoRⅠ SmaⅠ 識別序列及其切割位點(diǎn)
圖中②過程為防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化,應(yīng)選用
(3)圖中④過程,為篩選出導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌,應(yīng)在培養(yǎng)基中加
(4)為確定轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草是否培育成功,既要用放射性同位素標(biāo)記的組卷:2引用:1難度:0.7