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          2021-2022學(xué)年貴州省黔西南州興義市義龍藍(lán)天學(xué)校高二(下)期中生物試卷

          發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題:本題共20小題,每小題3分,共60分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

          • 1.有關(guān)基因工程的載體--質(zhì)粒的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:7引用:2難度:0.9
          • 2.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變.檢測這種堿基序列改變必須使用的酶是
            (  )

            組卷:138引用:17難度:0.7
          • 3.下列敘述中能說明目的基因完成表達(dá)的是(  )

            組卷:16引用:2難度:0.9
          • 4.基因芯片技術(shù)是近幾年才發(fā)展起來的高新技術(shù),固定在芯片上的探針是已知的單鏈DNA分子,而待測DNA分子用同位素標(biāo)記.若待測的DNA分子能與芯片上的探針配對,則發(fā)出熒光.下列敘述中錯誤的是(  )

            組卷:28引用:3難度:0.9
          • 5.利用基因工程生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示,下列敘述不正確的是(  )

            組卷:33引用:7難度:0.9
          • 6.以下為形成cDNA過程和PCR擴(kuò)增過程示意圖。據(jù)圖分析,下列說法不正確的是(  )

            組卷:1引用:1難度:0.7
          • 7.下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:13引用:2難度:0.7

          二、非選擇題:本大題共3小題,共40分。

          • 22.科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了含有人生長激素基因的奶牛,如果要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁育,可以對此轉(zhuǎn)基因奶牛進(jìn)行克隆(如圖所示)請結(jié)合圖示回答下列相關(guān)問題:

            (1)在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)之前,要對取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織細(xì)胞進(jìn)行分離,形成單個細(xì)胞,這個過程中需要利用
             
            酶處理。
            (2)用于核移植的供體細(xì)胞,一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞,原因是
             

            (3)在進(jìn)行原代培養(yǎng)時,細(xì)胞增殖的方式是
             
            。此外,細(xì)胞增殖還表現(xiàn)出
             
            和接觸抑制等特點(diǎn)。
            (4)將進(jìn)行培養(yǎng)的供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞中,去除卵母細(xì)胞細(xì)胞核的目的是
             

            (5)將重組細(xì)胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)成的重組胚胎移入受體母牛后,該母牛就會生出與供體奶牛遺傳物質(zhì)相同的牛犢,但也不是100%的復(fù)制,原因最可能是
             

            組卷:11引用:2難度:0.6
          • 23.科學(xué)家從某細(xì)菌中提取抗鹽基因,轉(zhuǎn)入煙草并培育成轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草。如圖是轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的培育過程、含目的基因的DNA和質(zhì)粒上的箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。請分析回答:

            (1)①過程獲得的抗鹽基因可用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增,該技術(shù)須用
             
            酶,所需的原料是
             

            (2)已知幾種限制酶識別序列及其切割位點(diǎn)如表:
            限制 BanHⅠ HindⅢ EcoRⅠ SmaⅠ
            識別序列及其切割位點(diǎn)
            用圖中的質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒,不能使用SmaⅠ酶切割,原因是
             

            圖中②過程為防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化,應(yīng)選用
             
            酶對外源DNA、質(zhì)粒進(jìn)行切割。
            (3)圖中④過程,為篩選出導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌,應(yīng)在培養(yǎng)基中加
             

            (4)為確定轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草是否培育成功,既要用放射性同位素標(biāo)記的
             
            作探針進(jìn)行分子雜交測試,又要在個體水平上鑒定,后者具體過程是
             

            組卷:2引用:1難度:0.7
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