2022年上海市奉賢區高考生物二模試卷
發布:2024/11/25 20:30:1
一、選擇題:(40分,每題只有一個正確選項)
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1.在10×目鏡以及40×物鏡下測得一保衛細胞占目鏡測微尺10小格,則該保衛細胞長為( )
A.10μm B.每格標定的長度×10 C.400μm D.每格標定的長度×400 組卷:25引用:3難度:0.8 -
2.德國心理學家艾賓浩斯(H.Ebbinghaus)研究發現,遺忘在學習之后立即開始,要想讓所學到的知識內容保持8%以上的長期記憶,只有不斷地重復記憶。關于學習反射的特點正確的是( )
①非條件反射
②條件反射
③會消退
④不會消退
⑤需要強化
⑥不需要強化A.①③⑤ B.①④⑥ C.②③⑤ D.②④⑥ 組卷:25引用:4難度:0.7 -
3.上海新冠肺炎無癥狀感染者人數居高不下,南橋鎮于4月6日對重點區域、重點行業實施一次核酸檢測,其余實施一次新冠病毒抗原檢測,其基本原理是采用被標記過的蛋白抗體識別并結合新冠病毒表面蛋白。據所學知識判斷,該識別的原理屬于( )
A.核酸堿基互補配對 B.抗體抗原特異性識別 C.蛋白質與核酸空間結合 D.磷酸與五碳糖之間共價結合 組卷:16引用:3難度:0.8 -
4.對核酸檢測陽性的感染者需進行隔離治療,密接也需采取14天集中隔離及多次核酸檢測,該項措施的主要目的是( )
A.控制傳染源 B.保護傳染鏈 C.保護易感人群 D.切斷傳播途徑 組卷:14引用:2難度:0.8 -
5.圖表示人體內主要能源物質氧化分解的部分途徑,其中X、Y、M、N代表物質。下列敘述正確的是( )
A.X是丙酮酸,在細胞質基質中形成 B.Y是二碳化合物,在線粒體基質中形成 C.M是乳酸和CO2,在細胞質基質中形成 D.N是H2O,在線粒體內膜上形成 組卷:147引用:8難度:0.7 -
6.下列所述生產與生活中的做法,合理的是( )
A.做面包時加入酵母菌并維持密閉狀態 B.水稻田適時排水曬田以保證根系通氣 C.白天定時給栽培大棚通風以保證氧氣供應 D.用不透氣的消毒材料包扎傷口以避免感染 組卷:51引用:10難度:0.7 -
7.小麥種子富含淀粉,在萌發過程中部分淀粉水解為麥芽糖。現取發芽的小麥制備勻漿,進行如圖所示的實驗。其中1、3號放入蒸餾水,2、4號放入勻漿,最后在1-4號試管內滴加足量的班氏試劑。判斷四根試管的顏色分別是( )
A.1、3藍色,2、4紅黃色 B.1、2、3藍色;4號紅黃色 C.1、2藍色;3、4號紅黃色 D.1、3無色;2藍色;4號紅黃色 組卷:39引用:3難度:0.6 -
8.如圖表示某酶的作用模式圖。下列敘述正確的是( )
A.該酶與雙縮脲試劑反應會出現紫色 B.該酶是RNA水解酶 C.催化過程中無氫鍵的形成 D.催化過程體現酶的高效性 組卷:16引用:2難度:0.5
二、綜合分析題:(60分)
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24.回答下列有關光合作用的問題。
研究發現植物能對溫度的變化做出適應性改變。將15℃生長的繡線菊A和繡線菊B置于10℃下低溫處理一周,分別測定兩種植物低溫處理前后最大光合速率(圖1)、光補償點(圖2)以及葉肉細胞葉綠體內蛋白質表達量的變化(表1)。
表1:蛋白質序號 蛋白質名稱或功能 繡線菊A 繡線菊B 處理前表達量 處理后表達量變化 處理前表達量 處理后表達量變化 ① ATP合成酶 0.45 不變 0.30 下降 ② 固定二氧化碳的X酶 0.18 下降 0.14 不變 ③ 傳遞電子 0.52 下降 0.33 下降 ④ 固定二氧化碳的Y酶 0.14 不變 0.00 上升
(2)結合表1數據,概括繡線菊A在低溫處理前最大光合速率高于繡線菊B的原因:
(3)運用已有知識,結合表1數據分析低溫處理后兩種繡線菊最大光合速率下降(圖1)的共同原因是:(1)
(4)光補償點指植物光合作用吸收的CO2等于呼吸作用釋放的CO2時所對應的光強。據圖2分析,更適于在北方低溫弱光環境下生存的是
A.繡線菊A光補償點下降,說明其在低溫下利用弱光的能力更強
B.繡線菊A光補償點降幅顯著大于繡線菊B的降幅,說明其低溫誘導的效率更高
C.繡線菊B光補償點顯著低于繡線菊A,說明其在低溫下利用弱光的能力更強
D.繡線菊B光補償點降幅小,說明低溫對其的誘導效率更高
(5)綜合本題的圖、表數據,表明植物適應低溫的原理是
A.增加細胞呼吸速率 B.降低最大光合速率
C.增加光合作用相關酶的種類 D.改變光合作用相關蛋白的表達量。組卷:723引用:31難度:0.1 -
25.有關人類遺傳病的問題。
W是一位52歲的男性,患有血中丙種球蛋白缺乏癥(XLA),這是一種B淋巴細胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.據調查,W的前輩正常,從W這一代起出現患者,且均為男性,W這一代的配偶均不攜帶致病基因,W的兄弟在41歲時因該病去世.W的姐姐生育了4子1女,兒子中3個患有該病,其中2個兒子在幼年時因該病夭折。
(1)XLA(基因B/b)的遺傳方式是
(2)XLA的發生是因為布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發生突變,下列是W的突變基因可能的來源路徑的是
A.從父親體細胞遺傳至W的初級精母細胞
B.從父親次級精母細胞遺傳至W的胚胎細胞
C.從母親卵原細胞遺傳至W的胚胎細胞
D.從母親第一極體遺傳至W的體細胞
(3)若W女兒已懷孕,為避免患兒出生,一般情況下,選取羊水中胎兒脫落的上皮細胞進行檢測,檢測的物質是
①上皮細胞中的丙種球蛋白mRNA
②上皮細胞中的丙種球蛋白
③上皮細胞中的丙種球蛋白基因
(4)W家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型,在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲,這一事實表明
A.該致病基因的表達受到環境的影響
B.該致病基因的表達與其他基因的表達相關
C.患者可以通過獲得性免疫而延長生命
D.患者的壽命隨致病基因的復制次數增多而變短
(5)W的女兒與另一家族中的男性Ⅱ-3結婚,Ⅱ-3家族遺傳有高膽固醇血癥(如圖)。該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導致。Ⅱ-7不攜帶致病基因。
W的女兒與Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因,兩人育有一子,這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是組卷:13引用:3難度:0.6