2023年遼寧省高考生物二模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題
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1.下列對于幾種常見單細胞生物的敘述正確的是( )
A.酵母菌和草履蟲都有細胞骨架 B.藍細菌和衣藻都有葉綠體 C.小球藻和支原體都有細胞壁 D.沙眼衣原體、眼蟲都有染色體 組卷:17引用:2難度:0.7 -
2.下列有關(guān)物質(zhì)跨膜運輸?shù)臄⑹觯e誤的是( )
A.主動運輸可以使被運輸?shù)碾x子在細胞內(nèi)外濃度不同 B.人一氧化碳中毒會降低離子泵跨膜運輸離子的速率 C.物質(zhì)自由擴散進出細胞的速度與濃度梯度有關(guān),與分子大小無關(guān) D.水分子更多是借助水通道蛋白以協(xié)助擴散方式進出細胞 組卷:17引用:2難度:0.8 -
3.下列有關(guān)細胞呼吸原理應(yīng)用的敘述,錯誤的是( )
A.適當提高水果貯藏環(huán)境中的O2濃度會減少酒精的生成量 B.利用密封保鮮袋保存車厘子,可減少水分散失降低細胞呼吸速率 C.農(nóng)作物種子貯藏在無氧和低溫條件下呼吸速率降低,貯藏壽命顯著延長 D.與玉米種子相比花生種子萌發(fā)時呼吸作用需要大量氧氣,播種時宜淺播 組卷:20引用:2難度:0.6 -
4.下列關(guān)于細胞分裂與生物遺傳關(guān)系的敘述,正確的是( )
A.孟德爾的遺傳定律在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都起作用 B.生物體通過減數(shù)分裂和受精作用,使同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性 C.染色體異常(XXY)患者的病因只與其父親減數(shù)分裂時出現(xiàn)異常有關(guān) D.基因的分離和自由組合定律分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ 組卷:44引用:7難度:0.6 -
5.研究發(fā)現(xiàn)紅花變豆菜葉綠體基因組組成如表,下列說法正確的是( )
(C+G)/堿基總數(shù) 基因(129個) 蛋白質(zhì)編碼基因 tRNA基因 rRNA基因 38.2% 84個 37個 8個 A.該植物葉綠體中(A+T)/堿基總數(shù)等于61.8% B.該植物葉綠體中含有37個tRNA及8個rRNA C.該植物葉綠體中蛋白質(zhì)都是由葉綠體基因組控制合成的 D.該植物葉綠體中基因的不遺傳遵循分離定律 組卷:24引用:2難度:0.7 -
6.2022年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予了瑞典著名生物學家斯萬特?帕博。他的成就包括首次證明古埃及木乃伊中有DNA存活、首次擴增古DNA、首次研究阿爾卑斯山發(fā)現(xiàn)的冰人DNA以及首次從尼安德特人(NEANDERTHAL)提取到DNA,發(fā)起并組織了對尼安德特人基因組進行的測序工作,開創(chuàng)了一門全新的學科——古基因組學。以下相關(guān)敘述錯誤的是( )
A.帕博的研究揭示了區(qū)分現(xiàn)存人種和已滅絕人種的基因差異 B.帕博的發(fā)現(xiàn)為探索是什么讓我們成為獨特的人類奠定了基礎(chǔ) C.基因組檢測是指檢測人體細胞中全部的DNA及RNA的序列 D.古基因組學必將對當今人類基因組研究有重大的生理意義 組卷:12引用:2難度:0.6 -
7.組成神經(jīng)系統(tǒng)的細胞主要包括神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞兩大類。下列關(guān)于這兩類細胞的敘述錯誤的是( )
A.神經(jīng)元受到適宜刺激后會產(chǎn)生神經(jīng)沖動 B.運動神經(jīng)元產(chǎn)生的神經(jīng)沖動可沿樹突傳送給效應(yīng)器 C.交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)都屬于傳出神經(jīng),它們的作用通常是相反的 D.神經(jīng)膠質(zhì)細胞具有支持、保護、營養(yǎng)和修復(fù)神經(jīng)元等功能 組卷:30引用:4難度:0.7 -
8.下列有關(guān)動物激素研究及實驗方法的敘述,正確的是( )
A.將狗的胰腺組織研碎制成提取液,并注射給患糖尿病的狗,能有效降低其血糖濃度 B.幼雞睪丸分泌雄激素的研究中,睪丸摘除與重新移植的處理形成自身前后對照 C.使用注射法時,實驗組注射的是某溶劑溶解的動物激素,對照組應(yīng)注射等量的生理鹽水 D.使用摘除法研究甲狀腺激素功能時,實驗組摘除甲狀腺,對照組不需要手術(shù)摘除甲狀腺 組卷:37引用:2難度:0.6
三、非選擇題
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24.擬南芥因生長周期短、基因組小等特點,常被作為模式植物進行實驗探究。研究者對擬南芥果莢開裂的機理做了相關(guān)研究。請回答下列問題:
(1)野生型擬南芥果莢成熟后會完全開裂并釋放種子,是植物
(2)研究者通過篩選擬南芥T-DNA插入突變體庫,獲得果莢不開裂的突變體甲。檢測發(fā)現(xiàn)突變體甲的M酶活性喪失,推測是由于編碼M酶的M基因插人了T-DNA所致。為了驗證上述推測,研究者利用不同的引物對,分別進行PCR以檢測野生型擬南芥及突變體甲的基因型,結(jié)果如圖1所示(注:A表示引物1、3組合擴增結(jié)果,B表示引物2、3擴增結(jié)果)。
①利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法時,必須將目的基因插入到
②若突變體甲M基因因插入T-DNA表現(xiàn)為M酶活性喪失,則推測編碼M酶的M基因
③PCR反應(yīng)完成后,常采用
(3)進一步研究發(fā)現(xiàn),另有突變體乙的果莢開裂程度介于不開裂與完全開裂之間。而一些油料作物如油菜,若果莢過早開裂,會降低種子收獲產(chǎn)量,從而影響經(jīng)濟收入。請結(jié)合以上研究結(jié)果預(yù)測在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用組卷:26引用:2難度:0.6 -
25.囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病,患者汗液中氯離子的濃度升高,支氣管被異常黏液堵塞,圖1是囊性纖維病的病因圖解。據(jù)圖回答下列問題:
(1)由圖1可知,相對健康人而言,囊性纖維病患者的細胞膜上,由于
(2)研究發(fā)現(xiàn)約70%患者中,編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基,導(dǎo)致CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe508)缺失。研究者設(shè)計了兩種雜交探針(能和特異的核酸序列雜交的DNA片段):探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對三個家系各成員的基因組進行分子雜交,結(jié)果如圖2。
①囊性纖維病是由
②利用這兩種探針
若丙家系Ⅱ-2表型正常,用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為
(3)通過基因治療把正常的CTR蛋白基因?qū)氲侥郴颊叩捏w細胞中,可以治愈囊性纖維病,從而使得其后代也一定不患病,該說法是否組卷:13引用:2難度:0.5