2022-2023學(xué)年江蘇省鹽城市高一（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/6/9 8:0:9
一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括14題，每題2分，共28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
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1．下列有關(guān)組成細(xì)胞元素和化合物的敘述，正確的是（ ）
組卷：39引用：2難度：0.5 -
2．下列為達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩M(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作，錯(cuò)誤的是（ ）
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> 實(shí)驗(yàn)操作 A 觀察花生子葉切片中的脂肪顆粒 用蘇丹Ⅲ染色后，再用95%酒精洗去浮色 B 鑒定還原性糖 斐林試劑加入樣液，隔水加熱至50-65℃ C 檢測(cè)蛋白質(zhì) 先加NaOH溶液，再加CuSO4溶液 D 酒精檢測(cè) 加適量酸性重鉻酸鉀溶液 組卷：49引用：3難度：0.5 -
3．下列有關(guān)利用光學(xué)顯微鏡觀察實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（ ）
組卷：11引用：2難度：0.7 -
4．協(xié)助擴(kuò)散需要細(xì)胞質(zhì)膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白包括通道蛋白和載體蛋白兩種。圖甲、乙分別表示載體蛋白介導(dǎo)和通道蛋白介導(dǎo)的兩種協(xié)助擴(kuò)散方式。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：17引用：2難度：0.7 -
5．下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：5引用：3難度：0.5 -
6．玫瑰的花色遺傳中，紅花、白花為一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因的控制（用R、r表示）。雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
雜交組合 后代性狀 一 紅花①×白花② 全為紅花 二 紅花③×紅花④ 紅花：白花=3：1 組卷：21引用：3難度：0.7 -
7．下列有關(guān)表觀遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：27引用：4難度：0.5 -
8．已知某種植物的花色由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb），紅花（A_Bb）、白花（A_BB、aa__）三種，讓紅花植株（AaBb）自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的花色及比例（不考慮交叉互換）。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：30引用：2難度：0.5
三、非選擇題：本部分包括5題，除標(biāo)明外，每空1分，共57分。
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23．β-地中海貧血癥是由于正常基因A突變成基因a引起的單基因遺傳病。如圖是正常基因A和致病基因a的表達(dá)過(guò)程（AUG、UAG分別為起始密碼和終止密碼）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）圖中①表示過(guò)程，所需的酶是。人體細(xì)胞中過(guò)程①與過(guò)程②在時(shí)間和空間上不能同時(shí)連續(xù)進(jìn)行，根據(jù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)分析，這與（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)）的阻礙有關(guān)。
（2）圖中正常基因A突變成致病基因a,是由于DNA分子上發(fā)生堿基對(duì)（選填“增添”、“缺失”、“替換”）導(dǎo)致的，基因A與a所攜帶的遺傳信息（選填“相同”、“不同”）。
（3）圖中基因a表達(dá)的產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量比基因A表達(dá)的產(chǎn)物（選填“大”、“小”、“不變”），原因是。β-地中海貧血癥的發(fā)生說(shuō)明基因可通過(guò)控制生物的性狀。
（4）研究發(fā)現(xiàn)，不同的β-地中海貧血癥患者體內(nèi)的β-珠蛋白氨基酸存在差異，該現(xiàn)象說(shuō)明基因突變具有特點(diǎn)。組卷：5引用：2難度：0.5 -
24．如圖為甲、乙兩個(gè)家族的單基因遺傳病遺傳系譜圖，其中一個(gè)家族攜帶有胱氨酸尿癥致病基因（相關(guān)基因A、a位于常染色體），另一個(gè)家族攜帶有魚(yú)鱗病致病基因（相關(guān)基因E、e位于性染色體）。每個(gè)家族均不含對(duì)方家族的致病基因，且不考慮X、Y同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）患有胱氨酸尿癥的家族是，判斷依據(jù)是：該家族中號(hào)個(gè)體表型的出現(xiàn)，可排除該病為伴X染色體隱性遺傳；該家族中號(hào)個(gè)體表型的出現(xiàn)，可排除該病為伴X染色體顯性遺傳。
（2）魚(yú)鱗病遺傳方式是。若僅考慮乙家族的致病基因，Ⅱ11的致病基因來(lái)自于號(hào)，Ⅲ15是純合子的概率。
（3）若Ⅱ5是純合子，則：
①Ⅰ1的基因型是。
②若同時(shí)考慮兩種病，遺傳時(shí)遵循定律，Ⅲ7的基因型是，她與Ⅲ17婚配，生一個(gè)患病女兒的概率是。該患病女兒與一正常男性婚配，則生出患病孩子的概率是。組卷：3引用：2難度：0.5