2020-2021學年山東省威海市高二（下）期末生物試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題
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1．假說—演繹法是現代科學研究中常用的一種方法。假說是在觀察分析、提出問題的基礎上通過推理和想象提出的，演繹是根據假說進行的推理預測過程。演繹的結果是否正確需要通過實驗來檢驗。若實驗結果與演繹結果相符，則假說正確，反之假說錯誤。下列說法正確的是（ ）
組卷：25引用：5難度：0.7 -
2．如圖所示為某雄性哺乳動物體內一個處于分裂某時期的細胞染色體示意圖，字母代表染色體上的基因。下列說法錯誤的是（ ）組卷：8引用：1難度：0.6 -
3．研究果蠅的翅型、體色以及復眼顏色的遺傳發現，控制這些性狀的突變基因均為隱性，突變基因對應的染色體及其位置如圖所示。將純合雄果蠅（能產生基因組成如圖所示配子）與野生型純合雌果蠅雜交得到F1，F1自由交配得到F2。下列說法正確的是（ ）組卷：13引用：2難度：0.7 -
4．某自花傳粉植物的基因A/a和B/b位于兩對同源染色體上，控制兩對相對性狀。已知基因型為Ab或aB的雄配子致死。讓基因型為AaBb的個體自交產生F1，若不考慮環境因素對表型的影響，則F1的性狀分離比為（ ）
組卷：25引用：3難度：0.7 -
5．某研究小組發現染色體上抑癌基因的鄰近基因能指導合成反義RNA，反義RNA與抑癌基因轉錄形成的mRNA可以形成雜交分子，具體過程如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）組卷：13引用：3難度：0.7 -
6．某二倍體植物的抗蟲與不抗蟲性狀受位于兩對同源染色體上的等位基因M/m和N/n控制。已知兩對等位基因中只要存在一個顯性基因植物就表現出抗蟲性狀，基因M會使花粉育性降低50%，基因N存在純合致死現象。現用若干植株甲（Mmnn,♀）與植株乙（mmNn,♂）雜交得到F1。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：18引用：4難度：0.7 -
7．如圖所示為果蠅DNA復制時的電鏡照片，圖中箭頭所指的泡狀結構（DNA復制泡）代表DNA正在復制的部分，一個DNA上有多個泡狀結構。已知DNA復制時DNA聚合酶只能催化子鏈從5′→3′延伸。下列說法錯誤的是（ ）組卷：9引用：1難度：0.6 -
8．艾弗里及其同事進行的肺炎鏈球菌轉化實驗和赫爾希與蔡斯進行的噬菌體侵染細菌實驗是探究遺傳物質本質的兩個經典實驗。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：6引用：4難度：0.7
三、非選擇題：
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24．自1996年世界上第一只體細胞克隆羊多莉誕生以來，人類已經成功克隆了馬、牛和豬等大型家畜，但體細胞克隆靈長類動物一直沒有取得進展，究其原因主要是靈長類動物的卵細胞極為敏感，極輕微擠壓都可能導致異常分裂，且細胞核移植到去核卵細胞后不能完全恢復到分化前的功能狀態，導致胚胎發育率低。2017年，我國科學家利用“聰明的化學方法和操作技巧”成功培育出了體細胞克隆猴“中中”和“華華”，該成果一經公布轟動了全世界。如圖所示為克隆猴的培育過程。
（1）動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植，原因是。
（2）我國科學家經過多年的反復試驗，可以在10s之內對卵母細胞進行去核操作，在15秒之內完成核移植，操作迅速使卵細胞受損極小，在技巧上保證了實驗的成功。實際操作中，去核是指去除；去核前應保證采集的卵母細胞在體外培養至期；核移植的具體操作是，從而得到重構胚；核移植前需用滅活的仙臺病毒對體細胞進行短暫處理，作用是。
（3）“聰明的化學方法”也是保證實驗成功的條件。我國科學家將組蛋白去甲基化酶（Kdm4d）的mRNA注入重構胚，同時用組蛋白脫乙酰酶抑制劑（TSA）處理重構胚，提高了胚胎的發育率和妊娠率。Kdm4d和TSA的作用機理是，從而改變組蛋白的表觀遺傳修飾來調控基因表達。Kdm4d和TSA處理前后基因的堿基序列（填“會”或“不會”）發生改變。
（4）除操作技巧和化學方法的運用外，克隆猴的成功也得益于每一步嚴謹科學的實驗操作。體外培養重構胚時，培養液中除應含有細胞所需要的各種營養物質外，通常需要加入等一些天然成分，將其置于含有混合氣體的CO2培養箱中培養。胚胎移植前還需對代孕母猴進行處理，以保證胚胎能夠繼續發育。
（5）體細胞克隆可以得到大量遺傳背景相似或相同的實驗動物，這樣的實驗動物用于醫學研究的好處是。與克隆小鼠相比，克隆猴更有利于對人類疾病的致病機制進行研究，原因是。組卷：37引用：1難度：0.6 -
25．我國是棉花的生產和消費大國。棉花在種植過程中常受到棉鈴蟲的侵襲，導致嚴重減產甚至絕收。為避免大量施用農藥殺蟲造成的生產成本提高以及隨之引起的農產品和環境污染，我國科學家將蘇云金芽孢桿菌的Bt毒蛋白基因導入棉花細胞中培育出了擁有自主知識產權的轉基因抗蟲棉。
（1）重組DNA技術是在生物化學、分子生物學和微生物學等學科的基礎上發展起來的。20世紀70年代初，第一種限制酶在細菌中被發現，其在基因工程中的作用是。限制酶對于原核生物物種的延續至關重要，其作用體現在。隨之相繼發現的另外兩類酶分別是，它們為DNA的連接以及功能基因的獲得創造了條件。1985年穆利斯等人發明的PCR為快速增殖和檢測DNA提供了有效方法，PCR反應的每一次循環中都涉及到兩次升溫，其目的分別是。PCR的產物一般通過來鑒定，在一定的電場強度下，凝膠中DNA分子的遷移速率與其大小成（填“正比”或“反比”）。
（2）實際操作中，為使Bt毒蛋白基因在棉花細胞中高效表達，需將其正確插入重組質粒的之間。
（3）隨著轉基因抗蟲棉在世界范圍內廣泛種植，科研人員推測棉鈴蟲存在對抗蟲蛋白產生抗性的可能，請嘗試提出應對的種植措施，并說明原理。組卷：6引用：1難度：0.6