2023年浙江省十校聯盟高考化學第三次聯考試卷
發布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(本題共16個小題每小題3分,共48分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)
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1.下列物質屬于電解質且溶于水為堿性的是( )
A.K2CO3 B.H2SO4 C.NH3 D.NH4Cl 組卷:99引用:1難度:0.9 -
2.下列化學用語表述正確的是( )
A.2-丁烯的鍵線式: B.基態氧原子價電子軌道表示式: C.水晶的分子式:SiO2 D.Cl-Cl的p-pσ鍵電子云圖形: 組卷:32引用:1難度:0.7 -
3.物質的性質決定用途,下列說法不正確的是( )
A.金剛砂硬度大,可用作砂紙和砂輪的磨料 B.很多自來水廠用氯氣來殺菌消毒是因為氯氣有漂白性 C.二氧化硫可以添加到某些食品中起到漂白、抗氧化等作用 D.硬鋁密度小,強度高,抗腐蝕能力強,是制造飛機和宇宙飛船的理想材料 組卷:45引用:1難度:0.7 -
4.下列關于物質制備說法正確的是( )
A.實驗室用亞硫酸鈉與70%的濃硫酸反應可以制備二氧化硫 B.通過煤的分餾可以獲得甲苯 C.工業上通過電解MgO制備金屬鎂 D.工業上用焦炭在高溫下還原二氧化硅可制得粗硅和二氧化碳 組卷:47引用:1難度:0.7 -
5.超氧化鉀(KO2)在加熱條件下可以將CuO氧化成Cu(Ⅲ)的化合物,化學方程式如下:2CuO+2KO2
O2↑+2KCuO2,則下列說法正確的是( )△A.CuO既是氧化劑,又是還原劑 B.KCuO2只是氧化產物 C.當反應中轉移的電子數為0.3NA時,則有0.2molCuO被氧化 D.標準狀況下,生成2.24LO2時,被還原的超氧化鉀(KO2)為0.2mol 組卷:79引用:1難度:0.7 -
6.鈉及其化合物應用廣泛。下列說法正確的是( )
A.乙醇和二甲醚互為同系物,可用金屬鈉鑒別 B.過氧化鈉中含有非極性鍵,屬于非極性分子 C.工業上利用侯氏制堿法可以制備碳酸鈉, 的空間構型為平面三角形CO2-3D.向100mL1mol?L-1稀鹽酸中逐滴加入含0.1molNa2CO3的溶液,則混和液中:n( )+n(CO2-3)+n(H2CO3)=0.1molHCO-3組卷:22引用:1難度:0.7 -
7.下列說法正確的是( )
A.淀粉和纖維素都屬于高分子化合物,都能發生水解反應和酯化反應 B.蛋白質受某些因素影響,其空間結構發生變化(一級結構不變),引起其理化性質和生物活性的變化,此時發生了蛋白質的鹽析 C.苯酚與甲醛在堿作用下可得到網狀結構的酚醛樹脂,屬于熱塑性塑料 D.油脂在酸性條件下的水解可以得到高級脂肪酸鹽,常用于生產肥皂 組卷:92引用:1難度:0.8
二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)
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20.苯甲酸乙酯是國家允許使用的食品香料,可用下列流程制備:
已知:環己烷、乙醇和水易形成三元共沸物,沸點為62.1℃;相關數據見如表。試劑 密度g/cm3 沸點/℃ 熔點/℃ 溶解性 乙醇 0.789 78.5 -114.1 易溶于水 苯甲酸 1.27 249 112.4 微溶于水 環己烷 0.779 80 -104 難溶于水 苯甲酸乙酯 1.05 210-213 -34 難溶于水 產品 0.950(實驗測定) 180 -30 難溶于水
(2)步驟Ⅵ在如圖裝置中進行,從下列選項選擇合適操作并排序
a.按如圖組裝儀器,檢查裝置的氣密性
b.用分液法分離出有機層,再加入25mL乙醚萃取,然后合并至有機層,加入無水MgSO4、蒸餾、收集餾分
c.反應液倒入盛有50mL水的燒杯中,分批加入碳酸鈉至無氣體產生
d.在100mL的a中依次加入8g苯甲酸、20mL乙醇、10mL環己烷、3mL濃硫酸和沸石,加熱回流
e.在100mL的a中依次加入8g苯甲酸、3mL濃硫酸、20mL乙醇、10mL環己烷和沸石,加熱回流
(3)如圖裝置中儀器a的名稱是
(4)下列說法正確的是
A.在步驟Ⅰ中,不能選用酸性KMnO4溶液氧化
B.步驟Ⅲ是先加NaOH溶液,再進行分液
C.在步驟Ⅳ中采用減壓過濾是為了得到純度更高的苯甲酸
D.在步驟Ⅵ中,加入無水MgSO4、蒸餾時應收集249℃的餾分
E.在步驟Ⅵ中,加熱回流至虛框內裝置中的下層液面不再升高,停至加熱
(5)產品分析:假設環己烷是產品苯甲酸乙酯的唯一雜質,可選用下列方法測定產品純度量取3.60mL產品于燒杯中,加入1.00mol/L過量的NaOH溶液30.00mL,攪拌充分反應,轉移至容量瓶配成100mL溶液,取25mL溶液于錐形瓶中滴加幾滴指示劑,用0.200mol/LHCl進行滴定,滴至終點,平均消耗HCl體積15.00mL。選用的指示劑是組卷:29引用:1難度:0.5 -
21.美托拉宗臨床上用于利尿降壓。其一種合成路線為:
已知:
(1)下列說法正確的是
A.A→B的合成過程中其中一步取代反應的條件是Cl2、光照
B.化合物F具有兩性
C.B→C的反應類型是取代反應,該步驟的目的是保護氨基
D.美托拉宗的分子式為C16H15ClN3O3S
(2)寫出D的結構簡式:
(3)寫出F+G→H的化學反應方程式:
(4)寫出2種同時滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式:
①除了苯環外,還含有一個四元環
②分子中有4種不同化學環境的氫原子
③不存在N-H鍵和N-O鍵
(5)設計以和乙醇為原料,制備
的合成路線(無機試劑任用,合成路線示例見本題題干)
組卷:46引用:1難度:0.5