人教版(2019)必修2《第5章 基因突變及其他變異》2023年單元測試卷(7)
發(fā)布:2024/7/20 8:0:8
一、選擇題
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1.下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.基因突變是廣泛存在的 B.基因重組產(chǎn)生新的性狀 C.基因重組是生物變異的根本來源 D.基因突變一定改變生物的表現(xiàn)型 組卷:35引用:3難度:0.8 -
2.最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風致病根源與人體血液血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān),當編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時,表達產(chǎn)物將變?yōu)槊窤,下表顯示酶A與酪氨酸酶相比,可能出現(xiàn)的四種情況,下列相關(guān)敘述正確的是( )
比較指標 ① ② ③ ④ 患者白癜風面積 30% 20% 10% 5% 酶A氨基酸數(shù)目酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1.1 1 1 0.9 A.①④中堿基的改變導致染色體變異 B.②③中氨基酸數(shù)目沒有改變,對應的mRNA中堿基排列順序也不會改變 C.①使tRNA種類增多,④使tRNA數(shù)量減少,②③中tRNA的數(shù)量沒有變化 D.①④可能導致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變 組卷:27引用:8難度:0.9 -
3.某真核生物酶E的基因發(fā)生了一個堿基的替換,有關(guān)其表達產(chǎn)物的敘述不正確的是( )
A.若酶E的氨基酸數(shù)目不變,活性不變,則堿基替換可能沒有改變酶E的氨基酸序列 B.若酶E的氨基酸數(shù)目不變,活性下降,則堿基的替換造成了酶E的一個氨基酸替換 C.若酶E的氨基酸數(shù)目不變,活性增強,則堿基的替換沒有改變酶E的空間結(jié)構(gòu) D.若酶E的氨基酸數(shù)目減少,活性喪失,則堿基的替換使得酶E的翻譯提前終止 組卷:104引用:18難度:0.7 -
4.如圖所示,為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程(注:鐮狀細胞貧血是由基因突變引起的,血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變成GUG,導致編碼谷氨酸被置換成為纈氨酸),以下分析正確的是( )
A.引起鐮狀細胞貧血的變異改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù) B.人體衰老引起白發(fā)的原因是③④過程無法完成 C.基因突變改變了基因在染色體上的位置 D.圖示反映了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及酶的合成控制代謝來控制生物的性狀 組卷:4引用:3難度:0.7 -
5.下列關(guān)于基因重組的敘述,不正確的是( )
A.基因重組發(fā)生在精卵結(jié)合形成受精卵的過程中 B.一對等位基因不存在基因重組,但一對同源染色體上存在基因重組 C.基因重組產(chǎn)生的新的基因型不一定會表達為新的表現(xiàn)型 D.基因重組包括自由組合和交叉互換兩種類型 組卷:33引用:5難度:0.7 -
6.表觀遺傳學是指細胞內(nèi)基因序列沒有改變,但基因的表達發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,對此現(xiàn)象的敘述錯誤的是( )
A.同卵雙胞胎之間的差異是由遺傳物質(zhì)改變引起的 B.細胞質(zhì)中的調(diào)控因子對基因的表達起調(diào)節(jié)作用 C.正常的細胞分化可以體現(xiàn)出細胞層次上的表觀遺傳 D.若基因的啟動部位被修飾,則可能遏制了RNA聚合酶的識別 組卷:11引用:4難度:0.7 -
7.下列關(guān)于細胞癌變的敘述,正確的是( )
A.細胞癌變是正常基因突變成原癌基因或抑癌基因的結(jié)果 B.細胞癌變后具有無限增殖的能力 C.由于癌細胞膜表面上的糖蛋白增多,所以癌細胞容易擴散轉(zhuǎn)移 D.與癌癥患者接觸容易發(fā)生細胞癌變 組卷:111引用:13難度:0.7 -
8.下列關(guān)于基因突變、基因重組、染色體變異的敘述,正確的是( )
A.DNA中堿基對的替換、增添或缺失即為基因突變 B.細胞癌變是由于抑癌基因突變?yōu)樵┗?/label> C.同源染色體上的非等位基因也可能發(fā)生基因重組 D.單倍體的體細胞只含有1個染色體組 組卷:10引用:3難度:0.7 -
9.如圖分別表示四種生物的體細胞,有關(guān)描述正確的是( )
A.圖中甲、乙、丁都是單倍體 B.圖中的丙一定是二倍體 C.圖中乙含三個染色體組 D.與丁相對應的基因型可以是aaa 組卷:7引用:5難度:0.7
二、解答題
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26.回答下列有關(guān)變異的問題:
(1)射線誘變可以使不同的基因突變,這體現(xiàn)了基因突變具有
(2)經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻,其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,說明這種變異為
(3)三體細胞減數(shù)分裂時,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一極。三體玉米減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩種類型的配子,一類是n+1型,即配子中含有兩條該同源染色體;一類是n型,即配子中含有一條該同源染色體;n+1型配子若為卵細胞可正常參與受精,若為花粉則不能參與受精。已知玉米抗病(B)對感病(b)為顯性,以基因型為bbb的三體玉米作為母本,基因型為BB的普通玉米為父本雜交,F(xiàn)1的基因型為組卷:14引用:2難度:0.7 -
27.如圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖.請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示):
(1)該病是致病基因位于
(2)Ⅰ3的基因型是
(3)若Ⅱ9為雜合子的概率是組卷:21引用:2難度:0.5