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          2022-2023學年廣東省六校聯考高三(上)第一次月考生物試卷

          發布:2024/10/27 6:0:2

          一、選擇題:本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題2分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

          • 1.下列物質的組成元素完全相同的一組是(  )

            組卷:18引用:4難度:0.8
          • 2.中國傳統文化中有很多農牧業生產的現象描述和規律總結,下列有關說法錯誤的是(  )

            組卷:35引用:10難度:0.6
          • 3.下列有關科學史和科學研究方法的說法錯誤的是(  )

            組卷:17引用:3難度:0.7
          • 4.DNA甲基化是指 DNA分子胞嘧啶上共價連接一個甲基。基因組中轉錄沉默區常常發生甲基化。將攜帶甲基化和非甲基化肌動蛋白基因的重組質粒分別導入培養的肌細胞后,發現二者轉錄水平相同。下列推測不合理的是(  )

            組卷:17引用:2難度:0.6
          • 5.如圖為某二倍體動物細胞分裂示意圖,據圖分析不正確的是(  )

            組卷:11引用:3難度:0.6
          • 6.如圖為物質 a 進入細胞的示意圖(圖中“●”表示物質 a)。據圖判斷下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:48引用:1難度:0.7
          • 7.在生物學實驗中,特定顏色的出現成為鑒定某種物質的重要依據。下列相關的實驗分析中正確的是(  )

            組卷:13引用:4難度:0.7

          二、非選擇題:本題共5小題,共60分。

          • 20.如圖是自然界中幾種常見的性別決定方式,請根據所學知識回答下列有關問題:
            (1)果蠅的長翅和殘翅受一對等位基因(A、a)控制,灰體和黃體受另外一對等位基因(B、b)控制。某興趣小組用一只長翅灰體雌果蠅和一只長翅灰體雄果蠅為親本雜交,子代表型及比例為長翅灰體雌:殘翅灰體雌:長翅灰體雄:殘翅灰體雄:長翅黃體雄:殘翅黃體雄=6:2:3:1:3:1。回答下列問題:
            如果不考慮X、Y的同源區段,則兩親本的基因型分別是
             
            ,用子代的殘翅灰體雌果蠅與長翅黃體雄果蠅雜交,子二代中殘翅黃體雄果蠅占的比例是
             

            (2)蝗蟲體內正在分裂的神經干細胞中,顯微鏡下能看到
             
            個四分體;蜜蜂的性別由
             
            決定。
            (3)已知控制蝴蝶所產卵殼顏色的基因E(黑色)和e(白色)在性染色體上,但不知是位于同源區段,還是非同源區段。現有純合控制產黑卵和產白卵雌、雄個體多只,如何通過一代雜交實驗觀察后代雌蝶產生的卵殼顏色,判斷基因(E和e)在性染色體上的具體位置?
            請寫出實驗方案及相應結論。
            實驗方案:
             

            結果及結論:
            ①如果
             
            ,則(E、e)位于性染色體的同源區段上。
            ②如果
             
            ,則(E、e)位于性染色體的非同源區段上。

            組卷:4引用:3難度:0.5
          • 21.基因敲除是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。科學家常借助基因敲除技術,使特定的基因功能喪失,從而使部分功能被屏蔽,并可進一步對生物體造成影響,進而推測出該基因的生物學功能。來源于λ噬菌體的Red同源重組系統就可用于大腸桿菌等一系列工程菌的基因敲除。
            (1)Red同源重組由λ噬菌體的exo、bet、gam3個基因組成,分別編碼EXO、BET、GAM3種蛋白質,EXO為雙鏈核酸外切酶,可以結合在雙鏈DNA的末端,產生3′黏性末端;BET結合在EXO外切產生的末端單鏈上,促進其與受體細胞內正在復制的靶序列進行同源重組,替換靶基因;GAM蛋白能夠抑制受體細胞內核酸外切酶活性,進而
             
            (選填“抑制”或“促進”)受體細胞對外源DNA的降解。
            (2)Red同源重組技術要用到質粒pKD46,該質粒含有溫度敏感型的復制起點oriR101,在30℃培養時可以正常復制,而高于37℃時會自動丟失;還有由ParaB啟動子調控的exo、bet、gam基因,需要L-阿拉伯糖誘導表達。λ-Red系統介導的基因敲除過程如圖所示。
            ①將pKD46導入處于
             
            (某種狀態)的大腸桿菌,為使pKD46在細菌內正常復制、Red重組酶正常合成,必需滿足
             
            的培養條件。過程I是用含有青霉素的培養基篩選成功導入了pKD46的大腸桿菌,這說明
             

            ②用PCR技術擴增卡那霉素抗性基因,將獲得的線性DNA片段導入大腸桿菌,通過同源重組將大腸桿菌基因組DNA上的特定靶基因敲除。
            ③為篩選出同源重組成功(即靶基因被敲除)的大腸桿菌,過程II所用的培養基必需含有
             
            ;然后在
             
            ,把質粒pKD46除去。
            ④Red同源重組技術要用到質粒pKD46,該質粒含有ParaB啟動子,負責調控exo、bet、gam基因,ParaB啟動子的作用是
             

            組卷:12引用:2難度:0.5
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