2018-2019學(xué)年四川省成都市石室中學(xué)高三（下）入學(xué)化學(xué)試卷（2月份）

一、選擇題（共7小題，每小題6分，滿分42分）

• 1．化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　　）

  A．食品包裝袋內(nèi)放置鐵粉與放置硅酸干凝膠的作用相同

  B．以地溝油為原料生產(chǎn)的生物柴油與以石油為原料生產(chǎn)的柴油化學(xué)成分相似

  C．工業(yè)生產(chǎn)玻璃和高爐煉鐵均需用到石灰石

  D．氯氣用于自來(lái)水消毒殺菌與醫(yī)用酒精用于皮膚表面消毒殺菌原理相似
  組卷：31引用：1難度：0.6

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• 2．設(shè)N_A為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說(shuō)法正確的是（　　）

  A．在含CO32-總數(shù)為NA的Na2CO3溶液中，Na+總數(shù)為2NA

  B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 L乙烷和丙烯的混合物中含氫原子數(shù)目為0.6NA

  C．將0.1 mol H2和0.2 mol I2（g）充入密閉容器中充分反應(yīng)后，生成的H-I鍵數(shù)目為0.2NA

  D．常溫下，電解1 L的精制食鹽水，一段時(shí)間后測(cè)得溶液pH為11，則電解過(guò)程中通過(guò)導(dǎo)線的電子數(shù)目為0.002NA
  組卷：34引用：2難度：0.6

  解析

• 3．工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　　）

  A．乙苯和苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)

  B．用溴水可以區(qū)分苯乙烯和乙苯

  C．1 mol苯乙烯最多可與4 mol氫氣加成，加成產(chǎn)物的一氯代物共有5種

  D．乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子數(shù)最多都為7
  組卷：53引用：4難度：0.7

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• 4．下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā　。?br />

  選項(xiàng)	A	B	C	D
  實(shí)驗(yàn)裝置
  實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>	探究Na2CO3和NaHCO3溶解度的相對(duì)大小	用已知濃度的NaOH溶液滴定未知濃度的稀硫酸	檢驗(yàn)蔗糖與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2	驗(yàn)證鎂和稀鹽酸的反應(yīng)的熱效應(yīng)

  A．A

  B．B

  C．C

  D．D
  組卷：20引用：2難度：0.7

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【化學(xué)-選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】（15分）

• 11．自然界中氟多以化合態(tài)形式存在，主要有螢石（CaF₂）、冰晶石（Na₃AlF₆）等
  （1）基態(tài)氟原子中，有

   

  種能量不同的電子。
  （2）螢石（CaF₂）難溶于水，但可溶于含Al³⁺的溶液中，原因是

   

  （用離子方程式表示）。（已知AlF₆^3-在溶液中可穩(wěn)定存在）
  （3）BF₃與一定量的水形成（H₂O）₂?BF₃晶體Q，晶體Q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R：
  
  ①晶體R中含有的化學(xué)鍵包括

   

  （填標(biāo)號(hào)）。
  A．離子鍵    B．配位鍵    C．共價(jià)鍵    D．氫鍵
  ②R中陽(yáng)離子的空間構(gòu)型為

   

  ，陰離子中心原子的雜化方式為

   

  。
  （4）F₂與其他鹵素單質(zhì)反應(yīng)可以形成鹵素互化物，如ClF₃、BrF₃等。ClF₃的熔沸點(diǎn)比BrF₃的低，原因是

   

  。
  （5）Na₃AlF₆晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示：
  ①位于大立方體體心▽代表

   

  （填離子符號(hào)）；
  ②AlF₆^3-做面心立方最密堆積形成正四面體和正八面體兩種空隙，正四面體空隙數(shù)和AlF₆^3-數(shù)之比為

   

  ，其中

   

  %正八面體空隙被Na⁺填充；
  ③晶胞邊長(zhǎng)為x nm,則相距最近的兩個(gè)Na⁺之間距離為

   

  nm；設(shè)Na₃AlF₆的相對(duì)分子質(zhì)量為M，阿伏加德羅常數(shù)值為N_A，則該晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為

   

  g/cm³。
  組卷：43引用：2難度：0.4

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【化學(xué)-選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）

• 12．苯并環(huán)己酮是合成萘（）或萘的取代物的中間體。由苯并環(huán)己酮合成1-乙基萘的一種路線如下圖所示：
  
  已知：

  ①

  R

  2

  M

  g

  B

  r

  ②

  H

  2

  O

  -

  
  回答下列問(wèn)題：
  （1）萘的分子式為

   

  ；苯并環(huán)己酮所含官能團(tuán)是

   

  （填名稱）。
  （2）Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

   

  。
  （3）步驟Ⅲ的反應(yīng)屬于

   

  （填反應(yīng)類型）。
  （4）步驟Ⅳ反應(yīng)的化學(xué)方程式為

   

  （標(biāo)明反應(yīng)條件）。
  （5）苯并環(huán)己酮用強(qiáng)氧化劑氧化可生成鄰苯二甲酸。鄰苯二甲酸和乙二醇經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的高分子化合
  物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

   

  。
  （6）1-乙基萘的同分異構(gòu)體中，屬于萘的取代物的有

   

  種（不含1-乙基萘）。W也是1-乙基萘的同
  分異構(gòu)體，它是含一種官能團(tuán)的苯的取代物，核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為1：1：2，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

   

  。
  （7）仍以苯并環(huán)己酮為原料，上述合成路線中，只要改變其中一個(gè)步驟的反應(yīng)條件和試劑，便可合成萘。
  完成該步驟：

   

  （表示方法示例：A 

  試劑

  反應(yīng)條件

  B）。
  組卷：11引用：6難度：0.5

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