2022-2023學年河北省石家莊一中高一(下)期末生物試卷
發布:2024/6/26 8:0:9
一、選擇題(1-20為單選題,21—30為多選題)
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1.下列關于孟德爾實驗、方法及分離定律的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
A.孟德爾獲得成功的關鍵有選材恰當、運用統計學方法等 B.孟德爾分離定律的適用范圍是真核生物進行有性生殖時細胞核基因的遺傳 C.孟德爾“假說-演繹法”的核心假說內容是“性狀是由染色體上的基因控制的” D.測交實驗中后代的性狀分離比為1:1,可以從個體水平上驗證基因的分離定律 組卷:22難度:0.8 -
2.基因型為AaBBcc、AabbCc的兩株豌豆雜交,若三對等位基因各控制一對相對性狀,且獨立遺傳,則其后代的表型比例接近( )
A.9:3:3:1 B.3:3:1:1 C.1:2:1 D.3:1 組卷:24引用:6難度:0.7 -
3.人類皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因(A和a、B和b)所控制,顯性基因A和B可以使黑色素的量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加。基因型同為AaBb的男女婚配,下列關于其子女皮膚顏色深淺的描述中,正確的是( ?。?/h2>
A.最多能勝出9種膚色深淺不同的孩子 B.生出兩個與父母膚色深淺相同的孩子的概率為 932C.其子女的基因型為AABB時膚色最深 D.理論上,不同膚色的子女個數比例約為1:3:8:3:1 組卷:10難度:0.4 -
4.下列有關果蠅精子形成過程中減數第一次分裂和減數第二次分裂的比較,正確的是( ?。?/h2>
A.都有同源染色體 B.都有姐妹染色體單體的分離 C.染色體數目可能相同 D.核DNA分子的含量可能相同 組卷:25引用:5難度:0.7 -
5.如圖表示哺乳動物生殖和發育的過程,其中①~③為相關生理過程。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>
A.①過程中,染色體復制一次,而細胞連續分裂兩次 B.①②過程保證了每種生物前后代染色體數目的恒定 C.②過程的完成依賴于細胞膜的流動性 D.③過程中細胞只能通過有絲分裂進行增殖 組卷:8引用:2難度:0.7 -
6.圖1是某高等動物體內細胞分裂的示意圖,圖2表示該動物細胞中每條染色體上DNA含量變化的曲線圖。下列敘述錯誤的是( )
A.該動物正常體細胞內有4條染色體 B.圖1中表示減數分裂的是細胞甲 C.圖2中c→d是因為著絲點的分裂 D.圖1中的細胞乙對應圖2中的bc段 組卷:186難度:0.7 -
7.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓,下列說法正確的是( )
A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續高效地繁育玳瑁貓,應逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 組卷:771引用:133難度:0.5 -
8.下列有關赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗,說法錯誤的是( ?。?/h2>
A.子代噬菌體DNA中的部分元素來自親代噬菌體 B.35S標記的T2噬菌體的獲得需用35S標記的大腸桿菌培養 C.用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中檢測到較高的放射性,可能是因為培養時間過長 D.侵染過程中所需的ATP可由大腸桿菌的線粒體所提供 組卷:5引用:2難度:0.6 -
9.沃森和克里克提出DNA雙螺旋結構后,緊接著又提出了DNA半保留復制的假說,該假說提出后,有人持不同觀點,提出了全保留復制等不同假說。如圖1、圖2分別表示半保留復制和全保留復制的特點。下列相關敘述錯誤的是
?( ?。?/h2>A.兩種復制方式中,DNA都需要先解旋,以暴露出游離的堿基 B.兩種復制方式均以DNA的兩條單鏈為模板,以脫氧核苷酸為原料 C.圖1所示復制方式遵循堿基互補配對原則,圖2所示復制方式不遵循 D.可利用同位素標記技術將親代DNA的兩條單鏈進行標記,從而探究DNA的復制方式 組卷:5引用:1難度:0.7 -
10.下列是某同學關于遺傳信息傳遞的敘述( ?。?br />
選項 生理過程 模板 原料 產物 A DNA復制 DNA雙鏈 核糖核苷酸 DNA B 轉錄 DNA一條鏈 核糖核苷酸 RNA C 翻譯 rRNA 氨基酸 多肽 D RNA復制 RNA 脫氧核苷酸 RNA A.A B.B C.C D.D 組卷:7引用:1難度:0.7
二、綜合題
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31.某雌雄同株異花植物有早熟、晚熟兩種類型,由兩對等位基因(A/a和B/b)控制。某科研人員利用純合的早熟品種與晚熟品種進行雜交,F1均表現為早熟,將所有的F1進行自花傳粉,并對F2植株進行統計。發現只有
表現為晚熟。請回答下列問題:116
(1)與豌豆相比,利用該植物進行雜交實驗時在操作上的優點是
(2)控制早熟和晚熟這對相對性狀的基因的遺傳遵循
(3)F2中早熟植株的基因型有
(4)從F2中取一早熟植株M,將其與晚熟植株雜交,若后代中早熟:晚熟=1:1,則M的基因型為組卷:3引用:1難度:0.6 -
32.人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內苯丙氨酸羥化酶基因發生了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變為GTG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導致患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸,而只能轉變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經系統。請分析回答下列問題:
(1)苯丙酮尿癥是由于相應基因的堿基對發生了
(2)從以上材料中分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為
(3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設基因為B、b)和進行性肌營養不良病(設基因為D、d)的遺傳系譜圖,其中Ⅱ4家族中沒有出現過進行性肌營養不良病。
①由圖可推知,苯丙酮尿癥的遺傳方式是
②Ⅲ4的基因型是
③若Ⅲ1與一正常男性婚配,他們所生的孩子最好是組卷:6引用:1難度:0.5