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          2015-2016學年廣東省汕頭市金山中學高二(下)第三周周練化學試卷

          發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題(本題包括20小題,每題2分,共40分.每小題只有1個選項符合題意)

          • 1.醫(yī)學上常用于殺菌消毒的物質(zhì)是(  )

            組卷:58引用:8難度:0.7
          • 2.乙醇的熔沸點比含相同碳原子的烷烴的熔沸點高的主要原因是(  )

            組卷:77引用:19難度:0.7
          • 3.“乙醇汽油”就是在汽油里加入適量乙醇混合而成的一種燃料。下列有關敘述不正確的是(  )

            組卷:112引用:3難度:0.9
          • 4.現(xiàn)有溴苯、乙醇、甲苯、己烯四種液體,只用一種試劑就可以將它們區(qū)別開,這種試劑是(  )

            組卷:74引用:11難度:0.9
          • 5.下列關于乙醇在各種反應中斷裂鍵的說法不正確的是(  )

            組卷:63引用:1難度:0.7
          • 6.下列有機物中不屬于醇類的是(  )

            組卷:105引用:3難度:0.7
          • 7.下列操作達不到預期目的是(  )
            ①用乙醇與3mol/L的H2SO4混合共熱制乙烯;
            ②將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔;
            ③將苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯;
            ④分餾石油時將溫度計的水銀球位于蒸餾燒瓶的支管口處,實驗室制乙烯則是伸入到混合液中;
            ⑤制硝基苯時,應先加濃硝酸,再加濃硫酸,待液體冷卻后再加苯;
            ⑥將 與NaOH的醇溶液共熱制備CH3-CH=CH2

            組卷:5引用:1難度:0.7
          • 8.下列各組中的反應原理相同的是(  )

            組卷:363引用:10難度:0.9

          二、解答題

          • 23.實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理是先用乙醇制備出乙烯,再將乙烯通入溴水中發(fā)生如下反應:CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br.可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示。回答下列問題:
            (1)寫出裝置A中制備乙烯的化學方程式
             

            (2)實驗開始要盡可能快地把反應溫度提高到170℃,其最主要目的是
             

            A.引發(fā)反應    B.加快反應速度     C.防止乙醇揮發(fā)     D.減少副產(chǎn)物乙醚生成
            (3)在裝置C中應加入
             
             (填正確選項前的字母),其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體。
            A.水    B.濃硫酸       C.氫氧化鈉溶液      D.飽和碳酸氫鈉溶液
            (4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在
             
            層(填“上”、“下”)。
            (5)若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2,最好用
             
            洗滌除去。
            A.水    B.氫氧化鈉溶液    C.碘化鈉溶液    D.乙醇
            (6)裝置B的作用有兩個,分別是檢查實驗進行時試管D是否發(fā)生堵塞和
             

            (7)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用
             
            的方法除去。
            (8)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是
             

            (9)判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是
             

            組卷:125引用:1難度:0.3
          • 24.醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如下:

            可能用到的有關數(shù)據(jù)如下:
            相對分子質(zhì)量密度/(g?cm-3沸點/℃溶解性
            環(huán)己醇1000.961 8161微溶于水
            環(huán)己烯820.810 283難溶于水
            合成反應:
            在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸.b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃.
            分離提純:
            反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣.最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g.
            回答下列問題:
            (1)裝置a的名稱是
             

            (2)加入碎瓷片的作用是
             
            ;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應該采取的正確操作是
             

            A.立即補加         B.冷卻后補加        C.不需補加         D.重新配料
            (3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并
             
            ;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應該從分液漏斗的
             
            (填“上口倒出”或“下口放出”).
            (4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是
             

            (5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有
             
            (填正確答案標號).
            A.圓底燒瓶             B.溫度計            C.吸濾瓶
            D.球形冷凝管          E.接收器
            (6)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是
             

            組卷:74引用:2難度:0.1
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