2021-2022學年山東省濰坊市臨朐實驗中學高二（下）月考生物試卷（4月份）
發布：2024/12/15 6:0:2
一、選擇題（本題包括15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。）
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1．下列有關傳統發酵技術的說法，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：3難度：0.7 -
2．下列關于發酵過程產物檢驗的說法中，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：1難度：0.7 -
3．聚羥基脂肪酸酯（PHA）是由嗜鹽細菌合成的一種胞內聚酯，它具有類似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，可用于制造無污染的“綠色塑料”。科學家從某咸水湖中尋找生產PHA菌種的流程圖如下。下列說法正確的是（ ?。?br />①取湖水→②接種在培養基上→③培養→④挑取單菌落，分別擴大培養→⑤檢測菌的數目和PHA的產量→⑥獲得目標菌株
組卷：53引用：4難度：0.7 -
4．一定濃度的福爾馬林（甲醛的水溶液）通過使蛋白質變性而起防腐作用?？蓮幕钚晕勰嘀蟹蛛x出高效分解甲醛的細菌，以處理廢棄的福爾馬林。如圖是篩選和純化甲醛分解菌的實驗過程示意圖，其中LB培養基能使菌種成倍擴增。下列相關敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：49引用：7難度：0.7 -
5．下列育種過程不能體現細胞或細胞核全能性的是（ ）
組卷：7難度：0.7 -
6．良種試管牛的繁殖過程是：用激素促進甲牛多排卵，然后把卵子在體外與人工采集的乙牛的精子進行受精，在特定培養基上培育成胚胎，再把胚胎送入經過激素處理的丙牛的子宮內，孕育成試管牛．下列相關敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：20引用：8難度：0.7 -
7．進行生物工程設計時，如表各組所選擇的實驗材料與實驗目的配置錯誤的是（ ?。?br />
組別 實驗目的 實驗材料 材料特點 A 動物細胞核移植 卵（母）細胞 細胞體積大，細胞質能有效調控核內基因表達 B 體細胞誘變育種 愈傷組織細胞 分裂能力強，易誘發突變 C 植物體細胞雜交育種 花粉粒 易于獲取，易于培養 D 燒傷患者皮膚細胞移植 自體皮膚生發層細胞 分裂能力強，且不會引起免疫排斥 組卷：42引用：6難度：0.5 -
8．為培育具有市場競爭力的無籽柑橘，研究者設計如圖流程。下列相關敘述不正確的是（ ?。?br />
組卷：14引用：5難度：0.7
三、非選擇題（本題包括5小題，共55分）
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24．一些高齡夫婦借助試管嬰兒技術實現了自己想要二孩的愿望，結合所學知識回答下列問題：
（1）哺乳動物的體外受精技術主要包括、和受精等步驟。
（2）受精后形成的受精卵要移入發育培養液中繼續培養一段時間再移植到母體內，早期胚胎發育到階段的某一時刻，會沖破，稱之為“孵化”。
（3）為了及時檢測受孕情況，科學家利用人絨毛膜促性腺激素的單克隆抗體，制出了早孕試紙。要獲得該抗體，需要先將注射到小鼠體內，培養一段時間之后，將從小鼠脾臟中提取出的B淋巴細胞和小鼠的細胞融合，通過多次篩選，從而獲得陽性克隆的雜交瘤細胞，并最終獲得人絨毛膜促性腺激素的單克隆抗體。組卷：4引用：1難度：0.8 -
25．科學家卡彭蒂娜和杜德娜發現，細菌中存在清除入侵病毒 DNA 的功能系統，并發明了 CRISPR/Cas9 基因編輯技術，因此獲得 2020 年諾貝爾化學獎。該系統主要包含向導 RNA（sgRNA）和Cas9 蛋白兩部分，sgRNA 能特異性識別結合特定的 DNA 序列，從而引導 Cas9 蛋白到相應位置剪切 DNA，最終實現對靶基因序列定點編輯，其工作原理如圖 1所示。科研人員通過誘變得到喪失剪接功能的 dCas9，并建構 CRISPR/dCas9 系統，保留了sgRNA引導進入基因組的能力；dCas9 與 VP64、P65 等轉錄激活因子融合，形成的 dCas9-SAM 可用于基因調控等研究。
（1）CRISPR/Cas9系統能精準識別相關基因，依據的原理是 sgRNA與目標DNA 發生；Cas9 蛋白可催化（填化學鍵名稱）水解，剪切特定 DNA 片段。CRISPR/Cas9 系統廣泛存在于細菌等原核生物中的生理意義是。
（2）將 OCT4、KLF4、MYC及SOX2 四個基因的 sgRNA 序列串聯成的sgRNA質粒和 dCas9-SAM質粒與磷脂等混合，形成包埋 DNA 脂質體，將脂質體加入細胞系 MCF7的細胞培養皿中，即可將外源 DNA 導入細胞中。24h后通過添加篩選并進行單細胞培養即可得到基因編輯后的細胞。此過程須在37℃，氣體環境為的細胞培養箱中進行。該實驗通過4種 sgRNA 對 MCF7 細胞進行基因編輯，可實現多基因的目的。
（3）實驗發現，CRISRP/Cas9 基因編輯技術有時存在編輯對象出錯而造成“脫靶“，sgRNA 的序列長短影響成功率，序列越短，脫靶率越高。分析脫靶最可能的原因：。
（4）為了獲得某水稻品種的不育系，研究人員利用 Cas9 蛋白對該品種的 TMS5 基因進行編輯。首先從水稻組織中提取總RNA，經逆轉錄獲得總 cDNA，然后通過PCR技術可準確擴增出 TMS5 基因，原因是。在篩選出成功導入 TMS5 基因表達載體的水稻愈傷組織后，經多代培養仍能提取出TMS5 基因，你認為 TMS5 基因是否已成功轉化？說明你的觀點及理由：。組卷：23引用：3難度：0.7