2019-2020學年安徽省合肥一中高二（上）開學生物試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題（本題共計30小題，共計60分）
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1．人類的貓叫綜合征是由于第五條染色體的部分缺失引起的，該變異的類型是（ ）
組卷：59引用：17難度：0.7 -
2．進行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是（ ）
組卷：6引用：17難度：0.7 -
3．如圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，下列說法不正確的是（ ）
組卷：11引用：3難度：0.6 -
4．在DNA復制過程中，不可能發生的是（ ）
組卷：3引用：1難度：0.7 -
5．關于觀察細胞減數分裂的實驗，下列操作合理的是（ ）
組卷：16引用：1難度：0.7 -
6．已知某二倍體生物的體細胞中含有8條染色體，則下列可表示該生物一個染色體組的是（ ）
組卷：5引用：6難度：0.7 -
7．下列是減數分裂過程中的幾個步驟，其正確的順序是（ ）
①形成四分體 ②同源染色體分離 ③細胞質分離 ④聯會 ⑤染色體復制 ⑥染色單體分離 ⑦著絲粒分裂。組卷：23引用：18難度：0.5 -
8．下列細胞分裂圖象中含有2個染色體組的是（ ）
組卷：28引用：6難度：0.5 -
9．甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是（ ）
組卷：1166引用：58難度：0.7 -
10．如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。下列相關敘述，正確的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.6 -
11．在進行“對相對性狀的性狀分離比的模擬”實驗中，某同學連續抓取四次，小球的組合都是DD，則他第五次抓取DD的概率是（ ）
組卷：2引用：3難度：0.7
二、填空題（本題共計3小題，共40分）
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32．先天性耳聾（基因為A、a1、a2）、藍色盲（基因為D、d）是兩種單基因遺傳病。如圖為兩家族相關遺傳病的遺傳系譜圖，其中含A基因的個體聽覺正常，家族甲和家族乙的先天性耳聾的致病基因不同，兩家族從第Ⅱ代開始有男女婚配并生育后代。請據圖分析回答。
（1）先天性耳聾基因位于染色體上，藍色盲基因位于染色體上。
（2）理論上，人類先天性耳聾患者的基因型有種，Ⅲ1與Ⅱ2基因型相同的概率是，Ⅲ2與Ⅱ1基因型相同的概率是。
（3）若Ⅱ2與Ⅱ3再生一個男孩，該男孩患病的概率是。
（4）若Ⅱ3（不患紅綠色盲）與一個先天性耳聾的色覺正常攜帶者（攜帶紅綠色盲基因和藍色盲基因）結婚，他們后代中男孩同時患先天性耳聾和全色盲（紅綠色盲和藍色盲）的概率是。組卷：60引用：3難度：0.3 -
33．圖A、B是某種雄性動物細胞分裂示意圖，C表示該動物細胞分裂時期核DNA數量變化曲線，請據圖回答下面的問題。
（1）A細胞中含有個染色體組。
（2）若該雄性動物的基因型為AaBb,則B細胞中染色體①上b基因的產生原因是；染色體①上B與b的分離發生在C圖的階段。
（3）若圖B細胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細胞，則其可能的原因是、。（必須說明時期和具體染色體的行為）
（4）D圖坐標中染色體數與核DNA數之比y1和y2依次為、，請在D圖坐標中畫出該動物細胞正常減數分裂過程中“染色體數與核DNA數之比”變化曲線圖。組卷：143引用：1難度：0.6