人教版必修2高考題單元試卷:第5章 基因突變及其他變異(01)
發布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(共16小題)
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1.經X射線照射的紫花香豌豆品種,其后代中出現了幾株開白花植株,下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
A.白花植株的出現是對環境主動適應的結果,有利于香豌豆的生存 B.X射線不僅可引起基因突變,也會引起染色體變異 C.通過雜交實驗,可以確定是顯性突變是隱性突變 D.觀察白花植株自交后代的性狀,可確定是否是可遺傳變異 組卷:803難度:0.9 -
2.抗維生素 D 佝僂病為 X 染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為 X 染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病,關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的( ?。?/h2>
A.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 B.短指的發病率男性高于女性 C.抗維生素 D 佝僂病的發病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續出現 組卷:576難度:0.7 -
3.人類發生鐮刀型細胞貧血癥的根本原因在于基因突變,其突變的方式是基因內( ?。?/h2>
A.堿基發生改變(替換) B.增添或缺失某個堿基對 C.增添一小段DNA D.缺失一小段DNA 組卷:176引用:34難度:0.9 -
4.某種自花傳粉植物連續幾代只開紅花,一次開出一朵白花,該花的各自交子代全開白花,其原因是( ?。?/h2>
A.基因突變 B.基因分離 C.基因互換 D.基因重組 組卷:99引用:14難度:0.9 -
5.自然界中,一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質的部分氨基酸序列如下:
正?;?/td> 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸 突變基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸 突變基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸 突變基因3 精氨酸 苯丙氨酸 蘇氨酸 酪氨酸 丙氨酸 A.突變基因1和2為一個堿基的替換,突變基因3為一個堿基的增添 B.突變基因2和3為一個堿基的替換,突變基因1為一個堿基的增添 C.突變基因1為一個堿基的替換,突變基因2和3為一個堿基的增添 D.突變基因2為一個堿基的替換,突變基因1和3為一個堿基的增添 組卷:200引用:21難度:0.7 -
6.下列關于染色體變異的敘述,正確的是( ?。?/h2>
A.染色體增加某一片段可提高基因表達水平,是有利變異 B.染色體缺失有利于隱性基因表達,可提高個體的生存能力 C.染色體易位不改變基因數量,對個體性狀不會產生影響 D.通過誘導多倍體的方法可克服遠緣雜交不育,培育出作物新類型 組卷:555引用:41難度:0.9 -
7.關于等位基因B和b發生突變的敘述,錯誤的是( )
A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因 B.X射線的照射不會影響等位基因B和b發生突變 C.等位基因B中的堿基對G-C被替換成A-T可導致基因突變 D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的改變 組卷:291引用:53難度:0.7
二、填空題(共5小題)
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21.圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正?;颍ˋ)序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經過酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結果見圖3。
(1)Ⅱ2的基因型是
(2)一個處于平衡狀態的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為
(3)研究表明,世界不同地區的群體之間,雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現象。①
(4)B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關系,遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。結果發現這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據此,可以判斷這兩對基因位于
(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的
(6)根據圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于組卷:331引用:14難度:0.5
三、解答題(共1小題)
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22.在玉米中,控制某種除草劑抗性(簡稱抗性,T)與除草劑敏感(簡稱非抗,t)、非糯性(G)與糯性(g)的基因分別位于兩對同源染色體上.有人以純合的非抗非糯性玉米(甲)為材料,經過 EMS 誘變處理獲得抗性非糯性個體(乙);甲的花粉經 EMS誘變處理并培養等,獲得可育的非抗糯性個體(丙).
請回答:
(1)獲得丙的過程中,運用了誘變育種和
(2)若要培育抗性糯性的新品種,采用乙與丙雜交,F1 只出現抗性非糯性和非抗非糯性的個體;從 F1 中選擇表現型為
(3)采用自交法鑒定 F2 中抗性糯性個體是否為純合子.若自交后代中沒有表現型為
(4)擬采用轉基因技術改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性.通常從其它物種獲得組卷:328引用:16難度:0.5