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          2021-2022學年上海市建平中學高二(下)期中生物試卷(等級考)

          發布:2024/11/1 7:0:2

          一、單選題(每題2分,共40分)

          • 1.孟德爾遺傳規律不適合于原核生物,原因是(  )

            組卷:6引用:1難度:0.7
          • 2.鉛可導致神經元線粒體空泡化、內質網結構改變、高爾基體擴張,影響這些細胞器的正常功能。這些改變不會直接影響下列哪種生理過程(  )

            組卷:352引用:6難度:0.8
          • 3.為提高一株石油降解菌的凈化能力,將菌涂布于石油為唯一碳源的固體培養基上,以致死率為90%的輻照劑量誘變處理,下列敘述不合理的是(  )

            組卷:6引用:2難度:0.7
          • 4.某海島上,因為經常有大風天氣,昆蟲中無翅的或翅特別發達的個體比翅普通(中間型)的更易生存,長此以往形成了現在的無翅或翅特別發達的昆蟲類型。下列分析錯誤的是(  )

            組卷:325引用:24難度:0.8
          • 5.如圖顯示新鮮菠菜葉的光合色素紙層析結果,下列描述中正確的是(  )

            組卷:119引用:5難度:0.9
          • 6.科學家用人工合成的染色體片段,成功替代了酵母菌的第6號和第9號染色體的部分片段,得到的重組酵母菌能存活,未見明顯異常,關于該重組酵母菌的敘述,正確的是(  )

            組卷:29引用:9難度:0.7
          • 7.如圖為原核生物蛋白質合成示意圖,據圖推測下列敘述中錯誤的是(  )

            組卷:18引用:2難度:0.5
          • 8.養雞場雞舍中清晨和傍晚用穩定的燈光延長光照時間,以提高產蛋率.下列分析錯誤的是(  )

            組卷:16引用:2難度:0.7

          二、綜合題(共20分)

          • 24.資料I:埋在土中的種子萌發時為了成功破土而出,幼苗的下胚軸頂端會產生曲折,將幼弱的子葉和頂端分生組織彎向下生長,這種彎曲的構造稱為“頂端彎鉤”(如圖1所示),它的形成防止了子葉與頂端分生組織在出土過程中與土壤直接觸碰而造成的機械傷害.

            (1)圖2是在黑暗條件下給予黃化幼苗(野生型和hls1突變體)外源植物激素時幼苗的生長狀況.在圖中可以看到野生型的個體中標號
             
            (填字母)“頂端彎鉤”現象最明顯,初步推斷乙烯
             
            (促進/抑制)頂端彎鉤的形成,茉莉素
             
            (促進/抑制)頂端彎鉤的形成.
            (2)頂端彎鉤的形成與HLS1基因的表達有關,圖3所示為外源激素對HLS1基因的表達量作用的影響.研究發現hls1突變體(HLS1基因異常)不能形成頂端彎鉤,下列分析正確的是
             
            (多選)
            A.hls1突變體不能表達HLS1基因,所以不能形成頂端彎鉤
            B.乙烯激活HLS1基因表達,促進了頂端彎鉤的形成
            C.茉莉素抑制HLS1基因的表達,所以抑制了頂端彎鉤的形成
            D.在茉莉素+乙烯的作用下,隨著時間的推移,HLS1基因表達先升高再降低
            資料Ⅱ:真核生物在轉錄過程中需要一些蛋白因子的協助,稱為轉錄因子.基因要在轉錄因子的作用下才能表達.圖4中的MYC2 和EIN3即為轉錄因子.
            (3)圖4為茉莉素-乙烯在頂端彎鉤形成中的作用機理,其中“”表示抑制,“→”表示
            促進,對該圖解釋合理的是
             
            (多選)
            A.乙烯通過EIN3調控激活HLS1基因的表達
            B.茉莉素通過直接抑制EIN3的功能來降低HLS1基因的表達
            C.轉錄因子MYC2可通過促進EBF1基因的表達來促進HLS1基因的表達
            D.茉莉素和乙烯在頂端彎曲形成過程中相互拮抗
            (4)若EBF1基因表達異常,茉莉素還能否發揮其作用?
             
            .請分析說明
             

            組卷:85引用:2難度:0.1
          • 25.人類的性別是由性染色體組成決定的,而有研究者發現,其實真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因——雄性的性別決定基因,其編碼一個含204個氨基酸的蛋白質。即有該基因的個體即表現為男性,否則表現為女性。
            (1)正常女性的第二極體的染色體組成為
             

            (2)據資料推測,SRY基因的編碼區域應有
             
            堿基對(計算終止密碼)。

            圖1甲家族中,經過染色體檢查發現家族中只有Ⅲ-1個體性征與染色體組成不符合,即Ⅲ-1性征表現為女性,而染色體檢查結果發現其體細胞性染色體組成為XY,經過檢測,發現其Y染色體上的SRY基因缺失(用YSRT-表示)。
            (3)從遺傳圖可以推測,Ⅲ-1的Y染色體來源于第Ⅰ代中的
             

            (4)Ⅲ-1發生的該種變異屬于
             

            女性體細胞中性染色體有一特點:正常女性的兩條X染色體中,僅有一條X活性正常,一條X染色體形成巴氏小體,喪失活性(無法表達任何基因),而這種失活的X染色體隨機選擇。因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細胞中體現出來,例如無汗性外胚層發育不良癥(圖乙家族中有乙病致病基因,B/b基因表示):女性攜帶者(基因型為雜合子,癥狀表現如右圖3所示)表現有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀(即為患病)。這兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同,這是由于發育期一條X染色體隨機失活所致。
            注:若受精卵產生YY組合則個體無法存活。

            (5)圖2乙家族中Ⅰ-4基因型為
             
            ,Ⅲ-2的致病基因來自于第I代中的
             

            (6)若甲乙兩個家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2個體結婚,則后代中,男:女的性別比為
             
            ,后代中患病概率為
             

            組卷:15引用:1難度:0.5
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