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          2021-2022學年江蘇省南通市海安市高二(下)期末化學試卷

          發布:2024/12/10 13:30:1

          一、單項選擇題:本題包括14小題,每題3分,共42分。每小題只有一個選項符合題意。

          • 1.我國科研團隊開創了以煤為原料合成氣態烯烴的新途徑。下列說法不正確的是(  )

            組卷:26引用:1難度:0.7
          • 2.甲硫醇(CH3SH)是合成蛋氨酸的重要原料。反應CH3OH+H2S醇的制備。下列有關說法正確的是(  )

            組卷:50引用:1難度:0.7
          • 3.有機物在生產生活中起著重要作用。下列有機物的性質與用途具有對應關系的是(  )

            組卷:8引用:1難度:0.7
          • 4.糖類、油脂、蛋白質是三大營養物質,下列關于它們的說法正確的是(  )

            組卷:27引用:1難度:0.9
          • 5.閱讀下列材料,完成5~6題:
            苯酚,又名石炭酸,密度:1.071g/mL(25℃),是最簡單的酚類有機物,一種弱酸。苯酚是德國化學家龍格于1834年在煤焦油中發現。英國醫生里斯特發現用苯酚稀溶液來噴灑手術的器械以及醫生的雙手,病人的感染情況顯著減少。這一發現使苯酚成為一種強有力的外科消毒劑。二氧化碳通入苯酚鈉水溶液中時,析出的較多苯酚所形成的渾濁狀油層卻浮于液面。這是水溶液層含碳酸氫鈉致密度較大的緣故,因此液態苯酚上浮且與水溶液分層。
            關于苯酚的說法正確的是(  )

            組卷:19引用:0難度:0.50

          二、非選擇題,共4題,共58分。

          • 17.Fridel-Crafts反應:ArH+Rx
            無水
            A
            l
            C
            l
            3
            ArR+HX ΔH<0(Ar表示苯基)是向苯環上引入烷基方法之一。某化學興趣小組在實驗室先利用叔丁醇與鹽酸反應制得叔丁基氯(沸點50.7℃),再利用Fridel-Crafts反應制備對叔丁基苯酚(熔點99℃)。反應流程如圖所示:

            (1)叔丁醇(CH33COH的系統命名是
             

            (2)有機層依次用飽和碳酸氫鈉和蒸餾水洗滌分液,最后通過
             
            操作可將叔丁基氯粗產物轉化為純凈的叔丁基氯。
            (3)本實驗中反應②的化學方程式為
             
            。該反應用冷水浴控制適當溫度,其原因是
             

            (4)對叔丁基苯酚可用于生產油溶性酚醛樹脂,對叔丁基苯酚與甲醛反應生成線性結構高分子的結構簡式為
             

            (5)設計實驗檢驗叔丁基氯中含有氯元素的實驗方案:取少量叔丁基氯樣品于試管中,
             

            組卷:6引用:1難度:0.5
          • 18.有機化學在污水治理,藥物合成、氫燃料生產等方面的著廣泛應用
            (1)在反硝化細菌作用下,用葡萄糖處理酸性廢水中的
            NO
            -
            3
            ,產生兩種對大氣無污染的氣體。該反應的離子方程式為
             

            (2)已知:①苯環的側鏈可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基。②酚醚(,R表示烴基)不能通過分子間脫水成醚。常用酚與鹵代烴在K2CO3、DMF條件下合成酚醚。請以和C2H5OH為有機原料制備醫藥中間體()寫出制備的合成路線流程圖
             
            (無機試劑和有機溶劑任用)。
            (3)CH4-H2O(g)催化重整是制高純氫的方法之一。
            ①反應器中初始反應為甲烷和水蒸氣反應生成H2和CO2,則生成的H2和CO2的物質的量之比為
             

            ②用CaO可以去除CO2。H2體積分數和CaO消耗率隨時間變化關系如圖所示。

            從t1時開始,單位時間CaO消耗率
             
            (填“升高”“降低”或“不變”),H2體積分數顯著降低,其原因是
             

            組卷:8引用:1難度:0.5
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