蘇教版（2019）選修3《3.1 基因工程及其技術》2023年同步練習卷（4）
發布：2024/7/21 8:0:9
一、選擇題
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1．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ）
組卷：6引用：3難度：0.7 -
2．下列有關抗蟲基因表達載體的敘述，正確的是（ ）
組卷：24引用：4難度：0.8 -
3．下列技術依據堿基互補配對原理的是（ ）
①檢測轉基因生物的DNA上是否插入了目的基因
②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA
③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質
④通過觀察害蟲吃棉葉是否死亡判斷棉花是否被賦予了抗蟲特性組卷：6引用：2難度：0.7 -
4．如圖為質粒限制酶酶切圖譜．圖中限制酶的識別序列及切割形成的黏性末端均不相同．若加入目的基因需用的限制酶是（ ）組卷：11引用：4難度：0.7
二、解答題
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13．農桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染植物，因而在植物基因工程中得到了廣泛的運用．下圖為農桿菌轉化法的示意圖，試回答下列問題：
（1）一般情況下農桿菌不能感染的植物是，利用農桿菌自然條件下感染植物的特點，能實現．具體原理是在農桿菌的Ti質粒上存在T-DNA片段，它具有可轉移至受體細胞并整合到受體細胞上的特點，因此只要將攜帶外源基因的DNA片段插入到（部位）即可．
（2）根據T-DNA這一轉移特點，推測該DNA片段上可能含有控制（酶）合成的基因．
（3）圖中c過程中，能促進農桿菌向植物細胞轉移的物質是類化合物．
（4）植物基因工程中除了農桿菌轉化法之外，還可采取．組卷：14引用：3難度：0.5 -
14．研究發現，肆虐全球的新型冠狀病毒（2019-nCoV）為有包膜病毒，基因組為單股正鏈RNA，長度為29.8Kb。基于其特異性的基因組序列，科研工作者研制的新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（RT-PCR熒光探針法）為新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控提供了快速、簡便、精準的核酸檢測方案。RT-PCR熒光探針法即實時熒光定量PCR技術（RealTimeQuantitativePCR），通過熒光標記的特異性探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，通過儀器和相應的軟件分析結果，對待測樣品通過檢測熒光信號的累積（以Ct值表示）來確定樣本中是否有病毒核酸。新型冠狀病毒檢測的具體操作過程如圖。根據所學知識，請回答下列相關問題：
（1）新型冠狀病毒（2019-nCoV）的相關蛋白能在宿主細胞中正常表達的理論基礎是。
（2）該反應體系中，過程①需要用到酶，在該體系中使用TaqDNA聚合酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是。
（3）過程③使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是，其作用是破壞了DNA雙鏈分子中的，引物A、B的作用是。
（4）PCR技術體外擴增DNA的原理是，從酶的角度比較PCR技術和人體內DNA復制的不同：。若通過PCR技術對某DNA分子擴增5代，共需要消耗引物的數量為個。采集新冠肺炎疑似患者的咽部細胞樣本提取核酸進行上述RT-PCR過程，每一個擴增出來的DNA序列，都可與預先加入的一段熒光標記探針結合，產生熒光信號，擴增出來的目的基因越多，觀察到的Ct值就越。
（5）RNA病毒分兩類，一類以自身RNA為模板直接進行RNA的復制；另一類以自身RNA為模板逆轉錄合成DNA，再以DNA為模板合成RNA，即逆轉錄病毒。請利用同位素標記法設計實驗證明新型冠狀病毒是否是逆轉錄病毒。（現有放射性同位素標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸及其他必要試劑，請簡要寫出實驗思路）組卷：26引用：2難度：0.7