2018-2019學年北京市海淀區首都師范大學附屬育新學校高二（下）平時練習生物試卷（西城學探診）選修3、選修1第一章第2節
發布：2025/1/6 9:30:3
一、填空題（共6小題，每小題3分，滿分18分）
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1．基因工程的基本操作步驟包括
（1）；
（2）；
（3）；
（4）。組卷：7引用：1難度：0.7 -
2．獲取目的基因的方法有
。組卷：6引用：1難度：0.7 -
3．將目的基因導入受體細胞的方法有
。組卷：8引用：1難度：0.7 -
4．PCR的條件為
。組卷：13引用：1難度：0.8 -
5．PCR的原理：DNA聚合酶在有
存在時，利用4種脫氧核苷酸（dNTP），可從合成新鏈．但PCR還需要與DNA雙鏈模板分別自5′端互補的一段單鏈DNA（15～30個堿基）作為聚合酶作用的起點，這一段DNA叫．組卷：29引用：1難度：0.9 -
6．PCR作用可分為3步反應：
（1）雙鏈DNA分開：將加熱至95℃左右時使，也叫做解鏈，這一溫度下使。
（2）與引物結合：在之后，將溫度迅速降至℃．這一降溫過程也叫退火，則引物可與退火后的分別結合。
（3）DNA新鏈延伸：將溫度上升至72℃，Taq酶（酶）可利用組裝模板的互補鏈，從引物延伸值3’末端。
以上3步反應需要重復15～30個循環，每一循環形成兩個雙鏈DNA，在20個循環后，1個DNA片段可擴增上百萬個拷貝，30個循環后可產生10億個拷貝。組卷：121引用：1難度：0.7
二、單項選擇題
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7．下列有關基因工程的敘述中正確的是（ ）
組卷：13引用：1難度：0.6 -
8．有關基因工程的操作步驟如下：①目的基因與載體相結合；②將目的基因導入受體細胞；③檢測目的基因的表達是否符合特定的性狀要求；④獲得目的基因；⑤篩選含有目的基因的受體細胞。正確的操作順序是（ ）
組卷：20引用：1難度：0.7
三、非選擇題
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25．PCR技術是一項可在短時間內體外復制DNA片段的技術。圖甲表示PCR技術過程和原理，回答下列問題：
（1）①過程若發生在細胞內，稱為，其作用是。
（2）通常情況下②過程中的兩個引物核苷酸序列（相同/不相同）。
（3）③過程需要酶，該酶和動植物體內具有同樣作用酶的最大區別是。
（4）PCR技術和凝膠電泳技術結合，可以用于特定DNA分子的鑒定，從而可用于兇殺破案。從某兇殺事件中相關人員血液中提取的DNA電泳結果如圖乙。
①DNA凝膠電泳的一般原理是核酸磷酸基團帶電荷，在電場中可向陽極移動，不同DNA分子的大小不同，在電場中遷移率不同。圖乙結果顯示被告人（是/不是）殺人犯。
②PCR技術不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進了檢測細菌和病毒的方法。若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒，你認為可以用PCR擴增血液中的（填字母）。
A．白細胞DNA B．病毒蛋白質 C．血漿抗體 D．病毒核酸組卷：59引用：2難度：0.7 -
26．如圖為大腸桿菌的質粒示意圖，是基因工程中應用最廣泛的載體質粒，被命名為pBR322．除標注外，圖中其他英文縮寫表示該質粒上不同的限制性內切酶的切割位點。回答下列問題：
（1）各種運載體的化學本質是，除質粒外，也可做運載體。
（2）pBR322質粒可以作為多種目的基因的運載體，原因是。
（3）不同限制性內切酶識別的DNA序列不同，有的識別序列為6個核苷酸的片段，有的識別4個核苷酸的片段。若分別用識別6核苷酸序列和識別4核苷酸序列的限制性內切酶切割同種較大的DNA分子，則理論上能把DNA分子切割成更短的片段。
（4）amp和te'為pBR322的基因，在基因工程中其作用是。
（5）用HindⅢ和SalI切割pBR322質粒和外源DNA，再在作用下，構建重組的DNA分子，導入受體細胞。若要鑒別受體細胞是否導入外源DNA以及導入外源DNA的類型（質粒或重組質粒），需要配制的培養基分別是。在上述培養基中培養受體細胞，若則表明導入了與目的基因重組的pBR322質粒。組卷：12引用：1難度：0.6