2023年廣東省珠海一中高考生物段考試卷
發布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(共16小題,共40分)
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1.經內質網加工的蛋白質進入高爾基體后,S酶會在其中的某些蛋白質上形成M6P標志。具有該標志的蛋白質能被高爾基體膜上的M6P受體識別,經高爾基體膜包裹形成囊泡,在囊泡逐漸轉化為溶酶體的過程中,帶有M6P標志的蛋白質轉化為溶酶體酶;不能發生此識別過程的蛋白質經囊泡運往細胞膜。下列說法錯誤的是( )
A.M6P標志的形成過程體現了S酶的專一性 B.附著在內質網上的核糖體參與溶酶體酶的合成 C.S酶功能喪失的細胞中,衰老和損傷的細胞器會在細胞內積累 D.M6P受體基因缺陷的細胞中,帶有M6P標志的蛋白質會聚集在高爾基體內 組卷:567引用:73難度:0.6 -
2.液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同,該蛋白影響煙草花葉病毒(TMV)核酸復制酶的活性。與易感病煙草品種相比,煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個堿基對,被TMV侵染后,易感病煙草品種有感病癥狀,TI203無感病癥狀。下列說法錯誤的是( )
A.TOM2A的合成需要游離核糖體 B.TI203中TOM2A基因表達的蛋白與易感病煙草品種中的不同 C.TMV核酸復制酶可催化TMV核糖核酸的合成 D.TMV侵染后,TI203中的TMV數量比易感病煙草品種中的多 組卷:386引用:10難度:0.7 -
3.用洋蔥根尖制作臨時裝片以觀察細胞有絲分裂,如圖為光學顯微鏡下觀察到的視野。下列實驗操作正確的是( )
A.根尖解離后立即用龍膽紫溶液染色,以防解離過度 B.根尖染色后置于載玻片上搗碎,加上蓋玻片后鏡檢 C.找到分生區細胞后換高倍鏡并使用細準焦螺旋調焦 D.向右下方移動裝片可將分裂中期細胞移至視野中央 組卷:294引用:8難度:0.7 -
4.某同學對蛋白酶TSS的最適催化條件開展初步研究,結果見下表。下列分析錯誤的是( )
組別 pH CaCl2 溫度(℃) 降解率(%) ①
②
③
④
⑤9
9
9
7
5+
+
-
+
+90
70
70
70
4038
88
0
58
30A.該酶的催化活性依賴于CaCl2 B.結合①、②組的相關變量分析,自變量為溫度 C.該酶催化反應的最適溫度70℃,最適pH為9 D.尚需補充實驗才能確定該酶是否能水解其他反應物 組卷:325引用:8難度:0.7 -
5.酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程,某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外,還可能檢測到分泌蛋白的場所是( )
A.線粒體、囊泡 B.內質網、細胞外 C.線粒體、細胞質基質 D.內質網、囊泡 組卷:324引用:29難度:0.7 -
6.
和NO-3是植物利用的主要無機氮源,NH+4的吸收由根細胞膜兩側的電位差驅動,NH+4的吸收由H+濃度梯度驅動,相關轉運機制如圖。銨肥施用過多時,細胞內NO-3的濃度增加和細胞外酸化等因素引起植物生長受到嚴重抑制的現象稱為銨毒。下列說法正確的是( )NH+4A. 通過AMTs進入細胞消耗的能量直接來自ATPNH+4B. 通過SLAH3轉運到細胞外的方式屬于被動運輸NO-3C.銨毒發生后,增加細胞外的 會加重銨毒NO-3D.載體蛋白NRT1.1轉運 和H+的速度與二者在膜外的濃度呈正相關NO-3組卷:527引用:27難度:0.6 -
7.依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分雌雄,提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是( )
A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞 B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體 C.反交子代蘆花雞相互交配,所產雌雞均為蘆花雞 D.僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區分正交子代性別 組卷:595引用:36難度:0.6
二、非選擇題題(本大題共5小題,共60分)
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20.在一個群落中隨機選取大量樣方,某種植物出現的樣方數占全部樣方數的百分比為該物種的頻度,頻度分級標準如表所示。在植物種類分布均勻且穩定性較高的生物群落中,各頻度級植物物種數在該群落植物物種總數中的占比呈現一定的規律,如圖所示。
頻度 級 1%~20%
21%~40%
41%~60%
61%~80%
81%~100%A
B
C
D
E
(2)若某草地植物物種的頻度級符合上圖所示比例關系,且屬于D頻度級的植物有16種,則該草地中植物類群的豐富度為
(3)若研究植物甲的生態位,通常需要研究的因素有
A.甲在該區域出現的頻率
B.甲的種群密度
C.甲的植株高度
D.甲與其他物種的關系
(4)隨著時間的推移,群落可能會發生演替。群落演替的原因是組卷:302引用:7難度:0.5 -
21.某種類型的白血病由蛋白P引發,蛋白UBC可使P被蛋白酶識別并降解,藥物A可通過影響這一過程對該病起到治療作用。為探索藥物A治療該病的機理,需構建重組載體以獲得融合蛋白FLAG-P和FLAG-P△。P△是缺失特定氨基酸序列的P,FLAG是一種短肽,連接在P或P△的氨基端,使融合蛋白能與含有FLAG抗體的介質結合,但不影響P或P△的功能。
(1)為構建重組載體,需先設計引物,通過PCR特異性擴增P基因。用于擴增P基因的引物需滿足的條件是
(2)PCR擴增得到的P基因經酶切連接插入載體后,與編碼FLAG的序列形成一個融合基因,如圖甲所示,其中“ATGTGCA”為P基因編碼鏈起始序列。將該重組載體導入細胞后,融合基因轉錄出的mRNA序列正確,翻譯出的融合蛋白中FLAG的氨基酸序列正確,但P基因對應的氨基酸序列與P不同。據圖甲分析,出現該問題的原因是
(3)融合蛋白表達成功后,將FLAG-P、FLAG-P△、藥物A和UBC按照圖乙中的組合方式分成5組。各組樣品混勻后分別流經含FLAG抗體的介質,分離出與介質結合的物質并用UBC抗體檢測,檢測結果如圖丙所示。已知FLAG-P和FLAG-P△不能降解UBC,由①②③組結果的差異推測,藥物A的作用是
(4)根據以上結果推測,藥物A治療該病的機理是組卷:397引用:6難度:0.6