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          2023年廣東省珠海一中高考生物段考試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題(共16小題,共40分)

          • 1.經內質網加工的蛋白質進入高爾基體后,S酶會在其中的某些蛋白質上形成M6P標志。具有該標志的蛋白質能被高爾基體膜上的M6P受體識別,經高爾基體膜包裹形成囊泡,在囊泡逐漸轉化為溶酶體的過程中,帶有M6P標志的蛋白質轉化為溶酶體酶;不能發生此識別過程的蛋白質經囊泡運往細胞膜。下列說法錯誤的是(  )

            組卷:567引用:73難度:0.6
          • 2.液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同,該蛋白影響煙草花葉病毒(TMV)核酸復制酶的活性。與易感病煙草品種相比,煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個堿基對,被TMV侵染后,易感病煙草品種有感病癥狀,TI203無感病癥狀。下列說法錯誤的是(  )

            組卷:386引用:10難度:0.7
          • 3.用洋蔥根尖制作臨時裝片以觀察細胞有絲分裂,如圖為光學顯微鏡下觀察到的視野。下列實驗操作正確的是(  )

            組卷:294引用:8難度:0.7
          • 4.某同學對蛋白酶TSS的最適催化條件開展初步研究,結果見下表。下列分析錯誤的是(  )
            組別 pH CaCl2 溫度(℃) 降解率(%)




            9
            9
            9
            7
            5
            +
            +
            -
            +
            +
            90
            70
            70
            70
            40
            38
            88
            0
            58
            30
            注:+/-分別表示有/無添加,反應物為Ⅰ型膠原蛋白

            組卷:325引用:8難度:0.7
          • 5.酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程,某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外,還可能檢測到分泌蛋白的場所是(  )

            組卷:324引用:29難度:0.7
          • 6.
            NO
            -
            3
            NH
            +
            4
            是植物利用的主要無機氮源,
            NH
            +
            4
            的吸收由根細胞膜兩側的電位差驅動,
            NO
            -
            3
            的吸收由H+濃度梯度驅動,相關轉運機制如圖。銨肥施用過多時,細胞內
            NH
            +
            4
            的濃度增加和細胞外酸化等因素引起植物生長受到嚴重抑制的現象稱為銨毒。下列說法正確的是(  )

            組卷:527引用:27難度:0.6
          • 7.依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分雌雄,提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是(  )

            組卷:595引用:36難度:0.6

          二、非選擇題題(本大題共5小題,共60分)

          • 20.在一個群落中隨機選取大量樣方,某種植物出現的樣方數占全部樣方數的百分比為該物種的頻度,頻度分級標準如表所示。在植物種類分布均勻且穩定性較高的生物群落中,各頻度級植物物種數在該群落植物物種總數中的占比呈現一定的規律,如圖所示。
            頻度
            1%~20%
            21%~40%
            41%~60%
            61%~80%
            81%~100%
            A
            B
            C
            D
            E
            (1)若植物甲為該群落的優勢種,則植物甲的頻度最可能屬于
             
            級,而調查發現該頻度級中的植物乙不是優勢種,則乙的種群密度和分布范圍的特點分別是
             
             

            (2)若某草地植物物種的頻度級符合上圖所示比例關系,且屬于D頻度級的植物有16種,則該草地中植物類群的豐富度為
             

            (3)若研究植物甲的生態位,通常需要研究的因素有
             
            (填標號)。
            A.甲在該區域出現的頻率
            B.甲的種群密度
            C.甲的植株高度
            D.甲與其他物種的關系
            (4)隨著時間的推移,群落可能會發生演替。群落演替的原因是
             

            組卷:302引用:7難度:0.5
          • 21.某種類型的白血病由蛋白P引發,蛋白UBC可使P被蛋白酶識別并降解,藥物A可通過影響這一過程對該病起到治療作用。為探索藥物A治療該病的機理,需構建重組載體以獲得融合蛋白FLAG-P和FLAG-P△。P△是缺失特定氨基酸序列的P,FLAG是一種短肽,連接在P或P△的氨基端,使融合蛋白能與含有FLAG抗體的介質結合,但不影響P或P△的功能。
            (1)為構建重組載體,需先設計引物,通過PCR特異性擴增P基因。用于擴增P基因的引物需滿足的條件是
             
            。為使PCR產物能被限制酶切割,需在引物上添加相應的限制酶識別序列,該限制酶識別序列應添加在引物的
             
            (填“3′端”或“5′端”)。
            (2)PCR擴增得到的P基因經酶切連接插入載體后,與編碼FLAG的序列形成一個融合基因,如圖甲所示,其中“ATGTGCA”為P基因編碼鏈起始序列。將該重組載體導入細胞后,融合基因轉錄出的mRNA序列正確,翻譯出的融合蛋白中FLAG的氨基酸序列正確,但P基因對應的氨基酸序列與P不同。據圖甲分析,出現該問題的原因是
             
            。修改擴增P基因時使用的帶有EcoRⅠ識別序列的引物來解決該問題,具體修改方案是
             


            (3)融合蛋白表達成功后,將FLAG-P、FLAG-P△、藥物A和UBC按照圖乙中的組合方式分成5組。各組樣品混勻后分別流經含FLAG抗體的介質,分離出與介質結合的物質并用UBC抗體檢測,檢測結果如圖丙所示。已知FLAG-P和FLAG-P△不能降解UBC,由①②③組結果的差異推測,藥物A的作用是
             
            ;由②④組或③⑤組的差異推測,P△中缺失的特定序列的作用是
             


            (4)根據以上結果推測,藥物A治療該病的機理是
             

            組卷:397引用:6難度:0.6
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