2020-2021學年北京市東城區高二（下）期末生物試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題，本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。
-
1．生態系統中，屬于生產者的是（ ）
組卷：54引用：13難度：0.5 -
2．高原鼠兔和鼢鼠是我國甘南草原上的優勢鼠種，二者均為植食性動物，有共同的天敵。在野外收集天敵動物的糞便進行調查，結果如表。下列推測不合理的是（ ）
天敵 在天敵動物的食物中出現的頻度（%） 高原鼠兔 鼢鼠 赤狐 100 87 艾虎 96 73 香鼬 100 0 組卷：13引用：1難度：0.6 -
3．雌蟑螂能分泌一種性外激素。研究人員將人工合成的這種激素浸入紙中，放在距雄蟑螂55cm的位置，在1min內有60%的雄蟑螂被吸引。以上材料不能說明（ ）
組卷：39引用：3難度：0.7 -
4．近年建成的北京昌平新城濱河森林公園原址是一處廢棄的砂石場，現在這里林綠水秀，被稱為“首都后花園”，不僅為市民提供了休閑健身場所，更是北京北部區域重要的生態走廊組成部分。下列敘述不正確的是（ ）
組卷：24引用：3難度：0.7 -
5．我國“雜交水稻之父”袁隆平成功培育出高產雜交水稻的關鍵是在野生水稻中發現了雄性不育的植株，這是利用了生物多樣性中的（ ）
組卷：19引用：2難度：0.8 -
6．我國思想家孟子、莊子等提出了“天人合一”的哲學觀念，體現人與自然和諧統一的美好愿景。下列不符合這一思想的是（ ）
組卷：42引用：4難度：0.7 -
7．研究人員利用火龍果鮮果制作果酒果醋，在提升利用價值的同時緩解了水果滯銷問題。下列敘述正確的是（ ）
組卷：46引用：4難度：0.8
二、非選擇題，本部分共6題，共70分。
-
20．閱讀下面的材料，完成（1）～（4）題。
轉基因產品已經越來越多地進入了人們的生活。2020年7月，兩種國產轉基因農作物獲得生物安全證書。這是近十年來第二批獲得生物安全證書的國產轉基因作物，一種是轉epsps和pat基因抗除草劑玉米（DBN9858），另一種是轉基因抗除草劑大豆。我國是農業大國，對轉基因農作物的管理非常嚴格。根據我國法規，除需對國產轉基因農作物進行檢測外，進出境的所有農產品均需進行轉基因成分的檢測。
對轉基因植物產品的檢測方法，目前主要有兩類：一類是以導入外源基因的特定DNA序列為檢測對象；另一類則是以外源基因表達的蛋白質為檢測對象。通常被檢測的特定DNA序列包括兩類：一類是非目的基因序列，主要為載體上通常具有的各種組成元件；另一類被檢測的則是目的基因序列本身。
基因芯片技術是一種能有效地對轉基因作物進行檢測的新技術。以對DBN9858的檢測為例，第一步，針對待測的特定DNA片段設計引物，擴增出的特定DNA片段帶上標記制成探針，經變性后通過芯片點樣儀固定到雜交膜上，再經過一定的處理，便得到可用于檢測的DNA芯片（如圖1）；第二步，從待測植物中提取DNA作為模板，加入引物進行擴增；第三步，將擴增產物經過變性處理后鋪于芯片表面，放入雜交盒中，在適宜條件下進行雜交；第四步，待反應結束后，對芯片進行清洗等處理，用儀器檢測芯片上的雜交結果。利用基因芯片可以實現一次性高通量快速檢測，是一種具有良好發展前景的檢測手段。
（1）利用基因芯片可檢測特定DNA序列依據的是原則。對DBN9858進行檢測的基因芯片的陣列設計為：第1列為空白對照，第2列固定玉米植株的內源基因作為陽性對照，第3列固定與玉米DNA序列高度（填“同源”或“非同源”）的DNA片段作為陰性對照，第4～6列可分別固定、、進行檢測，每列重復多次以保證結果的準確性。
（2）制備探針可采用缺口平移法（如圖2），即先利用DNA酶使DNA分子上產生（填“單鏈”或“雙鏈”）缺口，再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性，在缺口處的5'末端每切除一個脫氧核苷酸，同時在3'末端添加一個的脫氧核苷酸，最終制成所需探針。
（3）若該基因芯片檢測有效，轉基因玉米DBN9858的樣本在芯片的第列上均應出現檢測信號，非轉基因玉米則應在第列上出現檢測信號。若該基因芯片準備商品化，你認為還應該在哪些方面進一步改進？（至少一點）
（4）除了基因檢測，還可以采用方法檢測農產品中的蛋白質．對轉基因農產品進行檢測時，常常會出現假陽性或假陰性的結果，下列分析合理的是（多選）。
A．某些檢測成分在植物中天然存在，導致檢測出現假陽性結果
B．PCR引物設計復雜，若引物間發生結合，會出現假陽性結果
C．轉基因產品中外源基因表達產物在細胞中被加工、修飾，難以檢測，出現假陰性結果
D．轉基因作物中的外源成分含量低、在加工過程中易變性，導致出現假陰性結果組卷：42引用：2難度：0.6 -
21．血栓對健康有極大危害。來源于金黃色葡萄球菌的天然葡激酶（SAK）是一種新型溶栓制劑，因易誘發免疫反應而嚴重限制了應用。人HC蛋白參與免疫抑制反應，對機體保護性的免疫調節有著重要作用。研究人員預測，將SAK與人HC蛋白融合形成的SAK-HC融合蛋白不僅能夠發揮高效溶栓作用，且能降低機體免疫系統對葡激酶的反應，這將具有極大的臨床應用前景。
（1）獲取SAK-HC融合基因。設計引物分別擴增SAK基因和HC基因，其中HC基因的引物D中增加了一段與SAK基因相同的序列。SAK基因擴增時引物（F和N）位置如圖1所示，請在方框內繪制出HC基因擴增的引物（D和R）位置。將得到的SAK基因和HC基因1：1混合，經再次擴增即可得到SAK-HC融合基因。
（2）利用酶將融合基因與質粒構建基因表達載體，轉化經處理的大腸桿菌。篩選、培養大腸桿菌，提取質粒進行電泳分析（圖2），結果顯示融合基因已成功導入大腸桿菌，理由是，為保證檢測結果的準確性，還應對重組質粒酶切的產物進行。
（3）培養轉化成功的大腸桿菌一段時間后，破裂細胞、提取純化融合蛋白并用緩沖液稀釋，進行活性鑒定。培養基中加入纖維蛋白原、纖溶酶原、凝血酶等模擬血栓形成，搖勻至渾濁立即倒平板，用打孔器在冷卻的平板上打加樣孔，并加入不同的樣品，結果如圖3。據圖判斷，表中a、b分別是、。一段時間后測量培養基上，由結果可知，說明融合蛋白具有進一步臨床應用研究的價值。
（4）研究發現，葡激酶結構中的第77位精氨酸與T細胞對其識別有關。請設想新的研究思路改造現有葡激酶，以降低免疫反應，使其適于臨床應用，寫出基本流程加樣孔 樣品 劑量 1 傳統溶栓藥物尿激酶 10μL 2 傳統溶栓藥物尿激酶 20μL 3 a 10μL 4 a 20μL 5 其他方式改造的葡激酶 10μL 6 其他方式改造的葡激酶 20μL 7 b 20μL 。組卷：14引用：1難度：0.6