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          2022-2023學年江蘇省蘇州市高三(上)期中生物試卷

          發布:2025/1/2 5:30:4

          一、單項選擇題:本題共14小題,每小題2分,共28分。每小題只有一個選項符合題目要求。

          • 1.下列關于元素、化合物的敘述正確的是(  )

            組卷:24引用:1難度:0.6
          • 2.研究表明,決定細胞“命運”的內因是基因選擇性表達,外因是細胞信號的特異性組合。如圖為部分信號決定細胞“命運”的示意圖,圖中字母分別代表不同的胞外信號。下列敘述正確的是(  )

            組卷:12引用:3難度:0.7
          • 3.在《詩經?邶風?谷風》中有“我有旨蓄,亦以御冬”的記載“旨蓄”就是儲藏的美味食品,也就是今天腌制的酸菜、泡菜。下列敘述正確的是(  )

            組卷:46引用:5難度:0.7
          • 4.圖為神經細胞處于靜息狀態時膜轉運蛋白的狀態,下列敘述正確的是(  )

            注:大部分通道蛋白內部有可移動的起閘門作用的結構,受電壓(跨膜電位)、信息小分子、機械伸張等因素影響導致通道開閉,即為門控通道。有少數始終開放的通道為非門控通道。

            組卷:16引用:1難度:0.6
          • 5.下列有關生物學實驗的操作、實驗現象及分析的敘述正確的是(  )

            組卷:18引用:1難度:0.6
          • 6.圖為二倍體百合(2n=24)花粉母細胞減數分裂不同時期的顯微圖像。對觀察結果的分析,下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:17引用:1難度:0.7
          • 7.DNA半保留復制過程是分別以解旋的兩條鏈為模板,合成兩個子代DNA分子,在復制起始點呈現叉子的形式,被稱為復制叉。如圖表示某DNA分子復制的過程,下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:34引用:2難度:0.8
          • 8.某種家禽(性別決定為ZW型)的幼體雌雄不易區分,其眼型由Z染色體上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制,雌禽中豁眼個體產蛋能力強。下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:24引用:1難度:0.5

          三、簡答題:本題共57分

          • 23.池塘水中生活著多種浮游動植物,其中大型溞是常見雜食性浮游動物,具有較強的攝食能力,可用于控制水體中藻類的過度增長。為探究大型溞對藻類的影響,某實驗室進行了以下相關實驗。請據圖分析回答:

            (1)多次采集池塘水,混勻后分別裝入
             
            塑料桶中,并將塑料桶隨機分成5組(C0~C4組)。向桶中加入大型溞,使其密度依次為0只/L、5只/L、15只/L、25只/L、50只/L。將水桶置于適宜光照下,每三天計數一次,統計每組水樣中藻類植物細胞密度,實驗結果如圖1。
            ①實驗水樣中的所有生物可看作微型
             
            ,輸入其中的總能量是
             

            ②第4天到第7天期間,C0、C1、C2組藻類植物細胞數量下降的原因可能有
             

            ③研究小組將藻類細胞樣液稀釋100倍,采用血細胞計數板(規格為1mm×1mm×0.1mm)計數,觀察到的計數室中藻類細胞分布如圖3所示,培養液中藻類細胞的密度是
             

            (2)研究者還統計了各組水體中小型浮游動物的密度變化,結果如圖2所示。大型溞與小型浮游動物的種間關系是
             
            。據此分析圖1中C4組對藻類抑制效果反而不如C3組的原因是
             

            (3)由上述實驗可知,池塘中投放大型溞可用于
             
            ,但需考慮大型溞的投放
             
            等問題。

            組卷:13引用:1難度:0.5
          • 24.腦心肌炎病毒(EMCV,其RNA結構如圖1)是引起人腦炎和心肌炎的病原體。為研制疫苗,科研人員按圖2流程培育轉基因酵母菌,來生產EMCV的衣殼蛋白VP1。其中受體酵母菌是組氨酸合成缺陷型,HIS4基因表達的酶催化組氨酸的合成,G418是一種抗生素。請回答下列問題:

            (1)衣殼蛋白VP1的合成基因(目的基因)是將EMCV的RNA經過
             
            合成DNA,該過程與DNA復制相比,其特有的堿基配對方式為
             

            (2)目的基因用PCR進行擴增,結合圖1分析,應先用
             
            設計引物并擴增,擴增的產物轉移到另一試管中進行第二階段反應,不在同一試管完成的主要原因是
             

            (3)直接PCR是一種不經核酸提取而直接使用動物或植物組織等直接進行擴增的PCR技術。下列敘述正確的有
             

            A、Taq酶與模板DNA上的復制原點結合,啟動PCR過程
            B、該方法無須進行繁瑣的標本DNA提純的預處理
            C、該方法變性溫度為生物體內的最適溫度
            D、該方法擴增原核生物DNA的效果可能優于真核生物
            圖3是直接PCR和常規PCR的電泳圖,泳道1最可能是
             
            PCR結果。
            (4)構建重組質粒:將NotⅠ切開的載體與添加同源序列的VP1混合,用特定的DNA酶處理形成質粒--VP1結合體(質粒2)并導入大腸桿菌,利用大腸桿菌中的
             
            酶等完成質粒的環化。過程③將質粒2導入大腸桿菌除前述目的,還能實現
             

            (5)線性DNA整合到酵母細胞染色體DNA時,可能是單拷貝整合,也可能是多拷貝整合。過程⑦先將酵母菌培養在缺乏
             
            的培養基中,篩選獲得導入目的基因的酵母菌;然后將篩選出的酵母菌接種于含2mg?L-1G418的培養基中進行培養,選擇生長良好的酵母菌再轉接到含4mg?L-1G418的培養基中繼續培養,其目的是
             

            (6)研究人員用兔抗EMCV血清與酵母細胞生產的VP1蛋白進行抗原—抗體免疫反應試驗,其目的是
             

            組卷:19引用:1難度:0.6
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