2023年江蘇省南通市海安高級中學高考化學模擬試卷(3月份)
發布:2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題:本題包括13小題,每小題3分,共計39分。每小題只有一個選項符合題意。
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1.“十四五”生態環保工作強調要落實“減污降碳”的總要求。下列說法不正確的是( ?。?/h2>
A.在一定條件下,選擇合適的催化劑將CO2氧化為甲酸 B.推廣使用煤氣化和液化技術,獲得清潔燃料和化工原料 C.采用化學鏈燃燒技術,對二氧化碳的進行捕集和再利用 D.人工合成淀粉技術的應用,有助于實現“碳達峰”和“碳中和” 組卷:118引用:2難度:0.6 -
2.實驗室可以用KMnO4和濃鹽酸制Cl2。下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.半徑大小:r(K+)>r(Cl-) B.KMnO4僅含離子鍵 C.電負性大小:x(O)>x(Cl) D.Mn元素在元素周期表的ds區 組卷:37引用:1難度:0.7 -
3.前4周期元素(非0族)X、Y、Z、W的原子序數依次增大。最外層電子數滿足Z=X+Y;X原子半徑小于Y原子半徑,Y是空氣中含量最多的元素;基態Z原子的電子總數是其最高能級電子數的2倍;W在前4周期中原子未成對電子數最多。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
A.X、Y、Z三種元素形成的化合物水溶液一定呈酸性 B.Z的簡單氣態氫化物的熱穩定性比Y的強 C.第一電離能:Z>Y>X>W D.W3+的基態電子排布式:[Ar]3d5 組卷:50引用:3難度:0.5 -
4.下列制取NH4HCO3的實驗原理與裝置能達到實驗目的的是( ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202305/32/16e2f64b.png" style="vertical-align:middle;float:right;" />
A.用裝置甲制取NH3 B.用裝置乙制取CO2 C.用裝置丙制取NH4HCO3溶液 D.用裝置丁獲得NH4HCO3固體 組卷:82引用:3難度:0.5 -
5.閱讀下列材料,完成5~7題:
硫及其化合物在生產、生活和科學研究中有著廣泛的作用。對燃煤煙氣脫硫能有效減少對大氣的污染并實現資源化利用。方法1:用氨水將SO2先轉化為NH4HSO3,再氧化為(NH4)2HSO4;方法2:用生物質熱解氣(主要成分為CO、CH4、H2)將SO2在高溫下還原為單質硫;方法3:用Na2SO3溶液吸收SO2生成NaHSO3,再加熱吸收液,使之重新生成亞硫酸鈉;方法4:用Na2SO4溶液吸收煙氣中SO2,使用惰性電極電解吸收后的溶液,H2SO3在陰極被還原為硫單質??梢杂肅uSO4溶液除去H2S氣體,生成黑色CuS沉淀。
在給定條件下,下列物質間所示的轉化可以實現的是( ?。?/h2>A.CuS(s) H2S(g)HNO3B.CuS(s) H2S(g)H2SO4C.SO2(g) H2SO4(aq)H2OD.Cu(s) SO2(g)濃硫酸△組卷:25引用:0難度:0.70
二、非選擇題:共4題,共61分
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16.廢棄的鋰離子電池中含有多種金屬元素,需回收處理。檸檬酸因具有酸性和較好的絡合性,可用于浸出金屬離子并得到檸檬酸浸出液。如圖是某小組研究從檸檬酸浸出液中分離出銅并制備堿式碳酸銅[xCuCO3?yCu(OH)2?zH2O]的制備流程。
(1)在“調pH分離銅”的步驟中,理論上銅離子完全沉淀時pH為6.67,本實驗中測得pH=8時銅的沉淀率僅為7.2%,遠小于理論分析結果,可能的原因為
(2)在“還原法沉銅”的步驟中,利用抗壞血酸(C6H8O6)能有效的將Cu(Ⅱ)還原成金屬Cu??箟难幔–6H8O6)易被氧化為脫氫抗壞血酸(C6H6O6);且受熱易分解。
①抗壞血酸還原Cu(OH)2的離子方程式為:
②某實驗小組研究了相同條件下溫度對Cu沉淀率的影響。從圖1可以看出,隨著溫度的升高,相同時間內Cu的沉淀率先逐漸增加,在80℃時達到最高點,后略有下降,下降可能的原因是
(3)將所得銅粉制備為CuSO4溶液后再制備堿式碳酸銅。已知堿式碳酸銅的產率隨起始n(Na2CO3)與n(CuSO4)的比值和溶液pH的關系如圖2所示。
①補充完整由0.5mol/LCuSO4溶液制取堿式碳酸鋼的實驗方案:向燒杯中加入30mL0.5mol/LNa2CO3溶液,將燒杯置于70℃的水浴中,
②實驗時發現,若反應時溶液pH過大,所得堿式碳酸銅的產率偏低,但產品中Cu元素含量偏大,原因是
③稱取9.55g堿式碳酸銅[xCuCO3?yCu(OH)2?zH2O]產品,通入氫氣充分加熱反應后,得到4.8g固體殘留物,同時生成2.2g二氧化碳和2.7g水。則該產品的化學式為組卷:80引用:3難度:0.4 -
17.苯乙烯是生產塑料和合成橡膠的重要有機原料,國內外目前生產苯乙烯的方法主要是乙苯用金屬氧化物催化脫氫法。
Ⅰ.直接脫氫法反應方程式為:ΔH1=+117.6kJ?mol-1。
(1)經研究表明,在固定空速(恒壓)條件下,該反應存在乙苯的轉化率較低、金屬氧化物表面存在積碳等問題。若改通650℃水蒸氣與乙苯混合氣能夠有效地解決這些問題,加入水蒸氣的作用是
Ⅱ.近年來,有研究者發現若將上述生產過程中通入水蒸氣改為通入CO2,在CO2氣氛中乙苯催化脫氫制苯乙烯更容易進行,ΔH=+158.8kJ?mol-1。該反應由于催化劑金屬氧化物的不同,可能存在三種反應機理。
(2)①逆水煤氣機理:即CO2與H2反應,促進反應正向進行,該反應的熱化學方程式為
②晶格氧機理:Ar氣氛下進行乙苯基本脫氫時消耗晶格氧,催化劑上金屬釩(V)的化合價降低;將反應后的催化劑用CO2再生,可以重新得到高價態的釩(V),補充晶格氧。因此高價態的釩(V)是反應的催化活性中心,CO2的作用是保持釩(V)物種處于高價態。催化循環可表示如下:
則上述機理圖中物質X為
③550℃CO2耦合乙苯脫氫:
由圖中過程可知,酸性位和堿性位都是反應的活性中心,乙苯脫氫是催化劑上的酸堿位協同作用的結果。酸性位上發生乙苯分子的吸附活化;弱堿性位參與脫去α-H,而強堿性位活化CO2,被活化的CO2很容易和β-H反應,生成苯乙烯。由于催化劑的堿性不同,在Al2O3上發生的是直接脫氫,而在Na2O/Al2O3上發生的基本上是耦合脫氫的原因是
(3)從資源綜合利用角度分析,乙苯與CO2混合制苯乙烯的優點是:
(4)含苯乙烯的廢水會對環境造成嚴重的污染,可采用電解法進行處理,其工作原理如圖(電解液是含苯乙烯和硫酸的廢水,pH=6.2),已知:?OH(羥基自由基)具有很強的氧化性,可以將苯乙烯氧化成CO2和H2O。
若電路中通過10mol電子,則有組卷:61引用:1難度:0.4