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          人教版(2019)必修2《5.1 基因突變和基因重組》2021年同步練習卷(1)

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題(共21小題,每小題3分,滿分63分)

          • 1.基因突變常發生在細胞周期的(  )

            組卷:93引用:13難度:0.9
          • 2.如圖表示在生物的一個種群中某一基因的類型及其關系。下列哪項不能從圖中分析得到(  )

            組卷:6引用:4難度:0.7
          • 3.下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:6引用:3難度:0.9
          • 4.下列各選項中能夠體現基因重組的是(  )

            組卷:241引用:3難度:0.7
          • 5.關于基因突變的下列敘述中,錯誤的是(  )

            組卷:74引用:27難度:0.9
          • 6.下列細胞在其生命活動過程中既有可能發生基因重組,又有可能發生基因突變現象的是(  )

            組卷:26引用:19難度:0.5
          • 7.下面有關基因重組的說法,不正確的是(  )

            組卷:38引用:12難度:0.7

          一、選擇題(共21小題,每小題3分,滿分63分)

          • 21.原癌基因(  )

            組卷:12引用:6難度:0.5

          二、解答題(共1小題,滿分0分)

          • 22.如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,請據圖回答:
            (1)③過程是
             
            ,發生的主要場所是
             
            ,發生的時間是
             
            ;①過程是
             
            ,發生的主要場所是
             
            ;②過程是
             
            ,發生的場所是
             

            (2)④表示的堿基序列是
             
            ,這是決定一個纈氨酸的一個
             
            ,轉運纈氨酸的轉運RNA一端的三個堿基是
             

            (3)父母均正常,生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒,可見此遺傳病是
             
            遺傳病。若Hbs代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為
             
            ,母親的基因型為
             
            ;這對夫婦再生一個患此病的女兒的概率為
             

            (4)比較Hbs與HbA的區別,Hbs中堿基為
             
            ,而HbA中為
             

            (5)鐮刀型細胞貧血癥是由
             
            產生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于
             
            。該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變的特點是
             
             

            組卷:2引用:1難度:0.6
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