人血清白蛋白（HSA）具有重要的醫(yī)用價值。科研人員通過生物工程技術(shù)獲得轉(zhuǎn)HSA 基因奶牛，并通過乳腺生物反應器生產(chǎn)HSA，其主要技術(shù)流程如圖1所示。請分析并回答下列問題：

（1）圖1中為獲取大量的去核卵母細胞，往往需對相應母牛使用

促性腺激素

促性腺激素

處理，使其超數(shù)排卵，收集并選取處在

減數(shù)第二次分裂中期

減數(shù)第二次分裂中期

時期的卵母細胞，通過顯微操作去除細胞核。供核的牛胎兒成纖維細胞通常選用傳代 10 代以內(nèi)的細胞，其原因是

（10 代以內(nèi)的細胞）能保持正常的二倍體核型

（10 代以內(nèi)的細胞）能保持正常的二倍體核型

。
（2）胚胎移植時，為使代孕母牛能處于適合的生理狀態(tài)，需要用激素對其進行

同期發(fā)情

同期發(fā)情

處理。為獲得更多轉(zhuǎn)基因母牛，可在胚胎移植前對胚胎進行

分割

分割

。
（3）SRY-PCR法性別鑒定的基本程序是：提取牛胎兒成纖維細胞的DNA，經(jīng)PCR 反應體系擴增SRY基因（Y 染色體上特有的性別決定基因）片段，然后對擴增產(chǎn)物進行檢測。
①PCR反應體系中通常含有模板DNA、引物、Taq酶、

dNTP（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）

dNTP（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）

、緩沖液等。根據(jù)SRY基因序列設計的引物長度一般為20～24個核苷酸，其不宜過短的原因主要是

防止引物隨機結(jié)合（或引物的特異性差）

防止引物隨機結(jié)合（或引物的特異性差）

，兩種引物中G+C的含量相差不宜過大，原因主要是

G+C的含量差別過大，低溫復性溫度難于統(tǒng)一

G+C的含量差別過大，低溫復性溫度難于統(tǒng)一

。
②PCR 一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性、

復性

復性

和延伸三步。在循環(huán)之前，常要進行一次預變性，其目的是

以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率

以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率

。
③細胞核內(nèi)DNA的復制過程如圖2 所示，其中有一條子鏈是先合成短的脫氧核苷酸鏈片段（稱為岡崎片段），再形成較長的分子，而在PCR過程中無岡崎片段形成的原因是

DNA子鏈的延長方向只能是5'→3'，細胞內(nèi)是邊解旋邊復制，PCR中復制過程是先完全解旋再復制

DNA子鏈的延長方向只能是5'→3'，細胞內(nèi)是邊解旋邊復制，PCR中復制過程是先完全解旋再復制

。
④若擴增產(chǎn)物含大量SRY基因片段，則該種牛胎兒成纖維細胞

不能

不能

（填“能”或“不能”）用作技術(shù)流程中轉(zhuǎn)化過程的受體細胞。