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          某家系中有甲病患者(相關基因用A或a表示),a基因在人群中的基因頻率為1%。將該家系成員的A和a基因擴增后用某種限制酶處理,電泳結果如圖所示。(注:圖中數字表示堿基對數bp,上述基因不位于XY染色體同源區段)。回答下列問題:

          (1)據圖推測電泳片段為
          2000
          2000
          bp的為甲病致病基因,甲病的遺傳方式為
          伴X染色體隱性遺傳
          伴X染色體隱性遺傳
          ,判斷依據是
          雙親均沒有患病,且父親不攜帶致病基因
          雙親均沒有患病,且父親不攜帶致病基因

          (2)4號個體與人群中某男性婚配所生后代患病的概率為
          101
          400
          101
          400

          (3)遺傳病不但給患者個人帶來痛苦,而且給家庭和社會造成了負擔。為有效地預防人類遺傳病,可采取的主要手段有
          遺傳咨詢、產前診斷、禁止近親結婚等
          遺傳咨詢、產前診斷、禁止近親結婚等
          (答出兩點即可)。

          【答案】2000;伴X染色體隱性遺傳;雙親均沒有患病,且父親不攜帶致病基因;
          101
          400
          ;遺傳咨詢、產前診斷、禁止近親結婚等
          【解答】
          【點評】
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          發布:2024/5/30 8:0:9組卷:7引用:2難度:0.6
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          • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
          • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。

            (1)控制遺傳病乙的基因位于
             
            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
            ,Ⅰ-2能產生
             
            種卵細胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
            (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
             

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
          • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
            1
            6
            ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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