如圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B、b），請據圖回答下列問題。（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。
（1）圖中①②表示遺傳信息的傳遞過程，其中②代表 轉錄轉錄過程。
（2）β鏈堿基組成是 GUAGUA。
（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于 常常染色體上，屬于 隱隱性遺傳病。
（4）Ⅱ代6號基因型是 BbBb，Ⅱ代6號和Ⅱ代7號婚配后生出患病男孩的概率是 1818，要保證Ⅱ代9號婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 BBBB。
（5）若正常基因片段中的CTT突變為CTC，由此控制的生物性狀會不會發生改變，理由是 不會，遺傳密碼具有簡并性，基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。（或因為當基因中的CTT突變成CTC時，轉錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以翻譯的蛋白質不變，生物的性狀不會發生改變。）不會，遺傳密碼具有簡并性，基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。（或因為當基因中的CTT突變成CTC時，轉錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以翻譯的蛋白質不變，生物的性狀不會發生改變。）。
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【考點】基因突變的實例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】轉錄；GUA；常；隱；Bb；；BB；不會，遺傳密碼具有簡并性，基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。（或因為當基因中的CTT突變成CTC時，轉錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以翻譯的蛋白質不變，生物的性狀不會發生改變。）
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【解答】
【點評】
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發布：2024/5/2 8:0:9組卷：9引用：5難度：0.6
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1．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
2．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發布：2024/11/11 8:30:2組卷：69引用：14難度：0.7